Леонид Вишняцкий - Неандертальцы: история несостоявшегося человечества

Rogers et al. 2004.

Royer et al. 2009.

Trinkaus 1980.

Sawyer and Maley 2005.

Tattersall 2007: 144.

Lalueza-Fox et al. 2007.

Balzeau and Rougier 2010.

Wolpoffand Frayer 2005.

Maher 2005.

Некоторые авторы рассматривают это как показатель низкого уровня неандертальской культуры, как следствие нехватки орудий, которые могли бы заменить телесные органы, но как быть в таком случае с аналогичным поведением у современных людей, не говоря уже об охотниках-собирателях недавнего прошлого? Аборигены Австралии, например, иногда даже каменные орудия с помощью зубов обрабатывали!

Sawyer and Maley 2005:30.

Подробней об австралопитеках и более ранних гоминидах см., напр.: Ackermann and Smith 2007; Kimbel 2007.

Стоило мне написать эти слова, как миру был явлен дотоле ему неведомый Australopithecus sediba , которого не без оснований прочат в предки рода Homo (Berger et al. 2010).

Carbonell et al. 2008.

Bermudez de Castro et al. 2004.

Bischoffet al. 2007.

Bermudez de Castro et al. 2004.

Rosas 2001.

Arsuaga et al. 1996: 48.

Hublin 1998: 302; Stringer and Hublin 1999.

Эту точку зрения в той или иной степени разделяет сейчас большинство антропологов, но есть у неё и оппоненты. По их мнению, эволюция европейских гоминид в среднем плейстоцене шла по нескольким независимым линиям, и неандертальцы — лишь одна из них, просуществовавшая дольше всех (см., напр.: Tattersall 2006: 273). В принципе вполне возможно, что так и было и что часть европейских гоминид рассматриваемого периода, действительно, не имела прямого отношения к филогенезу неандертальцев, но находки из Симы, Сванскомба, Штейнгейма и большинства других пунктов, включенных в таблицу 3.2, вряд ли входят в эту часть.

Например, в одной из недавно вышедших книг о первобытном искусстве автор, с одной стороны, не устаёт подчёркивать принадлежность современных людей и неандертальцев к разным биологическим видам, а с другой, противореча себе самому, упорно именует последних Homo sapiens neanderthalensis (Куценков 2007).

См. Dean et al. 1998; Hublin 1998; Condemi 2000; Rosas et al. 2006; Harvati 2007.

Противоположная точка зрения хорошо изложена и аргументирована в работах М. Уолпофа (см., напр.: Wolpoff2009).

Schillaci and Froehlich 2001; Harvati et al. 2004.

Харитонов 1973.

Tatters all 1995: 10.

Hublin 2006:57.

Arsuaga et al. 1996: 48.

Кольцевидная молекула митохондриальной ДНК содержит всего лишь шестнадцать с половиной тысяч пар нуклеотидных оснований, тогда как в ядерных хромосомах их свыше трёх миллиардов.

Green et al. 2010.

Green et al. 2008.

Возраст неандертальских костей, давших генетический материал, варьирует примерно от 100 тыс. лет (Складина) до 32 тыс. лет (Виндия).

Lalueza-Fox et al. 2006; Orlando et al. 2006.

Green et al. 2006; Noonan et al. 2006.

Green et al. 2008.

Как уже говорилось, для расчёта темпа накопления мутаций необходимы надёжные и хорошо датированные палеонтологические реперы (точки отсчёта), которые на самом деле имеются лишь в редких случаях. Например, для людей в качестве такого репера часто используют, как уже говорилось, время расхождения линий гоминид и шимпанзе, но датировка этого события зависит от того, кого мы принимаем за первого гоминида. Если сахельантропа, то расчёт нужно вести от даты 7 млн. лет назад, а если оррорина, то 6 млн. лет назад, а ведь есть ещё и иные варианты. Авторы первых генетических датировок происхождения Homo sapiens (или, точнее, времени существования последнего общего «митохондриальоного предка» ныне живущих людей) в качестве репера использовали время дивергенции американоидов и монголоидов, которую тогда (четверть века назад) относили в прошлое на 12 тыс. лет (Cann et al. 1987). Сегодня почти никто не сомневается, что это событие (т. е. заселение Америки) произошло, по крайней мере, на 2 тыс. лет раньше, а многие готовы увеличить его древность и ещё больше.

См., напр.: Wainer et al. 2009.

Замечу на всякий случай, что слово «оледенение», когда оно используется в качестве названия той или иной геологической эпохи, не следует понимать буквально, как указание на то, что ледники якобы сплошь покрывали всю землю. Территория, занимаемая ледниками, в такие эпохи, действительно, увеличивалась, и иногда очень значительно, но при этом даже в северном полушарии большая часть поверхности суши оставалась всё же свободной ото льда.

Хотя формально голоцен является понятием, иерархически равнозначным плейстоцену, фактически он представляет собой всего лишь очередное межледниковье.

См., напр.: Bernard et al. 2009: 141, fig. 7.

Wainer et al. 2009: 138.

Явным исключением из общей картины является, пожалуй, только Антарктика, ледниковые керны которой дают иную ритмику и хронологию климатических колебаний. Удовлетворительного объяснения этому, насколько мне известно, пока нет.

Jones 2007.

Rampino and Self 1992; Williams et al. 2009.

Fedele et al. 2008.

Coon 1962. В общей форме гипотезу о том, что специфическая морфология «классических неандертальцев» сформировалась в результате приспособления к суровому климату севера палеолитической ойкумены, высказывали и раньше (Якимов 1949; Howell 1952), но конкретным содержанием её наполнил именно Кун, показавший, в чём мог заключаться адаптивный смысл ряда признаков (см. также Кун 1958).

Об ареале и времени существования пещерных медведей см.: Барышников 2007: 326-327.

Estevez 2004: 190-200.

Holton and Franciscus 2008.

Hubbe et al. 2009: 1729.

Weaver et al. 2007.

Бужилова 2005: 16, табл. 1.1.1.

Бужилова 2005: 16, табл. 1.1.1

Cloutier et al. 2009.

Единственное явное исключение их этого правила — Шанидар, но и там из 10 известных в настоящее время костяков 3 являются детскими.

Adovasio et al. 2007: 157.

Согласно старой — полувековой давности — сводке А. Валуа, из 76 человек, чьи останки были найдены к тому времени на верхнепалеолитических памятниках Евразии, 38 % не дожили до 12 лет и 54 % до 20 (Vallois 1960: 196, table 5). Эти оценки кажутся мне наиболее реалистичными.

Kelly 1995: 252, table 6-9; Pennington 2001: 192, table 7.5.