Admin - i 1e1bb09d45949090

- обменные процессы кальция, фосфора; биосинтез белков - основы клеточного роста; размножение, рост и созревание клеток тканей соединительнотканного семейства, в том числе, и клеток кроветворной и иммунной систем, и одновременно подавляют (заметьте!) гормональную регуляцию обновления изношенных и повреждённых клеток в эпителиальных тканях. И это, кстати, при хроническом перевозбуждении центральной нервной системы и повышенной активности организма, становиться причиной возникновения ряда заболеваний, к примеру, печени, щитовидной и поджелудочной железы, язвенной болезни, особенно у людей молодого возраста и "трудной" профессии.

Кроме того, эти же гормоны регулируют перераспределение крови в организме: сужают сосуды кожи и внутренних органов и расширяют артериолы мозга, сердца и скелетных мышц; повышают свёртываемость крови; оказывают антидиуретическое (то есть, уменьшают мочеотделение почками), противовоспалительное и антиаллергическое действие, а также способствуют адаптации - приспособления организма к повышенным нагрузкам, и ещё многое другое. Недостаточность же выделения этих гормонов, например, вазопрессина (вызывает задержку воды в организме и восстановление её в почках), становиться причиной развития несахарного диабета, сопровождающегося обильным выделением мочи. Итогом же совместных действий всех этих активных нейрогормональных механизмов регуляции является общий подъём основных жизненных процессов в организме.

В продолжение темы, для большей ясности и облегчения понимания, вкратце отметим наиболее важные элементарные биологические законы, ключевые положения, общие принципы и понятия, которые легли в основу формирования единой теории происхождения болезней. Но прежде всего, давайте разберёмся с характерными особенностями размножения, роста и развития клеток, образованных в процессе обновления изношенных и повреждённых клеток тканей организма.

Известно, что каждая клетка организма - это самовосстанавливающаяся и самовоспроизводящаяся биологическая единица, которая содержит в себе генетическую (наследственную) информацию всего организма (геном человек, состоит из 20 тысяч генов), в частности, о химической структуре каждого белка организма и его биологических признаках, включая сюда обмен веществ и общий план строения тела - генную программу его клеточного роста и развития. При этом клетки используют для своих нужд только 10% из всей имеющейся у них генетической информации, из которой на долю структурных генов приходиться 1%, а остальные её гены обеспечивают общую жизнедеятельность клеток (гены "домашнего хозяйства") и их тканеспецифические функции. Что интересно, генеалогическая карта клеточной родословной организма имеет древовидное очертание, то есть она внешне похожа на ствол и разветвляющуюся крону густого раскидистого дерева. Кроме того, у клеток, на случай особо неблагоприятных условий существования, имеются ещё (по версии автора) резервные ветви развития (пример тому, более 50 идентифицированных протоонкогенов). Сам же процесс клеточного развития и специализации регулируемый и осуществляется он посредством избирательного включения специфических генов в соответствующем месте и в соответствующее время. И, что особенно важно, многоступенчатый процесс специализации клеток происходит скачкообразно без генетических изменений, так как синтез и перенос копии оригинала генетической информации (слепок молекулы ДНК) из ядра в цитоплазму и синтез белков осуществляется с помощью различных типов молекул рибонуклеиновых кислот ("матричных" молекул РНК), что и делает морфологические и функциональные изменения в клетках обратимыми. Это даёт возможность новообразованным в процессе деления клеткам, под влиянием своего клеточного микроокружения и биологически активных факторов окружающей среды, выбрать из генетической программы клеточного роста и развития организма строго определённую ветвь для своего индивидуального развития, в том числе, и запасную - "аварийную" ветвь, например, протоонкогенную (наподобие процессу спорообразования). Вот почему злокачественные опухоли, возникающие разными путями, содержат "мутации" клеток одних и тех же протоонкогенов, или клеточных онкогенов. Такая пластичность индивидуального клеточного развития позволяет многоклеточному организму, после завершения его роста и развития или же восстановления целостности структуры повреждённых тканей и органов, иметь из исходно одинаковых незрелых форм клеток нужное численное соотношение большого числа определённых типов специализированных зрелых клеток, прошедших полный цикл развития, и их правильное относительное расположение, что и придаёт телу характерную форму. При этом в различных типах клеток синтезируются разные наборы белков. Так, к примеру, гемоглобин имеется только в эритроцитах.

Здесь важно уяснить, что, в соответствии с законом цикличности биологических явлений, новообразованные в процессе деления зеркально симметричные дочерние клетки, начиная уже с подготовки к клеточному делению (то есть удвоения содержимого клеток), утрачивают функциональную специализацию своей материнской клетки, то есть эмбрионизируются и обезличиваются, образуя при этом генетически идентичную однородную клеточную массу - клон, качественно отличную от исходных родительских клеток. В дальнейшем это обеспечивает широкий спектр путей развития эмбриональных клеток. Хотя, по сути, это те же самые стволовые и базальные клетки, что и приводит к столь существенному внешнему и качественному различию по строению и характеру выполняемых функций между однотипными зрелыми и незрелыми формами клеток взрослого организма, именуемых "раковыми". И не только. В период раннего развития организма человека сначала у него развиваются общие признаки, характерные для класса, отряда, вида, поэтому-то зародыши человека и разных позвоночных животных так внешне похожи друг на друга. Да и клетки разных типов на раннем этапе развития также имеют между собой структурное сходство, и внешне они не различимы, поскольку у клеток в процессе развития вначале появляются признаки общей предковой клетки, а только уже затем, в результате ряда превращений образуются специализированные и наиболее узкоспециализированные признаки.

Так, экспериментально было установлено, что при замене ядра яйцеклетки лягушки ядром, как нормальной, так и "раковой" клетки, взятого из кожи или кишечного эпителия взрослой лягушки, и даже ядром эритроцита, из этой неоплодотворённой яйцеклетки вырастают нормальные плавающие лягушата. Фактически же, это процесс клонирования - образование потомства путём бесполого размножения (так называемый партеногенез, или девственное размножение женской половой клетки без оплодотворения). С другой стороны, из одиночной растительной клетки, взятой из любой части растения, к примеру, из среза корня моркови, в определённых условиях развивается нормальное зрелое растение. Очевидно, этим же объясняется близкое сходство по строению и поведению эмбриональных (зародышевых), стволовых и базальных клеток, и находящихся на раннем этапе развития незрелых форм клеток опухолевой и грануляционной тканей, а также регенерационной бластемы. Дело в том, что начальное развитие этих клеток идёт по единой разветвляющейся программе наследственной информации, чем и объясняется наличие у них общих признаков. Впрочем, подобная же ткань (каллюс), состоящая из незрелых клеток, образуется на месте повреждения у растений и служит для заживления ран. Исключение составляют нервные клетки (нейроны) головного мозга, так как они, будучи объединёнными между собой сложной системой структурных нейронных связей, образованных в период развития организма, практически не делятся и не заменяются новыми (хотя все они постоянно обновляют свои внутриклеточные компоненты), а потому и не превращаются в зародышевые и раковые формы клеток. То же самое относиться к многоядерным клеткам скелетной мышцы и одноядерным клеткам сердечной мышцы, а также клеткам хрусталика глаза.