Велимир Сидоров - 7 Шагов к Здоровью: ускоренная система абсолютного здоровья
- Название:7 Шагов к Здоровью: ускоренная система абсолютного здоровья
- Автор:
- Жанр:
- Издательство:неизвестно
- Год:2020
- ISBN:978-5-532-04207-0
- Рейтинг:
- Избранное:Добавить в избранное
-
Отзывы:
-
Ваша оценка:
Велимир Сидоров - 7 Шагов к Здоровью: ускоренная система абсолютного здоровья краткое содержание
7 Шагов к Здоровью: ускоренная система абсолютного здоровья - читать онлайн бесплатно ознакомительный отрывок
Интервал:
Закладка:
Hismanal.Одобренный в 1988 году препарат в скором времени получил известность как вызывающий аритмию. Окончательно выведен из обращения в 1999 году.
Posicor.Использовался для лечения гипертонии. Установлено, что его взаимодействие с другими лекарствами опасно для жизни. Его употребление стало причиной более ста смертельных исходов.
Raxar.Вызывает кардиотксичность.
«1935 год. Инцидент с Пеллагрой. После того как за 20 лет несколько миллионов человек скончалось от применения пеллагры, Министерство здравоохранения США, наконец, нашло возможность окончательно остановить эпидемию. Глава ведомства признался, что все это время им было известно, что причиной смертей является дефицит ниацина (витамина РР), но чиновники ничего не предпринимали, потому что гибли большей частью представители неимущего черного населения» .
A History Of U.S. Secret Human Experimentation
А что же в России? Оказывается, на прилавках наших аптек полным ходом продаются лекарства, не рекомендованные или даже запрещенные на Западе. В 2017 году французское научное издание Prescrire обнародовало "чёрный список препаратов", которых необходимо избегать. Среди почти сотни наименований, наши соотечественники с удивлением могут найти весьма популярные в наших широтах лекарства. Оказывается, даже столь любимые россиянами бромгексин и амброксол способны вызвать “стремительно развивающееся проявление аллергии, которое угрожает жизни больного” (“Чёрный список лекарств. Какие препараты не лечат, а калечат?” Life.ru, 26 апреля 2017)
Издание приводит весь перечень таких препаратов. Присмотритесь, быть может они тоже есть в вашей аптечке?
Агомелатин – антидепрессант
Деносумаб – препарат от остеопороза
Дронедарон – лечение аритмии
Дроперидол – успокоительное
Йонделис – препарат для терапии злокачественной опухоли мягких тканей
Канаглифлозин – лекарство от сахарного диабета
Моксифлоксацин – противомикробный препарат
Натализумаб – лекарство от рассеянного склероза
Орлистат – лекарство от ожирения
Прометазин – лекарство от аллергии
Триметазидин – лекарство от кислородного голодания
Фенилэфрин – противоотёчное, сосудосуживающее
Циклоспорин – иммунодепрессант
И, конечно, уже упоминавшиеся бромгексин и амброксол, настоящие хиты продаж.
По данным Роскомнадзора в 2017 году получено 28 тыс. официальных жалоб на "развитие нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов". А сколько подобных обращений остается неучтенными, сколько людей предпочитают молчать?
В том же году Росздравнадзор выявил 915 серий препаратов, "качество которых не отвечает установленным требованиям" (Доклад Минздрава по итогам 2017 года).
И при этом всем, в программе "Развитие конкуренции в здравоохранении", предусматривается возможность продажи в России иностранных лекарств, не прошедших у нас клинических испытаний. Их просто будут особым образом маркировать – сообщают “Известия” со ссылкой на Минпромторг.
Немного истории
В том, что сейчас происходит в России, Европе, США, да и во всем мире, нет ничего нового. Бывший комиссар FDA Джеймс Годдард еще в 1966 году, выступая перед Ассоциацией фармацевтических предприятий, выразил озабоченность проявлениями нечестности в тестировании новых лекарств. Вот что он сказал: «Я был шокирован поступившими материалами. В дополнении к проблеме качества существует еще проблема нечестности в использовании новых, только что разработанных препаратов. Я признаю, что сам процесс исследования новых лекарств допускает некоторую неточность и неопределенность, но сознательное сокрытие негативных результатов испытаний на животных никак нельзя назвать неопределенностью. Намеренный выбор клинических исследователей, которые более озабочены сохранением дружеских отношений с производителем, чем точностью получаемых данных, тоже не является неопределенностью». Преемником Годдарда в FDA стал доктор Херберт Лей. В 1969 году он давал показания в комитете Сената, где описал несколько случаев откровенного жульничества при испытании лекарств. Один из случаев касался некоего доцента, который занимался проверкой 24 лекарств для 9 различных компаний. Вот что рассказал доктор Лей:
«О пациентах, которые скончались во время испытаний, спонсору не докладывали… В списках испытуемых числились уже умершие люди. Во время проведения испытаний пациенты, которые значились в качестве испытуемых, в госпитале отсутствовали. Заявления о согласии пациентов были подписаны задним числом, уже после того, как те умерли». В другом случае коммерческая фирма по испытанию лекарств работала с 82 лекарствами для 28 компаний. Свидетельствует доктор Лей: «Пациенты, которые умерли, покинули больницу или по каким-то причинам выпали из исследования, заменялись другими без какого-либо упоминания об этом в документации. 41 пациент, считавшийся участником исследования, на момент его проведения уже умер или отсутствовал в госпитале…. В целом, учет, контроль и наблюдение за пациентами были поставлены совершенно неадекватно». До 1991 года подобных проблем на территории бывшего СССР по понятным причинам не наблюдалось. Но теперь-то мы “полноправная” составляющая мирового сообщества. Со всеми вытекающими последствиями и проявлениями в области фармакологии и медицины.
Поддержание высокой стоимости лекарств
Очевидно, что как российские, так и западные крупные фармацевтические компании делают все, что в их силах, для поддержания высокой стоимости их продуктов, даже если такие цены означают, что лекарства будут недоступны для бедных слоев населения и пожилых людей с низким доходом.
«Используя большие деньги, изощренные судебные споры и свойственную нашей законодательной системе склонность к задержкам, ведущие национальные производители брендированных лекарств как никогда упорно борются за вытеснение с рынка более дешевых непатентованных имитаций (дженериков)… Производители дженериков многократно умножают свои доходы, сознательно изымая свои препараты из продажи в обмен на выплаты со стороны производителей патентованных лекарств". Грег Филдс «Тактика производителей брендированных лекарств замедляет распространение дженериков» (Greg Fields, "Brand-name drug makers' tactics slow generics," The Miami Herald, Aug. 17, 2000, p. A1.)
«У 10 самых продаваемых в России иностранных лекарств наценка, по данным DSM, колеблется от 45% (виагра, производитель – Pfizer) до 328% (детралекс, Servier). Более 100% прибавляют также актовегин (Nycomed, плюс 196%), линекс (Lek D.D., плюс 122%) и эссенциале форте (Sanofi-Aventis, плюс 108%)» (“Ведомости”, “Наценки на лекарства достигают 300%”, 22 сентября 2009 года.)
Читать дальшеИнтервал:
Закладка: