Виктор Дрожжин - Русский Завет. Плоть. Дух. Душа

Дело в том, что все органические кислоты, можно кристаллизовать до состояния твёрдого кристалла. А, это, в свою очередь значит, что при определённых физико – химических условиях внешней среды, органические кислоты, могут находиться в жидкокристаллической фазе. ( Особонасыщенные растворы называются – коллоидными). И они будут проявлять такие свойства, которые характерны и для твёрдых кристаллов и для жидкостей. Они будут электропроводны, будут поляризовать свет, обладать текучестью, активно участвовать в образовании химических связей и т. д. Таким образом, образовавшийся кристалл аналогичный холестерику, будет обладать всеми физико – химическими свойствами, характерными для твёрдого кристалла и жидкости.

Кстати, холестерики получили своё название за то, что они образованы эфирами холестерина. А, факт наличия в крови животных и человека холестерина, налицо.

Итак, в результате транспорта ионов натрия в мицеллу и обратно, совершался перенос молекул нематика, / молекул эфира холестерина, к примеру/, в результате чего из многих нематических слоёв, образовался жидкий кристалл – холестерик, внутри нашей липидно – белковой мицеллы.

Что же в этом случае будет происходить?

Как мы помним, наша мицелла находилась в водоёме, в котором в результате длительных электрических разрядов, образовалось невообразимо громадное количество молекул органических соединений. Наш прото водоём буквально кишел неорганическими и органическими соединениями, а также, простыми химическими веществами, до поры, до времени не вступающими в химические реакции. Кроме того, непрекращающаяся деятельность подводных вулканов, в избытке снабжала наш водоём разнообразными химическими веществами и их соединениями.

Как видим, в нашем водоёме, имелось неограниченное количество химических элементов и их соединений. Вследствие этого, содержимое водоёма напоминало некий «бульон», о чём мы уже говорили.

Опираясь на эти условия, мы более не будем возвращаться к мысли о том, откуда берутся необходимые химические элементы и органические, и неорганические соединения. Мы, просто примем это как необходимое условие. Благодаря этому, наша липидно – белковая мицелла, получила двойную спираль – холестерик.

Ну, и что? – Скажете вы.

А, вот что. Как мы знаем, эта самая двойная спираль холестерика , при повышении температуры, или под воздействием приложенного внешнего электрического поля, способна раскручиваться или скручиваться.

Исходя из этого, давайте вспомним, что водоём, в котором находилась наша мицелла, то нагревался днём Солнцем, то остывал ночью. Значит и сама мицелла с жидким содержимым, то нагревалась, то остывала. А, это вызывало попеременное раскручивание спирали и её скручивание. То есть, работа совершаемая по раскручиванию спирали и её скручиванию, происходила за счёт колебаний температуры водоёма. Но, энергия затрачиваемая на раскручивание – скручивание, должна была куда – то деваться, согласно закона сохранения количества энергии.

Поскольку энергию наш холестерик получал извне постоянно, то отдавать её он мог только внутрь липидно – белковой мицеллы, внутри которой, он находился. В связи с этим, полученная извне энергия, должна была совершать какую – то работу внутри мицеллы.

Так как наш холестерик, по сути жидкий кристалл, то его раскручивания – скручивания – есть ничто иное как периодические деформации. Всякие же принудительные деформации кристаллов, приводят к появлению в кристалле электрического тока. Вот этот, периодически появляющийся электрический ток и есть та энергия, которая внутри мицеллы будет совершать определённую работу.

Какую же работу будет совершать появляющийся электрический ток? Конечно же, в первую очередь, появляющийся электрический ток будет участвовать в синтезе АТФ /аденозинтрифосфорная кислота/. К чему это приведёт мы, с вами, увидим дальше, а сейчас нам необходимо вспомнить, что первичный «бульон» был раствором солей, органических и неорганических кислот. Был в водоёме растворён в большом количестве и аммиак. Вспомним и о калий – натриевом насосе.

Мы говорили, что по закону пассивного транспорта, в случае меньшего градиента концентрации внутри мицеллы, в мицеллу будут проникать ионы натрия. Ионы натрия, как известно, окружены массивной водной «шубой». В этой водной «шубе», вместе с ионами натрия в мицеллу проникали и молекулы нематика /эфиров холестерина/, и ряд химических соединений, например таких, как аммиак. Здесь, уместно будет заметить, что в водной «шубе» натрия, в мицеллу будут проникать не только эфиры холестерина, но и целый ряд других эфиров.

Говоря об аммиаке, мы непременно должны вспомнить, что аммиак очень хорошо растворяется в воде. Достаточно сказать, что при комнатной температуре, в 1 объёме воды, растворяется 700 объёмов аммиака.

В водной «шубе» натрия, также могут проникать в липидно – белковую мицеллу и молекулы различных органических кислот.

Исходя из вышеизложенного мы, вкратце, теперь можем себе представить картину синтеза АТФ внутри липидно – белковой мицеллы.

Для этого, мы воспользуемся реакцией синтеза АТФ. Смысл этой реакции в том, что в ней участвуют две молекулы АДФ /аденозиндифосфорная кислота – остаток расщепления АТФ/.

Но, сама реакция нам ничего не объяснит, а вот конец этой реакции, позволит нам понять, каким образом могло реализоваться первоначальное условие синтеза АТФ.

Вот эта реакция:

АДФ + АДФ – — -> АТФ + АМФ,

АМФ/ – —> ИМФ + NН³/ (аммиак) /.

Эта реакция протекает в клетках мышц человека. Мы же, обратим более пристальное внимание на самый конец этой реакции.

……, АМФ – — -> ИМФ + NН³.

Мы, с вами, знаем, что все химические реакции обратимы при условии либо выделения энергии во внешнюю среду, либо использования дополнительной энергии из внешней среды. В любом случае, химические реакции, будут протекать согласно закона сохранения количества энергии до реакции и после реакции.

Окончание взятой нами химической реакции, показывает нам, что дезаминируется, /теряет частицу аммиака/, АМФ и, в результате, превращается в ИМФ /инозиномонофосфорную кислоту/, чтобы больше не участвовать в реакциях. При этом безвозвратно отдаётся часть энергии химической связи. Чтобы повернуть процесс вспять, нам достаточно будет приложить определённое количество энергии, конечно при наличии аммиака, чтобы в итоге получить:

NН³ + ИМФ – —> АМФ /аденозинмонофосфорная кислота/.

То есть, при затрате определённого количества энергии извне, независимо от вида энергии, из соединения аммиака с инозиномонофосфорной кислотой, мы получим аденозинмонофосфорную кислоту. А, это как раз, первый шаг к синтезу АТФ. Достаточно включиться в процесс синтеза АТФ, ферменту КФ /креатинфосфат/ переносящему фосфатные группы, как две недостающие фосфатные группы, будут присоединены к АМФ. В результате чего синтезируется АТФ.