БСЭ - Большая Советская энциклопедия (ГЕ)

Геохи'мии и аналити'ческой хи'мии институ'тим. В. И. Вернадского (ГЕОХИ), научно-исследовательский институт АН СССР. Организован в 1947 на базе Лаборатории геохимических проблем, основанной по инициативе В. И. Вернадского в 1929 в Москве. Главное направление геохимических Исследований — разработка физико-химической теории геологических процессов с целью создания теоретических основ геохимических методов поисков и прогнозирования месторождений полезных ископаемых, а также исследования космического вещества и ядерных геохимических процессов. В отделе аналитической химии развивается теория аналитической химии, разрабатываются методы разделения элементов и новейшие инструментальные методы их определения. Результаты исследований публикуются в периодических изданиях («Геохимия», с 1956, «Журнал аналитической химии», с 1946) и в монографических изданиях. Награжден орденом Ленина (1967).

Н. И. Хитаров.

Геохими'ческая диагра'мма, парагенетическая диаграмма, графическое изображение последовательности кристаллизации и последующих преобразований минералов, а также их парагенетических ассоциаций. Г. д. изображают обычно последовательность выделения минералов в какой-либо конкретной породе, месторождении или типе руд.

На ось абсцисс наносятся температуры кристаллизации соответствующих минералов, на ось ординат — отдельные минералы, расположенные сверху вниз в последовательности их выделения. Градуировка температуры даётся по геологическим термометрам (см. Геологическая термометрия ) — минералам, обладающим определённой температурой плавления (с поправкой на давление) или известной температурой полиморфного превращения. Время начала и конца выделения минерала на диаграмме обозначается горизонтально вытянутыми фигурами. Чем обильнее выделение минерала, тем шире фигура по вертикали. Несколько последовательных фигур для одного и того же минерала означает существование нескольких генераций минерала (см. Генерация минералов ). Звёздочка в конце фигуры обозначает растворение этого минерала или замещение его другим. В конце пунктирной линии указывается начало выделения замещающего минерала. Каждой фазе (вертикальные графы) отвечает определённая парагенетическая ассоциация минералов. При сопоставлении химических составов выделившихся минералов на Г. д. можно установить последовательность и масштаб фиксации в них химических элементов.

Г. д. составляются при геологических поисках и разведке месторождений, при изучении их генезиса, при классификации типов руд и т.д. Методика составления Г. д. разработана академиком А. Е. Ферсманом.

Лит.: Ферсман А. Е., Пегматиты, 3 изд., М., 1940; его же, Геохимия, т, 2, Л., 1934; Щербина В. В., Геохимия, М. — Л., 1939.

В. В. Щербина.

Рис. к ст. Геохимическая диаграмма.

Геохими'ческая классифика'цияэлементов, подразделяет химические элементы по признаку их геохимического сходства, т. е. по признаку их совместной концентрации в определённых природных системах.

Наиболее известные Г. к. э. были предложены норвежским геохимиком В. М. Гольдшмидтом (1924) и русскими геологами В. И. Вернадским (1927), А. Е. Ферсманом (1932) и А. Н. Заварицким (1950). По предложенной В. М. Гольдшмидтом Г. к. э. (построенной с учётом положения элементов в периодической системе элементов, типа электронного строения атомов и ионов, специфичности проявления сродства к тем или иным анионам, положения данного элемента на кривой атомных объёмов) все химические элементы делятся на 4 группы: литофильные, халькофильные, сидерофильные и атмофильные.

Литофильные (от греч. líthos — камень и philéō — люблю, имею склонность) — элементы горных пород. На внешней оболочке их ионов, как в атомах инертных газов, располагаются по 8 электронов (в ряду Li — по два). Они трудно восстанавливаются до элементарного состояния; наиболее характерны для них соединения с кислородом (подавляющая масса этих элементов входит в состав силикатов). В природе встречаются также в виде окислов, галогенидов, фосфатов, сульфатов, карбонатов. Преимущественно парамагнитны; располагаются на нисходящих участках кривой атомных объёмов. К ним относятся 54 элемента: щелочные и щёлочноземельные, В, Al, Sc, лантаноиды и актиноиды (Ac, Th, Pa, U); С, Si, Ti, Zr, Hf, P, V, Nb, Та, О, Cr, W, галогены и Mn (возможно Тс и At).

Халькофильные (от греч. chalkós — медь), по В. М. Гольдшмидту, или тиофильные (от греч. théion — сера), по Дж. Р. Гиллебранду (1954), — элементы сульфидных руд: Cu, Ag, Au, Zn, Cd, Hg, Ga, In, Tl, Ge, Sn, Pb, As, Sb, Bi, S, Se, Те. На внешней оболочке их катионов располагаются 18 электронов (S 2 —, Se 2—, Те 2 —по 8 электронов). В природе встречаются в виде сульфидов, селенидов, теллуридов и сульфосолей (исключением является олово, в виде касситерита SnO 2). В элементарном состоянии в природе встречаются Au, Ag, Cu, As, S, Bi и некоторые др. Преимущественно диамагнитны, располагаются на восходящих участках кривой атомных объёмов.

Сидерофильные (от греч. sídēros — железо) — элементы с достраивающейся электронной оболочкой. Сюда относятся все элементы VIII гр. периодической системы, а также Мо и Re — всего 11 элементов. Располагаются в минимумах кривой атомных объёмов, ферромагнитны и парамагнитны. Обнаруживают специфическое химическое сродство к мышьяку (сперрилит PtAs 2, леллингит FeAs 2, хлоантит NiAs 2, кобальтин CoAsS), несколько меньше к сере [пептландит (Fe, Ni) 9S 8, молибденит MoS 2и др.], а также к P, С, N. Платиноиды в природе находятся преимущественно в элементарном состоянии, железо как в виде окислов и силикатов, так и в виде сульфидов, реже арсенидов и в само родном состоянии.

Атмофильпые (от греч. atmós— пар, испарение) — элементы атмосферы. К этой группе относятся все инертные газы (от Не до Rn), N и Н — всего 8 элементов. В природе для них характерно газообразное состояние. Большинство из них имеет атомы с заполненной электронной внешней оболочкой, располагаются в верхних частях кривой атомных объёмов; преимущественно диамагнитны. Для большинства (кроме водорода, близкого к литофильным элементам) характерно нахождение в природе в элементарном состоянии.

По приведённой классификации все элементы распределяются по главнейшим генетическим и парагенетическим природным ассоциациям. Понятия «биофильные» (элементы живых организмов) и «талассо-фильные» (элементы морской воды) лежат вне этой классификации.

Лит.: Ферсман А. Е., Геохимия, т. 1, Л., 1933; Щербина В. В., Геохимия, М. — Л., 1939; GoIdschmidt V. М., Geochemische Verteilungsgesetze der Elemente, Bd 1—8, Kristiania, 1923—27; Воиткевич Г. В. [и др.]. Краткий справочник по геохимии, М., 1970. В. В. Щербина.