БСЭ - Большая Советская энциклопедия (АН)
- Название:Большая Советская энциклопедия (АН)
- Автор:
- Жанр:
- Издательство:неизвестно
- Год:неизвестен
- ISBN:нет данных
- Рейтинг:
- Избранное:Добавить в избранное
-
Отзывы:
-
Ваша оценка:
БСЭ - Большая Советская энциклопедия (АН) краткое содержание
Большая Советская энциклопедия (АН) - читать онлайн бесплатно полную версию (весь текст целиком)
Интервал:
Закладка:
2) снижающие действие внешних, искусственных физических (ионизующей радиации и др.) или химических мутагенов. Такими А. являются сульфгидрильные соединения, сильные восстановители типа Na 2S 2O, некоторые спирты и углекислые соли. А. этих двух групп могут разрушать мутагены или конкурировать с важными в генетическом отношении структурами за взаимодействие с мутагеном, действовать как восстановители и т. д.;
3) ферментные системы, действующие непосредственно на уровне наследственных структур, т. е. «исправляющие» поврежденные мутагеном участки хромосомы. Мутационный эффект может быть также снят физическим воздействиями определённой интенсивности (светом, высокой и низкой температурой и др.).
Ю. С. Демин.
Антинейтрино
Антинейтри'но(символ или
), нейтральная элементарная частица с нулевой массой и полуцелым спином , являющаяся античастицей по отношению к нейтрино. Существуют 2 типа А., отвечающие 2 типам нейтрино, — электронное
(выступающее в реакциях всегда совместно с электронами или позитронами ) и мюонное
(выступающее совместно с мюонами ). Подробнее см. Нейтрино .
Антинейтрон
Антинейтро'н , античастица по отношению к нейтрону. Как и нейтрон, А. имеет нулевой электрический заряд. Масса А. равна массе нейтрона, а магнитные моменты их одинаковы по величине, но противоположны по знаку. А. открыт в 1956 в опытах по рассеянию пучка антипротонов Б. Корком, Г. Ламбертсоном, О. Пиччони и В. Венцелем. Сталкиваясь с ядрами мишени, антипротон может отдать свой отрицательный заряд одному из протонов ядра (или приобрести от него положительный). При этом образуется пара нейтрон — А. Подтверждением образования А. является последующая аннигиляция его с нейтроном или протоном другого ядра (см. Аннигиляция и рождение пар ). Сам А. не оставляет следа (например, в фотографических эмульсиях), однако при аннигиляции возникает несколько заряженных частиц, следы которых выходят из одной точки.
В. П. Павлов.
Антиной
Антино'й(лат. Antinous) (год рождения неизвестен — умер 130), греческий юноша, любимец римского императора Адриана , погибший загадочной смертью в водах Нила. На месте гибели. А. император Адриан основал г. Антинуполь, воздвиг статуи А. во многих городах, назвал именем А. звезду и всячески содействовал распространению культа своего любимца.

Антиной. Мрамор. 2 в. Эрмитаж. Ленинград.
Антиномия
Антино'мия(от анти... и греч. nomos — закон; буквально — противоречие в законе), противоречие между двумя положениями, каждое из которых одинаково логически доказуемо. Термин «А.» ввёл в 1613 немецкий философ Р. Гоклениус, хотя противоречивый характер мышления был обнаружен ещё в античной философии (см. Апория ). Родоначальник немецкой классической философии И. Кант впервые показал, что А. с необходимостью порождаются особенностями процесса познания, в частности постоянными попытками разума выйти за пределы опыта, познать «вещь в себе» , а поскольку, по Канту, это невозможно, всякий такой выход и приводит к А. В кантовском учении об А. выражена глубокая мысль о противоречивости процесса познания, зависимости результатов познания от наличных форм познавательной деятельности и вместе с тем о безграничности самого познания; эта мысль, однако, подрывается характерным для Канта агностицизмом и отрицанием противоречивости самой действительности.
Диалектический материализм различает А., являющиеся логическим отражением противоречий самой действительности (например, «электрон—волна», «электрон—частица»), и антиномичные суждения — парадоксы , обусловленные конкретным уровнем развития знания, в частности противоречиями в системе исходных понятий. Обнаружение парадоксов является одним из главных источников развития познания (например, теория относительности возникла в результате обнаружения антиномичности некоторых исходных положений классической физики). В целом же понятие «А.» в диалектическом материализме не имеет самостоятельного значения, будучи подчинённым по отношению к категории противоречие .
Лит.: Асмус В. Ф., Философия И. Канта, М., 1957.
В. А. Костеловский.
Антиобледенитель
Антиобледени'тель,см. Противообледенительное устройство .
Антиозонанты
Антиозона'нты,см. Стабилизаторы полимерных материалов .
Антиокислители
Антиокисли'тели,антиоксиданты, ингибиторы окисления, природные или синтетические вещества, способные тормозить окисление органических соединений. Окисление углеводородов, спиртов, кислот, жиров и др. кислородом воздуха представляет собой цепной процесс (см. Цепные реакции ). Цепи превращений осуществляются с участием активных свободных радикалов — перекисных (RO 2), алкоксильных (RO), алкильных (R). Для реакций окисления характерно увеличение скорости в ходе превращения ( автокатализ ). Это связано с образованием свободных радикалов при распаде промежуточных продуктов — гидроперекисей и др. Механизм действия наиболее распространённых А. (ароматические амины, фенолы, нафтолы и др.) состоит в обрыве реакционных цепей: молекулы А. взаимодействуют с активными радикалами с образованием малоактивных радикалов. Окисление замедляется также в присутствии веществ, разрушающих гидроперекиси (диалкилсульфиды и др.). Роль таких А. состоит в уменьшении скорости образования свободных радикалов. Эффективные А., будучи добавлены в небольшом количестве (0,01—0,001%), уменьшают скорость окисления, поэтому в течение некоторого периода времени (период торможения, индукции) продукты окисления не обнаруживаются. В практике торможения окислительных процессов большое значение имеет явление синергизма, состоящего во взаимном усилении эффективности действия А. в их смеси либо в присутствии веществ, не являющихся А.
А. широко применяют на практике. Окислительные процессы приводят к порче ценных пищевых продуктов (прогорканию жиров, разрушению витаминов), потере механической прочности и изменению цвета полимеров (каучук, пластмассы, волокно), осмолению топлива, образованию кислот и шлама в турбинных и трансформаторных маслах и др. Для увеличения стойкости пищевых продуктов, содержащих жиры и витамины, используют природные А. — токоферолы (витамины Е), нордигидрогваяретовую кислоту и др. — и синтетические А. — пропиловый и додециловый эфиры галловой кислоты, бутилокситолуол (ионол) и др. Осмоление топлив резко замедляется при добавлении незначительных количеств А. (0,1% и менее); к таким А. относятся параоксидифениламин, альфа-нафтол, различные фракции древесной смолы и др. К смазочным маслам и консистентным смазкам добавляют следующие А. (1—3% ): параоксидифениламин, ионол, трибутилфосфат, диалкилдитиофосфат цинка (или бария), диалкилфенилдитиофосфат цинка и др.
Читать дальшеИнтервал:
Закладка: