БСЭ БСЭ - Большая Советская Энциклопедия (АЛ)

Альге'йские А'льпы(Allguer Alpen), часть Восточных Альп, в ФРГ и Австрии. Расположены на З. Северных Известняковых Альп между Боденским озером и р. Лех (правый приток р. Дуная). Высота до 2657 м. А. А. — система вытянутых с З. на В. хребтов. Сложены преимущественно мезозойскими известняками. Глубоко расчленены долинами рек. Имеют изрезанные вершины с крутыми склонами. Характерны карстовые формы рельефа. Горные леса и луга. Овцеводство. Туризм.

Альголо'гия(от лат. alga — морская трава, водоросль и греч. lógos — учение), наука о водорослях, один из разделов ботаники .

Альго'нкская «гру'ппа»,альгонк, слабоизменённые осадочные толщи докембрия, выделенные в конце 19 в. американским геологом Ч. Уолкоттом в качестве особой группы. Первоначально (1889) в альгонк были включены толщи пород, относимые ныне к верхнему протерозою или рифею (серии Гранд-Каньон и Белт, США). Позже (1899) Уолкотт включил в альгонк также и гуронские отложения, альгонк стал равен по объёму протерозою. Термин А. «г.» устарел и почти вышел из употребления.

Альгра'фия(от алюминий и ...графия ) , способ плоской печати, при котором печатная форма изготовляется на тонкой (0,6—0,8 мм ) алюминиевой пластине. Применяется для печатания на офсетных машинах (см. Офсетная печать ) плакатов, художественных репродукций, карт и др.

А'льгрен Э.,псевдоним шведской писательницы Бенедиктсон В. М.

«Аль-Гумхури'я»,газета в ОАР; см. «Гумхурия» .

Альд Ману'цийСтарший, венецианский гуманист, издатель и типограф, см. Мануций .

Альдебара'н,a Тельца, звезда 0,8 визуальной звёздной величины, светимость в 150 раз больше солнечной. Расстояние от Солнца 21 парсек .

Альдегидокисло'ты и кетокисло'ты,органические соединения, в молекулах которых, наряду с присущей кислотам карбоксильной группой

содержится группа

(альдегидокислоты) либо группа

(кетокислоты). Примером альдегидокислоты может служить глиоксиловая кислота (I), а кетокислоты — пировиноградная кислота (II).

А. и к. встречаются в природных продуктах, некоторые из них играют важную роль в обмене веществ, являются промежуточными продуктами при спиртовом брожении сахаров.

Альдеги'ды,класс органических соединений, содержащих карбонильную группу

,

связанную c органическим радикалом (R) и с атомом водорода,

.

Свойства А. во многом сходны со свойствами кетонов, также содержащих карбонильную группу, но связанную с двумя радикалами, R 2CO. Названия «А.» обычно производят от названий соответствующих кислот. Так, муравьиной кислоте HCOOH соответствует муравьиный альдегид, или формальдегид HCHO; уксусной кислоте — уксусный альдегид, или ацетальдегид CH 3CHO.

Из сопоставления формул спиртов RCH 2OH, альдегидов RCHO и кислот RCOOH следует, что по степени окисленности А. занимают промежуточное положение между этими соединениями. С этим связаны некоторые способы их получения и химические свойства. Так, при окислении первичных спиртов или при осторожном восстановлении хлорангидридов кислот образуются А.:

RCH 2OH + O ® RCHO + H 2O;

RCOCI + H 2® RCHO + HCI.

Промежуточному положению А. отвечает и их способность к реакциям окисления-восстановления; например, в присутствии спиртового раствора едкой щёлочи А. превращаются в смесь спирта и кислоты (см. Канниццаро реакция ):

2C 6H 5CHO ® C 6H 5CH 2OH + C 6H 5COOH.

А. могут быть получены также пиролизом смешанных кальциевых солей муравьиной и какой-либо другой карбоновой кислоты:

RCOOCaOOCH ® CaCO 3+ RCHO.

Осторожным окислением ароматических соединений, содержащих метильную группу, получают ароматический А.

Техническое значение имеет аналогичный способ получения простейшего ненасыщенного А. — акролеина— из пропилена:

Метод синтеза ацетальдегида, имеющий промышленное значение, состоит в гидратации ацетилена в присутствии солей ртути (см. Кучерова реакция ):

HC º CH + H 2O ® CH 3CHO.

А. склонны к полимеризации; формальдегид, например, легко превращается в пара-формальдегид, ацетальдегид — в циклический тример, т. н. паральдегид. При конденсации 2 молей А. образуются альдоли:

2CH 3CHO ® CH 3CH(OH)CH 2CHO

(см. Альдольная конденсация ) , которые с отщеплением воды могут образовать ненасыщенные альдегиды:

CH 3CH(OH)CH 2CHO ® CH 3CH = CHCHO + H 2O

(см. Кротоновая конденсация ) .

А. легко вступают за счёт карбонильной группы во многие реакции присоединения и замещения. Так, с HCN они образуют циангидрины: RCH(OH)CN. Аналогично они реагируют с бисульфитом натрия, аминами и др. При действии гидроксиламина или гидразинов А. дают соответственно оксимы RCH = NOH и гидразоны RCH = N—NH 3.

А. широко применяют в производстве феноло-альдегидных смол, как душистые вещества ( ванилин , цитраль и др.), как полупродукты синтеза др. веществ, например CH 3CHO — для синтеза уксусной кислоты CH 3COOH и этилацетата CH 3COOC 2H 5(см. Тищенко реакция ) , а также в синтезе олефинов и полиенов (см. Виттига реакция ) .

Я. Ф. Комиссаров.

А'льдер(Alder) Курт (10.7.1902 — 20.6. 1958), немецкий химик-органик, доктор философии (1926). Учился в Берлинском и Кильском университетах. В 1930—36 преподавал химию в Кильском университете, в 1936—1940 руководил научно-исследовательским отделом фирмы «И. Г. Фарбениндустри» в Леверкузене. С 1940 директор химического института Кельнского университета. В 1928 совместно с О. Дильсом открыл, а затем разработал основы диенового синтеза (Нобелевская премия по химии, 1950, совместно с О. Дильсом). А. проводил также исследования в области стереохимии, полимеризации и др.