БСЭ БСЭ - Большая Советская Энциклопедия (ГЛ)
- Название:Большая Советская Энциклопедия (ГЛ)
- Автор:
- Жанр:
- Издательство:неизвестно
- Год:неизвестен
- ISBN:нет данных
- Рейтинг:
- Избранное:Добавить в избранное
-
Отзывы:
-
Ваша оценка:
БСЭ БСЭ - Большая Советская Энциклопедия (ГЛ) краткое содержание
Большая Советская Энциклопедия (ГЛ) - читать онлайн бесплатно полную версию (весь текст целиком)
Интервал:
Закладка:
Глисса'ндо(итал. glissando, от франц. glisser — скользить), особый приём извлечения звука при исполнении музыкальных произведений; исполнитель скользит пальцем поперёк струн арфы, вдоль струны смычкового инструмента, ногтями одного или нескольких пальцев по белым клавишам фортепиано. Г. на тромбоне достигается плавным движением кулисы. Г. даёт колористический эффект.
Глиссер
Гли'ссер(франц. glisseur, от glisser — скользить), лёгкое быстроходное судно. При движении Г., благодаря особой форме его днища, возникает гидродинамическая сила, поднимающая носовую часть и вызывающая общее значительное всплытие судна (оно как бы скользит по поверхности воды — глиссирует). В результате уменьшается площадь соприкосновения днища с водой, снижается сопротивление движению и повышается скорость хода. На Г. устанавливают лёгкие двигатели внутреннего сгорания, газовые турбины. Движителями служат гребные (реже воздушные) винты, водомёты. Г. используются для перевозки пассажиров, охранной службы, спортивных гонок, прогулок.
Глиссон Фрэнсис
Гли'ссон(Glisson) Фрэнсис (1597, Рампишем, Дорсетшир, — 16.10.1677, Лондон), английский врач, анатом и физиолог. Профессор Кембриджского университета (с 1636). Впервые описал рахит (1650) и изучил строение печени (1654); его именем названа оболочка, покрывающая печень (глиссонова капсула). Ввёл понятие раздражимости ; считал, что все части тела построены из волокон, способных воспринимать внешние воздействия и отвечать на них различными присущими им движениями (сокращением, соковыделением и т.д.). Г. отвергал господствовавшее в его время положение французского учёного Р. Декарта о нервных «флюидах», экспериментально доказав его несостоятельность измерением объёма мышцы до и после сокращения (путём погружения её в сосуд с водой). Г. считал материю не инертной, а способной к самостоятельному движению и чувствительности.
Соч.: Tractatus de natura substantiae energetica seu de vita naturae, ejusque tribus facultatibus naturalibus. Londini, 1672; Tractatus de ventriculo et intestinis, Londini, 1677.
Глистогонные средства
Глистого'нные сре'дства, то же, что противоглистные средства .
Глисты
Глисты', паразитические черви, вызывающие гельминтозы человека и животных.
Глиттертинн
Гли'ттертинн(Glittertind), вершина в Скандинавских горах в массиве Ютунхеймен, в Норвегии. Высота 2452 м . Сложена габбро. Покрыта ледником мощностью около 30 м , в связи с чем в некоторых источниках высота Г. принимается 2481 м и Г. считается выше г. Гальхёпигген (2469 м ) — высшей точки Скандинавии.
Глифталевые смолы
Глифта'левые смо'лы, полимеры, получаемые на основе глицерина и фталевого ангидрида; см. Алкидные смолы .
Глицериды
Глицери'ды, сложные эфиры глицерина и органических или минеральных кислот. Известны моно-, ди- и триглицериды, содержащие соответственно один, два или три кислотных остатка в молекуле (например,
ROCOCH 2— СНОН — СН 2ОН;
ROCOCH 2— СНОН — CH 2OCOR¢;
ROCOCH 2— CHOCOR¢ -СН 2ОН;
ROCOCH 2— CHOCOR¢ - CH 2OCOR²),
причём последние могут быть одинаковыми или разными. Из Г. неорганических кислот практическое значение имеет триглицерид азотной кислоты, т. н. нитроглицерин . Г. карбоновых кислот (высших и некоторых низших жирных кислот) — главная составная часть масел и жиров растительного и животного происхождения. Г. можно также синтезировать; например моно- и диглицериды — действием на соответствующие хлоргидрины глицерина солей щелочных металлов жирных кислот, триглицериды — прямой этерификацией глицерина избытком кислот. Омылением Г. жирных кислот в промышленности получают мыла и глицерин.
Глицерин
Глицери'н(от греч. glykeros — сладкий) (1,2,3-триоксипропан; пропантриол-1,2,3), простейший трёхатомный спирт НОСН 2— СНОН — СН 2ОН; сиропообразная бесцветная нетоксичная сладкая на вкус жидкость; без запаха; t пл17,9°С, t kип290°С; плотность 1,26 г/см 3 (25°С); переохлаждаясь, превращается около —100°С в стекловидную массу. Г. может быть перегнан без разложения только в вакууме или с перегретым паром. Г. смешивается во всех соотношениях с водой (температура кипения водных растворов Г. понижается с уменьшением концентрации Г.; эти растворы характеризуются низкими температурами замерзания), а также с метиловым и этиловым спиртами и ацетоном. Г. растворим в смеси спирта с эфиром или хлороформом; нерастворим в жирах, бензине, бензоле, сероуглероде; растворяет многие неорганические и органические вещества, например соли, щёлочи, сахара; гигроскопичен, поглощает воду из воздуха до 40% (по массе). Г. образует моно-, ди- и трипроизводные. Подобно др. спиртам, он даёт металлические производные — глицераты. При взаимодействии с галогеноводородами или галогенидами фосфора образуются галогенгидрины, например a-хлоргидрин ClCH 2CHOHCH 2OH, a, g-дихлоргидрин ClCH 2CHOHCH 2Cl. Г. окисляется до глицеринового альдегида (СН 2ОН—СНОН—СН=О), диоксиацетона (СН 2ОН—СО—СН 2ОН), глицериновой кислоты (СН 2ОН—СНОН—СООН) и др., а также CO 2и воды.
При дегидратации Г. могут образоваться полиглицерины или акролеин . При взаимодействии Г. с альдегидами и кетонами образуются соответствующие ацетали и кетали (например, глицеринацетальдегид, глицеринацетон и др.). Действием минеральных кислот получают эфиры, например обработка Г. смесью азотной и серной кислот приводит к тринитрату Г., т. называемому нитроглицерину. При ацилировании органическими кислотами или их производными образуются моно-, ди- и триглицериды; триглицериды высших жирных кислот — главная составная часть жиров и масел растительного и животного происхождения (см. Глицериды ).
Впервые Г. был получен омылением природных жиров (К. Шееле, 1779). Г. производят в основном синтетическими методами на основе пропилена :

Известны и другие способы синтеза Г. Г. применяют в производстве взрывчатых веществ (см. Нитроглицерин ) и синтетических смол (см. Алкидные смолы ); получаемый на основе Г. или полупродуктов его синтеза эпихлоргидрин служит для производства эпоксидных смол . Г. — важная составная часть многих пищевых, косметических и фармацевтических продуктов; его применяют в полиграфической, кожевенной, текстильной, бумажной промышленности. Водные растворы Г. находят применение как антифризы.
В медицине Г. применяют местно как средство для смягчения кожи ( мягчительное средство ), а также в свечах и клизмах как слабительное средство . Г. служит основой для приготовления мазей, линиментов. Производные Г. — жиры, липиды и некоторые др. — играют большую биологическую роль.
Читать дальшеИнтервал:
Закладка: