БСЭ БСЭ - Большая Советская Энциклопедия (ИЗ)

Важнейший метод получения И. и его производных — циклодегидратация b-фенилэтиламидов кислот C 6H 5CH 2CH 2NHCOR (реакция Бишлера — Напиральского) с последующим дегидрированием образующихся 3,4-дигидроизохинолинов. Изохинолиновое ядро входит в структуру ряда важных алкалоидов ( папаверина , морфина , кодеина , курарина и др.).

Изохо'ра(от изо... и греч. chóra — занимаемое место, пространство), линия на диаграмме состояния , изображающая процесс, происходящий в системе при постоянном объёме ( изохорный процесс ). Наиболее простым является уравнение И. для идеального газа р/Т = const, где р — давление, Т — температура газа.

Изохо'рный проце'сс,процесс, происходящий в физической системе при постоянном объёме. В газах и жидкостях И. п. осуществить легко, для этого достаточно их поместить в герметически запаянный жёсткий сосуд, не меняющий своего объёма. При И. п. механической работы, связанной с изменением объёма тела, не совершается; изменение внутренней энергии тела происходит только за счёт поглощения или выделения тепла. С изменением температуры газа (жидкости) изменяется его давление. В идеальном газе при И. п. давление пропорционально температуре (закон Шарля). В неидеальном газе закон Шарля не соблюдается, так как часть сообщенной газу теплоты идёт на увеличение энергии взаимодействия частиц. Осуществить И. п. в твёрдом теле технически значительно сложнее. Из-за малой сжимаемости практически любой изотермический процесс в твёрдом теле является почти изохорным, вплоть до давлений порядка нескольких десятков килобар (~10 9 н / м 2).

Изохро'нность колеба'ний,независимость периода собственных колебаний какой-либо колебательной системы от амплитуды этих колебаний. И. к. — характерное свойство линейных систем, но для достаточно малых амплитуд соблюдается и в нелинейных системах (например, колебания маятника практически можно считать изохронными, пока амплитуда его угловых отклонений достаточно мала).

Изохро'ны(от изо... и греч. chrónos — время), изолинии одновременности того или иного явления. В метеорологии рассматривают И. различных метеорологических элементов, например перехода температур воздуха через 0°С в среднем многолетнем выводе. В астрономии строятся И. солнечных затмений, соответствующие началу или концу частного затмения, наибольшей фазе и др. И. начала и конца частного затмения являются контурами лунной полутени и наглядно показывают её продвижение по земной поверхности.

Изоциана'ты,эфиры изоциановой кислоты, R — N = С = О, где R — алифатический, ароматический, алкил-ароматический или гетероциклический радикал. И. — бесцветные или слабоокрашенные жидкости либо кристаллические вещества (см. таблицу ). В зависимости от числа NCO-групп в молекуле (одна, две, три и более) И. делят на моно-, ди-, три- и т. д. изоцианаты. И. характеризуются высокой реакционной способностью. Они легко взаимодействуют с соединениями, содержащими подвижный атом водорода. Так, моноизоцианаты с аммиаком и аминами образуют производные мочевины (1), со спиртами — замещенные уретаны (2):

RNCO+NH 3® RNHCONH 2 (1)

RNCO+R¢OH ® RNHCOOR¢ (2)

И. димеризуются и тримеризуются, давая, например, изоцианураты

Диизоцианаты с диолами или диаминами образуют соответственно полиуретаны или полимочевины, например

n HOROH + n OCNR¢NCO ® [— OROCONHR¢NHCO—] n

Основной промышленный способ получения И. — фосгенирование первичных аминов или их хлоргидратов в жидкой или паровой (в случае низкокипящих аминов) фазе:

RNH 2+ COCl 2® RNCO + 2HCl

Свойства и применение некоторых наиболее важных изоцианатов

Изоцианат	Температура плавления, °С	Температура кипения, °С (давление в мм рт. cт. *)	Плотность при 20 °С, г/см 3	Применение
Этилизоцианат C 2H 5NCO	—	60(760)	0,90
Гексаметилендиизоцианат OCN(CH 2) 6NCO	—67	127(10)	1,046	Производство эластомеров, покрытий, волокон, лакокрасочных материалов
Фенилизоцианат C 6H 5NCO	—33	166(760)	1,1
n -Хлорфенплизоцианат	31—32	78(10)	—	Cинтез гербицидов
2,4-Толуилендиизоцианат	22 (температура замерзания)	121(10)	1,2178	Производство пенополкуретанов, эластомеров, лакокрасочных материалов
Дифенилметандинзоцианат-4,4'	40—41	156-158(0,1)	1.19 (при 50° С)	То же
Дифенилдиизоцианат-4,4'	103—105	175-176(2,0)	—	» »
Трифенилметантриизоцианат-4,4', 4"	91	240(0,75)	—	Производство клея

* 1 мм рт. ст = 133,32 н / м 2.

Жидкофазный процесс осуществляют в инертных растворителях, например в хлорированных углеводородах, простых и сложных эфирах. Из реакционной смеси И. выделяют ректификацией.

И. широко применяют в промышленности для производства уретановых каучуков , полиуретанов , клеёв (см. Полиуретановые клеи ), лакокрасочных материалов (см. Полиуретановые лаки ) и гербицидов . Получены также И., у которых R — свинец, кремний, бор, фосфор или другие элементы.

Лит.: Саундерс Дж. Х., Фриш К. К., Химия полиуретанов, пер. с. англ., М., 1968; Современные методы синтеза мономеров для гетероцепных волокнообразующих полимеров. Сб. ст. под ред. Л. И. Кнунянца, М., 1961.

Я. А. Шмидт.

Изоцикли'ческие соедине'ния,карбоциклические соединения, класс органических соединений, молекулы которых представляют собой циклы, построенные из атомов углерода. И. с. подразделяются на два основных ряда: алициклические соединения и ароматические соединения .

Изоэлектри'ческая то'чка,точка нулевого заряда, состояние поверхности тела (или частицы дисперсной фазы) в контакте с раствором электролита, характеризующееся равным числом положительных и отрицательных зарядов в адсорбционном слое. Электрокинетический потенциал при этом равен нулю. Коллоидные системы , стабилизованные электролитами, в И. т. неустойчивы, т. е. разрушаются вследствие слипания частиц дисперсной фазы (см. Коагуляция ). И. т. называется также электрически нейтральное состояние амфотерных электролитов (амфолитов), имеющих в своём составе отдельно кислотные и основные группы. И. т. каждого амфолита соответствует определённое значение pH. Молекулы амфолитов, так же как и коллоидные частицы, в И. т. теряют способность направленно перемещаться в электрическом поле. Набухаемость, растворимость, вязкость растворов и многие другие характеристики амфолитов, особенно высокомолекулярных, с приближением к И. т. принимают экстремальные значения.