БСЭ БСЭ - Большая Советская Энциклопедия (ПЛ)

1973 200 Вольный стиль 2.03,56 Ш. Гоулд Австралия 1972 2.10,4 Т. А. Шелофастова Ленинград 1973 400 Вольный стиль 4.18,07 К. Ротхаммер США 1973 4.35,1 Т. А. Шелофастова Ленинград 1973 800 Вольный стиль 8.52,97 Н. Каллигарис Италия 1973 9.23,4 Е. Ю. Бурменская Норильск 1972 100 Брасс 1.13,58 Н. Карр США 1972 1.14,7 Г. Н. Степанова Москва 1971 200 Брасс 2.38,50 К. Болл США 1968 2.40,7 Г. Н. Степанова Москва 1970 100 Баттерфляй 1.02,31 К. Эндер ГДР 1973 1.06,38 А. Л. Меерзон Ленинград 1973 200 Баттерфляй 2.13,76 Р. Котер ГДР 1973 2.21,27 Н. В. Попова Харьков 1973 100 На спине 1.04,99 У. Рихтер ГДР 1973 1.06,97 Т. Ш. Леквеишвили Тбилиси 1972 200 На спине 2.19,19 М. Белоут США 1972 2.26,54 И. В. Голованова Алма-Ата 1973 200 Комплексное пла-вание 2.20,51 А. Хюбнер ГДР 1973 2.26,9 Н. Л. Петрова Москва 1972 400 Комплексное плавание 4.57,51 Г. Вегнер ГДР 1973 5.13,4 Н. Л. Петрова Москва 1972

1В таблице даны личные рекорды на дистанциях, включенных в программу Олимпийских игр.

2Для спортивных показателей приняты следующие обозначения: мин (.), сек (,); например, 1.52,78.

Пла'вание тел,состояние равновесия твёрдого тела, частично или полностью погруженного в жидкость (или газ). Основная задача теории П. т.— определение положений равновесия тела, погруженного в жидкость, выяснение условий устойчивости равновесия. Простейшие условия П. т. указывает Архимеда закон .

Основные понятия теории П. т. ( рис. 1 ): 1) водоизмещение тела — вес жидкости, вытесняемой телом в состоянии равновесия (совпадает с весом тела); 2) плоскость возможной грузовой ватерлинии — всякая плоскость ab, отсекающая от тела объём, вес жидкости в котором равен водоизмещению тела; 3) поверхность грузовых ватерлиний — поверхность I, в каждой точке которой касательная плоскость является плоскостью возможной грузовой ватерлинии; 4) центр водоизмещения — центр тяжести А объёма, отсекаемого плоскостью возможной грузовой ватерлинии; 5) поверхность центров водоизмещения — поверхность II, являющаяся геометрическим местом центров водоизмещения.

Если тело погрузить в жидкость до какой-нибудь плоскости возможной грузовой ватерлинии ab ( рис. 2 ), то на тело будут действовать направленная перпендикулярно этой плоскости, т. е. вертикально вверх, поддерживающая силаF, проходящая через центр А, и численно равная ей сила тяжести р . Как доказывается в теории П. т., направление силы F совпадает одновременно с направлением нормали An к поверхности II в точке А.

В положении равновесия силы F и Р должны быть направлены вдоль одной прямой, т. е. нормаль к поверхности II, восстановленная из центра А, должна проходить через центр тяжести С тела (нормали A 1C , A 2C на рис. 1). Число нормалей к поверхности II, проходящих через центр тяжести С, даёт число возможных положений равновесия плавающего тела. Если тело вывести из положения равновесия, то на него будет действовать пара сил F, Р . Когда эта пара стремится вернуть тело в положение равновесия, равновесие устойчиво, в противном случае — неустойчиво. Об устойчивости равновесия можно судить по положению метацентра. Другой простой признак: положение равновесия устойчиво, если для него расстояние между центрами А и С является наименьшим по сравнению с этим расстоянием для соседних положений (на рис. 1 при погружении до плоскости a 2b 2 равновесие устойчиво, а до a 1b 1— неустойчиво).

Лит.: Жуковский Н. Е., Теоретическая механика, 2 изд., М.— Л., 1952.

С. М. Тарг.

Рис. 2. Силы, действующие на тело, погруженное в жидкость до грузовой ватерлинии ab.

Рис. 1. ab, a 1b 1, a 2b 2— плоскости возможной грузовой ватерлинии; A, A 1, A 2— центры водоизмещения для объёмов, отсекаемых плоскостями ab, a 1b 1, a 2b 2; I — поверхность грузовых ватерлиний; II — поверхность центров водоизмещения.

Пла'ваниеживотных, специфическая локомоция животных в водной среде; одна из форм проявления их жизнедеятельности. Разные животные различно приспособлены к П.: водные и полуводные проводят всю жизнь или большую её часть в воде, плавают активно и пассивно; наземные, или сухопутные, плавают только активно (при необходимости преодолеть водную преграду). При активном П. животные передвигаются: 1) при помощи различных гребных органов (реснички или жгутики многих простейших, червей и разных личинок, гребные пластинки гребневиков, усики, грудные и брюшные конечности ракообразных, конечности черепах, водоплавающих птиц, а также млекопитающих — ластоногих, выдр, бобров и т.д.); 2) с помощью волнообразных изгибаний тела или непарных плавников (так плавают киты, большинство рыб, хвостатых земноводных, змей, немертин, пиявок, аппендикулярий, личинок асцидий, земноводных), причём тело изгибается у одних в горизонтальной плоскости, у др. в вертикальной; 3) реактивным способом — посредством выталкивания воды из какой-либо части тела, в результате чего животное движется поступательно в обратном направлении (медузы, головоногие моллюски, сальны, пиросомы, личинки некоторых насекомых). У животных, способных лишь к пассивному П., т. е. увлекаемых движущейся водой, есть приспособления, поддерживающие тело во взвешенном состоянии (вакуоли в наружном слое протоплазмы радиолярий, воздушные пузыри в колониях сифонофор и т.д.). Акулы, скумбрии, тунцы плавают со скоростью 20 км/ч и больше, летучие рыбы перед тем, как оторваться от поверхности воды, движутся со скоростью до 65 км/ч, меч-рыба развивает скорость до 130 км/ч. Гидростатическая ориентация рыб и рефлекторная регуляция их движений обычно связаны с функцией плавательного пузыря. См. также Биомеханика, Движения.

Лит.: Гранит Р., Основы регуляции движений, пер. с англ., М., 1973.

Пла'вательный пузы'рь,непарный или парный орган рыб, развивающийся как вырост передней части кишечника; может выполнять гидростатические, дыхательные и звукообразовательные функции, а также роль резонатора и преобразователя звуковых волн. У двоякодышащих, многопёров, костных ганоидов П. п. служит дополнительным органом дыхания и открывается на вентральной (у костных ганоидов — на дорзальной) стороне передней кишки. У костистых рыб П. п. непарный и отходит от спинной стороны кишечника. Он наполнен у них газами (состав которых может меняться и отличен от газового состава атмосферного воздуха) и регулирует плотность их тела при погружении и всплытии — гидростатическая функция. У так называемых открытопузырных рыб П. п. в течение всей жизни связан с кишечником воздушным протоком, через который в П. п. поступают газы и выделяются из него. У взрослых закрытопузырных рыб воздушный проток зарастает; газы поглощаются или выделяются через так называемое красное тело, или овал, — густое сплетение капилляров на внутренней стенке П. п. Количество газа в П. п. и его объём регулируются рефлекторно: при увеличении гидростатического давления в случае, когда рыба пассивно погружается глубже, происходит секреция газа и сжатие П. п.; при уменьшении давления, когда рыба всплывает,— всасывание газа и растяжение П. п. У некоторых рыб П. п. соединён с внутренним ухом: у одних — слепыми выростами П. п., у других — посредством косточек Веберова аппарата ; участвует в восприятии звуков, такие рыбы слышат звуки до 13 000 гц. Рыбы, не имеющие этой связи, не слышат звуки выше 2500 гц. Звукообразовательная функция П. п. свойственна только самцам и зависит от его размера, формы и строения. П. п. нет у многих костистых рыб, постоянно ведущих придонный образ жизни.

Читать дальше