БСЭ БСЭ - Большая Советская Энциклопедия (ПО)

П. — твёрдые термостойкие, негорючие вещества, преимущественно аморфной структуры; молекулярная масса = 50—150 тыс.; плотность 1,35—1,48 г/см 3 (20 °С). Большинство из них не растворяется в органических растворителях, инертно к действию масел, почти не изменяется при действии разбавленных кислот, однако гидролизуется под влиянием щелочей и перегретого пара. П. устойчивы к действию озона, g-лучей, быстрых электронов и нейтронов, весьма теплостойки. Так, наиболее промышленно ценные полипиромеллитимиды

не размягчаются вплоть до начала термического разложения (500—520°С) и выдерживают при 300 °С напряжение 50 Мн/м 2, или 500 кгс/см 2, прочность при растяжении при 20 °С 180 Мн/м 2, или 1800 кгс/см 2; температура длительной эксплуатации 250—300 °С.

П. получают главным образом поликонденсацией тетракарбоновых кислот и их производных (в основном диангидридов — чаще всего пиромеллитовой кислоты и 3,3’, 4,4'-бензофенонтетракарбоновой кислоты) и диаминов (например, 4,4'-диаминодифенилоксида и м -фенилендиамина) в одну или две стадии. Обычно сначала получают высокомолекулярные растворимые полиамидокислоты, из них формуют изделия (плёнки, волокна), которые и подвергают термической обработке; П. перерабатывают также прессованием (см. Пластические массы ) . Из П. изготовляют монолитные изделия, электроизоляционные плёнки, проволочную и кабельную изоляцию, связующие для армированных пластиков, клеи, пластмассы, пенопласты, волокна; применяются в авиации и космической технике.

Из П. в СССР производят: лак ПАК-1, плёнку ПМ, пресс-материал ДФО, стеклопластик СТП-1, клей СП-1, волокно аримид; в США — плёнку каптон Н, веспел, М-33 и др.

Лит. см. при ст. Полимеры.

Я. С. Выгодский.

Полика'новСергей Михайлович (р. 14.9.1926, Москва), советский физик, член-корреспондент АН СССР (1974). Член КПСС с 1955. После окончания Московского инженерно-физического института (1950) работал в институте атомной энергии. С 1957 — в Объединённом институте ядерных исследований (Дубна). Основные труды по ядерной физике. совместно с другими открыл явление спонтанного деления из изомерного состояния, обнаружил ряд спонтанно делящихся изомеров, исследовал их энергию возбуждения, синтезировал 102-й и 103-й элементы. Исследовал ядерные и атомные явления в процессе деления ядер под действием отрицательных мюонов. Ленинская премия (1967). Награжден орденом Ленина.

Соч.: Спонтанное деление с аномально: коротким периодом, «Журнал экспериментальной и теоретической физики», 1962, т. 42, в. 6, с. 1464 (совм. с др.): Спонтанно делящиеся изомеры, «Успехи физических наук», 1968, т. 94, в 1, с. 43; Ядерные изомеры формы, там же, 1972, т. 107, в. 4, с. 685.

Поликапроами'д, поли-e-капроамид, полиамид-6, [¾NH (CH 2) 5CO—] nлинейный полимер капролактама, алифатический полиамид. Белое рогоподобное вещество, без запаха, молекулярная масса 10000 — 35 000, плотность 1,13—1.14 г/см 3 (20 °С): степень кристалличности ~60%, t пл225 °С.

П. — один из наиболее известных полиамидов; характеризуется высокой износостойкостью и механической прочностью, например прочность при изгибе ~90 Мн/м 2, или ~900 кгс/см 2, ударная вязкость 150—170 кдж/м 2, или кгс .см/см 2, химически стоек, устойчив к действию большинства растворителей, растворяется только в концентрированной серной и муравьиной кислотах, фторированных спиртах; физиологически безвреден, в организме человека рассасывается медленно. При комнатной температуре и нормальной влажности воздуха П. поглощает 2—3% влаги (максимально до 12%).

В промышленности П. получают полимеризацией мономера; перерабатывают методами, обычными для полиамидов. При полимеризации в формах получают крупногабаритные изделия из П., не требующие механической обработки. П. используется в основном для производства волокон (см. Полиамидные волокна ) , а также для изготовления различных деталей машин.

П. выпускают под названием капрон, капролон (СССР), перлон (ФРГ), дедерон (ГДР), силон (ЧССР), амилан (Япония), найлон-6, пласкон, капролан (США).

Лит. см. при ст. Полимеры.

В. В. Курашев.

Поликарбаци'н, соединение цинеба с этилен-бистиурамполисульфидом, химическое средство борьбы с патогенными грибами растений (см. Фунгициды ) .

Поликарбона'ты, полиэфиры угольной кислоты и диоксисоединений общей формулы

В зависимости от природы А и А' П. могут быть алифатическими, жирноароматическими и ароматическими. Практическое значение получили только ароматические П. В промышленности их получают методом межфазной поликонденсации, фосгенированием ароматических диоксисоединений в среде пиридина, а также переэтерификацией диарилкарбонатов (например, дифенилкарбоната) ароматическими диоксисоединениями. В качестве диоксисоединения используют главным образом 2,2-бис-(4-оксифенил) пропан (диан, бисфенол А). П. на основе последнего имеет формулу:

Эти П. — термопластичные линейные полимеры (молекулярная масса 35—70 тыс.); характеризуются очень высокой ударной вязкостью (250—500 кдж/м 2, или кгс × см/см 2 ) , высокой прочностью (при статическом изгибе 77—120 Мн/м 2, или 770—1200 кгс/см 2 ) , очень хорошими диэлектрическими свойствами (тангенс угла диэлектрических потерь 0,0009 при 50 гц ) . П. — оптически прозрачны, морозостойки (устойчивы при температурах несколько ниже — 100 °С), самозатухают; растворяются в большинстве органических растворителей, например метиленхлориде, хлороформе.; устойчивы к действию кислот, растворов солей, окислителей.

П. перерабатывают всеми обычными для термопластов методами (например, литьём под давлением, экструзией, прессованием); применяют для изготовления плёнок, волокон и разнообразных изделий во многих отраслях промышленности, преимущественно в электротехнической. Мировое (главным образом ФРГ, США, Япония) производство П. в 1973 составило 100 тыс. т.

Лит. см. при ст. Полимеры.

О. В. Смирнова.

Поликарпи'ческие расте'ния(от поли... и греч. karpós — плод), растения, многократно цветущие и плодоносящие в течение жизни. К П. р. относится большинство многолетних цветковых растений. Ср. Монокарпические растения.