БСЭ БСЭ - Большая Советская Энциклопедия (ПО)

Лит.: Последние дни колчаковщины. Сб. док-тов, М. — Л., 1926; Вендрих Г. А., Декабрьско-январские бои 1919—1920 в Иркутске, Иркутск, 1957; История Сибири с древнейших времен до наших дней, т. 4, Л., 1968.

С. Н. Семанов.

Политце'р(Politzer) Жорж (3.5.1903 — 23.5.1942), французский философ-марксист. Член ЦК Французской компартии. Родился в Надьвараде в Венгрии (ныне Орадя, СРР). В 1930-х гг. был одним из основателей Рабочего университета в Париже. С начала немецко-фашистской оккупации Франции (1940) находился в подполье. Активный участник Движения Сопротивления, в 1942 был арестован вишистскими властями, выдан оккупантам и ими расстрелян. Разрабатывал с позиций диалектического материализма проблемы философии («Основные проблемы современной философии», 1938), вопросы политической экономии и др. Выступал с критикой иррационалистической философии А. Бергсона (1929), фрейдизма. П. принадлежит идея построения т. н. конкретной психологии, объектом которой должна быть реальная жизнь человека — «жизненная драма», а не то абстрактное искусственное построение внутренней психической жизни, которое имела в виду классическая интроспективная психология (В. Вундт ) . Конкретная психология, по П., должна сосредоточить своё внимание на реальносмысловой и деятельностной стороне психической жизни личности.

Соч.: Critique desfondements de la psychologie, I, P., 1928; Ecrits. v. 1—2, P., 1969; в рус. пер., в сборнике: французские коммунисты в борьбе за прогрессивную идеологию, М., 1953.

Лит.: Анцыферова Л. И., Памяти Ж. Политцера, «Вопросы психологии», 1962, № 3; Chomarat G., G. Politzer aujourd'hui, «La pensée», 1961, № 98.

Полиурета'новые воло'кна, спандекс, синтетические волокна, формуемые из растворов или расплавов полиуретанов или методом т. н. химического формования (полиуретан образуется из диизоцианата и диамина непосредственно в процессе волокнообразования).

По механическим показателям П. в. резко выделяются среди др. видов химических и натуральных волокон и во многом сходны с резиновыми нитями. Для них характерны высокое удлинение, низкий модуль упругости, способность к упругому восстановлению в исходное состояние за очень короткое время. При 120 °С, особенно в растянутом состоянии, происходит значительная потеря прочности П. в. Поэтому чистку и крашение изделий из П. в. проводят при температурах не выше 90 °С. Под действием света П. в. желтеют (этого в значительной степени можно избежать применением светостабилизаторов), а их механические свойства изменяются незначительно. П. в. довольно устойчивы к действию гидролитических агентов во время отделки, стирки, крашения; стойки в маслах, хлорсодержащих органических растворителях, кислотах, щелочах.

П. в. перерабатывают в чистом виде или в смеси с натуральными или с др. видами химических волокон. Последние идут главным образом на оплётку полиуретановой нити, которая предохраняет стержневую нить от действия света. Для получения тканей используется пряжа, состоящая из 5—20% П. в. и 80—95% нерастяжимых волокон. Из тканей изготовляют рубашки, блузки, спортивные костюмы, плащи, корсетные изделия и др.

П. в. известны под торговыми названиями: ликра, вайрин (США), эспа, неолан (Япония), спанцель (Великобритания), ворин (Италия) и др. Мировое производство П. в. составляет (1973) несколько десятков тыс. т.

Полиурета'новые клеи', синтетические клеи, получаемые из исходных веществ для синтеза полиуретанов. Основные компоненты П. к. — ароматические или алифатические изоцианаты, содержащие в молекуле не менее двух NCO-групп, и гидроксилсодержащие олигомеры (например, олигоэфиры, синтезируемые из адипиновой кислоты и триметилолпропана). П. к. могут содержать инициаторы отверждения (небольшие количества воды, спирта, водных растворов солей органических кислот и щелочных металлов) и наполнители (двуокись титана, окись цинка, портландцемент). Для лучшего совмещения компонентов и регулирования вязкости П. к. в них часто вводят растворители (например, ацетон), для повышения начальной липкости — синтетические смолы (например, перхлорвиниловые), для улучшения смачивания поверхности склеиваемых материалов — поверхностно-активные вещества. Компоненты смешивают при ~ 20 °С непосредственно перед применением П. к.; жизнеспособность образующихся при этом пастообразных составов от 30 мин до ~ 3 ч. Продолжительность отверждения клеевого слоя, который наносят кистью или шпателем, от нескольких часов до 2 сут при комнатной температуре или 2—6 ч при 60—120 °С. Клеевые соединения пригодны для эксплуатации от — 200 до 60—120 °С (при использовании П. к. из многоядерных ароматических изоцианатов — до 150 °С и выше), стойки к действию масел, топлив, плесневых грибов, имеют хорошую адгезию к металлам, пластмассам, силикатному и органическому стеклу, древесине, текстильным материалам. Особенно высокими механическими свойствами характеризуются клеевые соединения «горячего» отверждения. При длительном воздействии воды свойства соединений могут несколько ухудшаться. П. к. сравнительно дороги; некоторые исходные вещества для их синтеза (например, толуилендиизоцианаты) токсичны. Применяют П. к. в машиностроении, авиационной и космической технике, в строительстве.

Лит.: Энциклопедия полимеров, т. 3, М. [в печати]. См. также лит. при ст. Клей .

А. Б. Давыдов.

Полиурета'новые ла'ки, лаки на основе исходных веществ для синтеза полиуретанов. П. л. подразделяют на т. н. двух- и одноупаковочные. Первые состоят чаще всего из двух растворов: один — с гидроксилсодержащим олигомером (простой или сложный олигоэфир, эпоксидная или алкидная смола), другой — с низкомолекулярным продуктом взаимодействия диизоцианата (см. Изоцианаты ) , взятого в избытке, с двух- или трёхатомным спиртом (например, 2,4-толуилендиизоцианата с диэтиленгликолем). Растворы смешивают непосредственно перед применением во избежание желатинизации лака, компоненты которого быстро реагируют при комнатной температуре. Одноупаковочные П. л. содержат раствор сложного олигоэфира и т. н. «блокированного», или «скрытого», изоцианата (например, продукта его взаимодействия с фенолом), реагирующего с олигоэфиром только при повышенных температурах; блокирующий агент при этом улетучивается. Растворители и разбавители П. л. — кетоны, сложные эфиры (главным образом ацетаты), ароматические углеводороды, не содержащие следов воды и спиртов; катализаторы отверждения покрытий — третичные амины, соли органических кислот. П. л. наносят на защищаемую поверхность методами распыления (в т. ч. в электрическом поле), электроосаждения и др. (см. Лакокрасочные покрытия ) . Плёнки одноупаковочных систем сушат при 150—350 °С, двухупаковочных — при обычных температурах (иногда во влажной атмосфере) или при 80—120 °С. Покрытия нерастворимы (необратимы), отличаются хорошей адгезией к металлу, дереву, пластмассам, коже, тканям, бетону, штукатурке, высокими электроизоляционными свойствами, абразивостойкостью. Они устойчивы в пресной и морской воде, парах неорганических кислот, углеводородных растворителей, длительно (до нескольких лет) сохраняют блеск, а пигментированные материалы — полиуретановые эмали (см. Эмалевые краски ) — также и цветовой тон. Полиуретановыми покрытиями защищают химическую и радиоэлектронную аппаратуру, детали судов и самолётов, строительные конструкции из бетона, полы, мебель, спортинвентарь и др.