БСЭ БСЭ - Большая Советская Энциклопедия (СО)

Сомали'йское тече'ние,поверхностное течение в северо-западной части Индийского океана, у восточных берегов полуострова Сомали (Африка). Вызвано муссонными ветрами и меняет своё направление по сезонам. Зимой имеет температуру 25,5—26,5°С, направлено на Ю.-Ю.-З., южнее экватора переходит в экваториальное противотечение. Летом температура понижается водами, поднимающимися у берегов Африки с глубин, до 21—25°С. С. т. служит началом общего восточного дрейфа вод. Скорость 1—3 км/ч.

Сомастероиде'и(Somasteroidea), класс ископаемых беспозвоночных типа иглокожих. Жили от раннего ордовика до позднего девона. Тело пятиугольной формы; лучи (руки) выражены только на оральной (нижней) стороне, где имеются двойные ряды амбулакральных пластинок, охватывающих амбулакральный канал; от этих пластинок отходят диагональными рядами палочкообразные пластинки. На аборальной (верхней) стороне тела — трёх- или четырёхлучевые спикулы. С. жили полузарывшись в грунт; питались микроскопическими организмами, доставляемыми ко рту при помощи ресничек. Представляют, по-видимому, родоначальную группу морских звёзд и офиур. Остатки С. найдены в Европе (Шотландия, Франция, Чехословакия), Австралии и Северной Америке.

Лит.: Основы палеонтологии. Иглокожие, гемихордовые, погонофоры и щетинкочелюстные, М., 1964.

Сомастероидеи (Villebrunaster, ордовик).

Сомати'ческая не'рвная систе'ма(от греч. soma, родительный падеж somatos — тело), часть нервной системы, иннервирующая мышцы тела; обеспечивает сенсорные и моторные функции организма. У позвоночных животных к соматическим относят поперечнополосатые мышцы скелета. Их иннервируют т. н. мотонейроны передних рогов спинного мозга и некоторых моторных ядер стволовой части головного мозга . Координированная деятельность этих мотонейронов обеспечивается прямыми или опосредованными через интернейроны синаптическими влияниями, приходящими от др. мотонейронов, сенсорных, или чувствительных, нейронов, которые получают информацию из мышц и сухожилий (см. Проприорецепторы ), а также из высших моторных центров, расположенных на разных уровнях головного мозга (см. Пирамидная система , Экстрапирамидная система ). Деление нервной системы на соматическую и висцеральную, т. е. внутренностную (см. Вегетативная нервная система ), введённое английским физиологом У. Х. Гаскеллом, весьма условно, вследствие чего оба термина представляют лишь исторический интерес и в научной литературе становятся всё менее употребительными.

Д. А. Сахаров.

Сомати'ческие мута'ции,мутации, возникающие в клетках тела и обусловливающие мозаичность организма, т. е. образование в нём отдельных участков тела, тканей или клеток с отличным от остальных набором хромосом или генов . В клетках развивающегося организма могут возникать С. м. всех тех типов, которые наблюдаются в половых клетках: умножения хромосомного набора в целом в результате нормального деления хромосом без последующего деления ядра и клетки (см. Полиплоидия ); трисомии и моносомии различных хромосом в результате отхождения двух дочерних хромосом к одному полюсу (вместо расхождения их к разным полюсам); потери хромосомы в одной из дочерних клеток в результате её задержки в зоне экваториальной пластинки при делении и т.д. В соматических клетках с той или иной частотой имеют место инверсии (перевороты), делеции (утраты) и транслокации (перестановки) участков хромосом, а также мутации отдельных генов. Чем раньше в процессе развития организма возникает С. м., тем большее количество клеток-потомков её унаследует при условии, что мутация не убивает клетку-носительницу и не снижает темпов её размножения. Генные С. м. проявляются относительно редко, т.к. в подавляющем большинстве случаев функция мутантного гена или выпавшего участка хромосомы компенсируется наличием нормального гомологичного гена или нормального участка в партнёре — гомологе мутантной хромосомы. Проявление некоторых С. м. подавляется соседством нормальной ткани. Наконец, С. м. может не проявиться в силу того, что в данной ткани соответствующий участок хромосомы неактивен. Тем не менее в начале 60-х гг. 20 в. выяснилось важное значение С. м. в патогенезе ненормального развития половой системы, в возникновении самопроизвольных абортов и врождённых уродств, в канцерогенезе.

У растений клетки, несущие С. м., могут быть размножены вегетативно или при образовании цветков мутантным участком. См. также Мозаицизм , Мутации .

Лит.: Бахтин Ю. Б., Генетика соматических клеток, М., 1974.

В. П. Эфроимсон.

Сомати'ческих кле'ток гене'тика,раздел генетики , использующий в качестве объекта исследования культивируемые соматические клетки (СК) млекопитающих (включая человека), земноводных, рыб и насекомых, а также высших растений. Как самостоятельное направление С. к. г. сформировалась в середине 60-х гг. 20 в. Большую роль в её развитии сыграло освоение ряда методов, применяемых в генетике микроорганизмов : получение потомства от одной клетки в условиях культуры, отбор клеток определённой наследственной структуры с помощью селективных питательных сред, гибридизация клеток с последующим анализом гибридов и др. Быстрое размножение СК в культуре (время удвоения числа культивируемых клеток млекопитающих может составлять всего 12—14 ч ) и возможность регистрировать редкие (с частотой до 10 -7—10 -8) генетические события ( мутации , появление гибридов) определяют высокую разрешающую способность генетических экспериментов с использованием СК (какой невозможно достигнуть, проводя исследования на уровне целых организмов). Наиболее интенсивно в С. к. г. изучаются закономерности мутационного процесса, картирование генов в хромосомах и в первую очередь картирование хромосом у человека, закономерности действия генов и регуляции их активности.

Естественный и искусственный мутагенез на культурах СК стали изучать в начале 60-х гг., а в 1968 была показана возможность получения в клетках индуцированных мутаций под влиянием различных внешних факторов. Это позволило подойти к выяснению молекулярных основ мутагенеза, а также исследовать связь между мутагенностью и канцерогенностью различных веществ и вирусов и оценивать степень опасности химических и физических агентов для наследственности человека. Достижения генетики СК млекопитающих определились и возможностью получать гибридные СК, образующиеся при слиянии двух или более разнородных клеток. В такой гибридной клетке могут быть соединены геномы видов, далёких в систематическом отношении (например, человека и различных видов грызунов, мыши и курицы и даже человека и комара). Для получения гибридных клеток разработаны специальные методики (обработка клеток инактивированным вирусом Сендай, увеличивающая вероятность их слияния; использование селективных сред, на которых погибают родительские клетки, а выживают и образуют колонии только гибридные, и др.). С помощью двух видов соматических гибридов, полученных от клеток человека и мыши и человека и китайского хомячка, проводится локализация генов человека по хромосомам. Механизм, лежащий в основе картирования, сводится к тому, что у гибридных клеток в процессе их размножения теряются хромосомы человека. Эта утеря осуществляется случайно, а поэтому в каждом из гибридных клонов остаются разные хромосомы человека. Сопоставление в гибридах особенностей клеток человека с сохранившимися от него хромосомами позволяет заключить, в какой из хромосом находится ген, определяющий тот или иной признак. Используя этот метод, в 60—70-е гг. 20 в. удалось провести локализацию такого количества генов, которое оказалось достаточным, чтобы маркировать почти все хромосомы человека. Гибридизация клеток млекопитающих используется и для изучения действия генов. Показано, в частности, наличие в геноме млекопитающих регуляторных генов, функция которых сводится к контролю действия структурных генов (см. Оперон ). Т. о., изучение генетики СК млекопитающих оказалось плодотворным направлением как при разработке теоретических вопросов, так и для решения многих практических задач (диагностика наследственных заболеваний, оценка генетической опасности определённых факторов внешней среды, выяснение причин злокачественного перерождения клеток).