БСЭ БСЭ - Большая Советская Энциклопедия (СО)

Вплоть до начала 19 в. главным источником для добывания С. служила зола некоторых морских водорослей и прибрежных растений.

Безводный Na 2CO 3— бесцветный кристаллический порошок; плотность 2,53 г / см 3 при 20 °С, t пл 853 °С. Хорошо растворим в воде: 17,7% по массе при 20 °С, 31,3% при 100 °С. Образует кристаллогидраты: моноклинный Na 2CO 3×10 H 2O, устойчивый до 32,017 °С, ромбический Na 2CO 3×7H 2O, переходящий в ромбический Na 2CO 3×H 2O при 35,27 °С. Последний при 112,5 °С и давлении 1,27 am превращается в Na 2CO 3. Водные растворы Na 2CO 3имеют сильную щелочную реакцию вследствие гидролиза .

Первый промышленный способ получения С. изобрёл в 1787—89 Н. Леблан . В 1791 во Франции было начато производство С. по его методу. Он состоял из следующих стадий. Каменную соль NaCl действием концентрированной H 2SO 4превращали в сульфат натрия:

2NaCI + H 2SO 4 = Na 2SO 4+ 2HC1.

Затем смесь Na 2SO 4с измельченным известняком и углем нагревали в пламенной печи при температуре около 1000 °С. При этом происходили реакции:

Na 2SO 4+ 2C = Na 2S + 2CO 2,

Na 2S + СаСО 3= Na 2CO 3+ CaS.

Из охлажденного плава С. извлекали водой. Раствор С. отделяли от CaS и выпаривали. Сырую С. очищали перекристаллизацией. Процесс Леблана давал С. в виде декагидрата Na 2CO 3•10H 2O, содержащего около 62,5% воды. Поэтому полученную С. приходилось для обезвоживания нагревать докрасна (кальцинировать, отсюда кальцинированная С.). Побочными продуктами были HC1 (его сперва выпускали на воздух, а затем стали поглощать водой, получая техническую соляную кислоту ) и CaS (который образовывал огромные отвалы).

От этих недостатков был свободен аммиачно-содовый процесс Э. Сольве , запатентованный им в 1861 (в 1863 в Бельгии был пущен первый завод, получавший С. по Сольве). Способ основан на реакциях, идущих в водных растворах:

2NH 3+H 2O+CO 2=(NH 4) 2CO 3,

(NH 4) 2CO 3+H 2O+CO 2=2NH 4HCO 3.

Гидрокарбонат аммония NH 4HCO 3реагирует с раствором NaCl:

NaCl + NH 4HCO 3 = NH 4CI + NaHCO 3.

Осадок NaHCO 3отфильтровывают и нагреванием (около 140—160 °С) переводят в Na 2CO 3(кальцинированная С.):

2 NaHCO 3= Na 2CO 3+ CO 2+ H 2O.

Освобождающийся CO 2вновь поступает в производство. Для регенерации NH 3маточный раствор, содержащий (NH 4) 2CO 3, NH 4HCO 3и NH 4CI, нагревают до 80 °С. При этом карбонат и гидрокарбонат аммония разлагаются:

(NH 4) 2CO 3=2NH 3+H 2O+ CO 2,

NH 4HCO 3= NH 3+ HaO + CO 2.

Раствор, содержащий NH 4CI, нагревают с известковым молоком для выделения аммиака:

2NH 4CI + Ca (OH) 2= CaCl 2+ 2H 2O + 2NH 3.

Аммиак возвращается в производство. Все реакции идут при невысоких температурах. Единственным отбросом является раствор CaCl 2, имеющий некоторое практическое применение (см. Кальция хлорид ). По этому способу получается очень чистая безводная С. Благодаря этим преимуществам способ Сольве вытеснил производство С. по Леблану в конце 19 — начале 20 вв. В России первым предприятием. вырабатывавшим С. по Сольве, был Березниковский завод (1883).

NaHCO 3— белый кристаллический порошок плотностью 2,16—2,22 г / см 3. При нагревании около 50 °С начинает отщепляться 002, а при 100—150 °С полностью разлагается, превращаясь в Na 2CO 3. Водные растворы NaHCO 3имеют слабощелочную реакцию. Соль впервые описана в 1801 немецким аптекарем Б. Розе. В промышленности NaHCO 3получают, пропуская под давлением CO 2в насыщенный раствор Na 2CO 3при 75 °С

Na 2CO 3+ CO 2+ H 2O = 2 NaHCO 3.

С. — один из важнейших продуктов химической промышленности. В больших количествах её используют в стекольном, мыловаренном, бумажном и красильном производствах; она применяется также для умягчения воды паровых котлов. Na 2CO 3— исходный продукт для получения NaOH, Na 2B 4O 7, Na 2HPO 4. NaHCO 3используют в производстве безалкогольных напитков, хлебобулочных и кондитерских изделий. В медицине гидрокарбонат натрия применяют внутрь в таблетках, порошках и растворах для нейтрализации избытка соляной кислоты в желудочном соке (например, при гастритах), наружно — в виде растворов для полосканий горла, а также для промывания кожи при попадании на неё кислот. При некоторых заболеваниях растворы NaHCO 3вводят внутривенно. Входит в состав многих лекарственных средств.

В 1975 в СССР произведено 4,7 млн. т кальцинированной и 2,4 млн. т каустической С.

Лит.: Общая химическая технология, под ред. С. И. Вольфковича, т. 1, М. — Л., 1953, с. 512—54; Беньковский С. В., Круглый С. М., Сокованов С. К., Технология содопродуктов, М, 1972; Шокин И. Н., Крашенинников С. А., Технология соды, М., 1975.

Содали'та гру'ппа,минералы из класса силикатов : содалит Na 8[AISiO 4] 6Cl 2, нозеан Na 8[AISiO 4] 6SO 4, гаюин Na 6Ca 2[AISiO 4] 6(SO 4) 2, лазурит Na 6Ca 2[AISiO 4] 6(SO 4) S. Кристаллическая структура представлена алюмокремнекислородным каркасом AISiO 4, крупные пустоты которого заняты анионами Cl –и SO 2– 4(иногда S 2–), окруженными четырьмя ионами Na +и Ca 2+, занимающими малые пустоты. Кристаллизуются в кубической системе; образуют ромбододекаэдрические (содалит, лазурит) и октаэдрические (гаюин) кристаллы; обычно встречаются в виде неправильных зёрен в породах. Твердость по минералогической шкале 5,5—6; плотность от 2300 кг / м 3 (лазурит) до 2500 кг / м 3(гаюин). Цвет синий, голубой (лазурит, гаюин), жёлтый, зеленоватый, белый или серый. Розовая разновидность содалита, обнаруживающая окраску на свежем сколе, которая выцветает на свету и вновь возникает при облучении (фотохромизм), называется гакманитом.

Некоторые минералы С. г. являются породообразующими (например, содалит в нефелиновых сиенитах , нозеан и гаюин в фонолитах и др. щелочных эффузивных породах). Лазурит и содалит образуются также в контактово-метаморфизованных известняках. В СССР содалит встречается в нефелиновых сиенитах Кольского полуострова, Ильменских гор на Урале, в УССР, в Таджикской ССР, в Саянах. Гаюин обнаружен в СССР — в Прибайкалье, за рубежом — в окрестностях Везувия и др.; нозеан — в СССР (Минусинск), в Италии и др.

Синие разновидности содалита и лазурита представляют собой драгоценные и поделочные камни (Малобыстринское месторождение в Прибайкалье, Лаушуардары в Таджикской ССР; Бадахшанское в Афганистане). Минералы С. г. применялись как ценная минеральная краска — ультрамарин. Фотохромные свойства синтетических минералов С. г. с различными замещениями катионов натрия используются в радиоэлектронике и телевидении.

А. С. Марфунин.

Со'дди(Soddy) Фредерик (2.9.1877, Истборн, — 22.9.1956, Брайтон), английский радиохимик, член Лондонского королевского общества (1910). В 1896 окончил Оксфордский университет. В 1900—02 работал под руководством Э. Резерфорда в Монреальском университете; в 1903—04 — под руководством У. Рамзая в Лондонском университете: в 1904—1914 преподавал в университете в Глазго, затем профессор университетов в Абердине (1914—19) и Оксфорде (1919—1936). совместно с Резерфордом предложил теорию радиоактивного распада, послужившую началом развития современного учения об атоме и атомной энергии. В 1903 Резерфорд и С. установили, что радиоактивный распад протекает по закону, описывающему ход мономолекулярной реакции. Рамзай и С. спектроскопическим путём обнаружили образование гелия из радона. Попытки размещения многочисленных радиоактивных продуктов превращения урана и тория в периодической системе элементов Д. И. Менделеева оказались плодотворными после введения С. понятия об изотопах; в 1913 С. и К. Фаянс независимо друг от друга сформулировали правило смещения, позволяющее предсказать место в периодической системе элемента — продукта радиоактивного распада. С. экспериментально доказал (1915), что радий образуется из урана. В честь С. назван минерал соддит (силикат урана). Нобелевская премия по химии (1921). Иностранный член-корреспондент АН СССР (1924).