БСЭ БСЭ - Большая Советская Энциклопедия (ТИ)

Соч.: Сайланма драмалар hэm комедиялар, т. 1—2, Казан, 1969—71; в рус. пер. — Их было трое, М., 1937.

Лит.: История татарской советской литературы, М., 1967.

Тио...(от греч. théion — сера), приставка, употребляемая в номенклатуре химической для названий сернистых аналогов кислородсодержащих соединений. Например, аналоги кислот, у которых кислород кислотной функции заменен на серу, называются тиокислотами; спиртам ROH соответствуют тиоспирты ( меркаптаны ) RSH, фенолам АгОН — тиофенолы ArSH, простым эфирам — тиоэфиры, или сульфиды органические R—S—R’.

Тиобакте'рии,то же, что серобактерии.

Тиоиндиго'иды,тиоиндигоидные красители, кубовые красители группы индигоидных красителей, содержащие в своём составе серу. Основной представитель Т. — тиоиндиго (2,2- бис -тионафтениндиго), серусодержащий аналог индиго:

Т. окрашивают хлопок, шерсть, лён, вискозу, шёлк и мех в оранжевый, красный, фиолетовый, коричневый, чёрный цвета. Разнообразие оттенков достигается использованием различных производных Т., в том числе несимметрично построенных, например 2-тионафтен-2-индолиндиго. Т. дают прочные окраски. Получение Т. из ароматических аминов и некоторых др. ароматических соединений — сложный многостадийный процесс.

Лит.: Степанов Б. И., Введение в химию и технологию органических красителей. [Учебник], М., 1971.

Тиокисло'ты(от тио... ) , сернистые аналоги кислородных кислот, в молекулах которых кислород замещен на серу.

Неорганические Т. нестойки и в свободном состоянии их выделить обычно не удаётся; однако соли таких Т. (тиосоли), например Na 2S 2O 3, эфиры, например As (SC 6H 5) 3, и ангидриды, например Sb 2S 3, — достаточно прочные вещества.

Органические Т. (тиокарбоновые кислоты) подразделяются на монотиокарбоновые — тиоловые ( а ) и тионовые ( б ), дитиокарбоновые ( в ) кислоты:

Монотиокарбоновые кислоты существуют в виде таутомерной смеси с сильным преобладанием тиоловой формы; производные известны для обеих форм. Т. (особенно простейшие) обладают сильным неприятным запахом. По сравнению с соответствующими карбоновыми кислотами, Т. — более сильные кислоты, в воде растворяются хуже, кипят при более низких температурах. Органические Т. получают главным образом взаимодействием карбоновых кислот с пятисернистым фосфором (1) или производных карбоновых кислот с сероводородом (2):

Амиды тионовых кислот (тиоамиды) RC (S) NR¢ 2применяются в синтезах гетероциклических соединений; амид a-этилизотионикотиновой кислоты (этионамид) — противотуберкулёзное средство. Эфиры дитиоугольной кислоты (ксантогенаты) используются в производстве вискозного волокна (см. Вискоза ) , а также в качестве гербицидов.

Б. Л. Дяткин.

Тиоко'лы,то же, что полисульфидные каучуки.

Тиомочеви'на,диамид тиоугольной кислоты, тиокарбамид, H 2NC (S) NH 2, белые кристаллы горького вкуса, t пл180—182 °С (при быстром нагревании; при медленном — разлагается); умеренно растворима в воде, метаноле, пиридине, хорошо — в 50%-ном водном пиридине. Т. получают изомеризацией тиоцианата аммония (а) и присоединением сероводорода к цианамиду (б):

При гидролизе Т. образуются аммиак, сероводород и углекислый газ. Алкилирование Т. приводит к S-алкилпроизводным изотиомочевины (S-алкилизотиурониевым солям) (I); последние при действии щелочей распадаются с образованием меркаптанов (II):

(X — галоген; R — алкил).

Т. применяют в синтезе различных органических соединений, в том числе лекарственных препаратов, а также в качестве ростового вещества. Свойство Т. давать соединения включения только с разветвленными и циклическими насыщенными углеводородами, но не с углеводородами нормального строения, используется для их разделения.

Б. Л. Дяткин.

Тионви'ль,Тьонвиль (Thionville), город на С.-В. Франции, в департаменте Мозель. 37 тыс. жителей (1968). Пристань на р. Мозель, ж.-д. узел. Центр одного из главных железорудных и металлургических районов (Мец — Тионвиль) Лотарингии. Металлургия, машиностроение и металлообработка, химическая промышленность.

Тиони'л(от греч. théion — сера и hýle — вещество), тионильная группа =SO с двумя свободными связями, которые могут быть насыщены галогенами, в частности хлором (см. Тионил хлористый ) .

Тиони'л хло'ристый,тионилхлорид, SOCl 2, бесцветная дымящаяся на воздухе жидкость. В промышленности Т. х. получают прямым взаимодействием S, O 2, Cl 2при 180—200 °С (с использованием в качестве катализатора активного угля) или действием избытка SO 2на CCl 4в присутствии AlCl 3при 150 °С и давлении около 4 Мнм 2(40 кгс /см 2) Применяется для получения сульфохлорированных производных полимеров, как хлорирующий агент (например, в производстве красителей и фармацевтических препаратов).

Т. токсичен — раздражает слизистые оболочки, вызывая тяжёлые ожоги.

Тио'новые бакте'рии,бактерии рода Thiobacillus, способные получать энергию за счёт окисления восстановленных соединений серы. Подробнее см. Серобактерии.

Тиопента'л-на'трий,лекарственный препарат из группы наркотических средств. Применяют главным образом для внутривенного наркоза. Готовят непосредственно перед употреблением. Антагонист Т.-н. — бемегрид.

Тиосе'рная кислота', серноватистая кислота, Na 2S 2O 3, непрочная двухосновная кислота (в свободном состоянии не получена); производное серной кислоты, в которой атом кислорода замещен атомом серы. Применение находят её соли — тиосульфаты.

Тиосо'ли,сульфосоли, соли тиокислот, соединения, подобные солям кислородных кислот, но отличающиеся тем, что в них атомы кислорода замещены атомами серы. В отличие от неустойчивых тиокислот, Т. устойчивы и находят практическое применение (см., например, тиосульфат натрия ) .