БСЭ БСЭ - Большая Советская Энциклопедия (ХИ)
- Название:Большая Советская Энциклопедия (ХИ)
- Автор:
- Жанр:
- Издательство:неизвестно
- Год:неизвестен
- ISBN:нет данных
- Рейтинг:
- Избранное:Добавить в избранное
-
Отзывы:
-
Ваша оценка:
БСЭ БСЭ - Большая Советская Энциклопедия (ХИ) краткое содержание
Большая Советская Энциклопедия (ХИ) - читать онлайн бесплатно полную версию (весь текст целиком)
Интервал:
Закладка:
Соч.: On the hieroglyphic alphabet, [Dublin], 1847; On the Assyrio-Babylonian phonetic character, [Dublin], 1850; On Assyrian mythology, Dublin, 1853; On the Assyrio-Babylonian measures of time, Dublin, 1865.
Хинная кислота
Хи'нная кислота',C 6H 7(OH) 4COOH, одноосновная полиоксикарбоновая кислота; важный промежуточный продукт биосинтеза ароматических соединений (флавоноидов, фенолкарбоновой кислоты и др.) у высших растений и некоторых микроорганизмов. Бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде; t nл 162°C. Содержится преимущественно в плодах персика, груши, кофейного дерева и т.д., а также в коре хинного дерева, летней хвое сосны и др. Как в растениях, так и в микроорганизмах образуется из ациклических углеводов — гептулоз. В высших растениях Х. к. легко превращается в шикимовую кислоту , фенилаланин и тирозин . В бактериях Х. к. обычно не участвует в биосинтезе ароматических кислот. В растениях часто встречаются сложные эфиры Х. к. (например, хлорогеновая кислота ).
Лит.: Запрометов М. Н., Основы биохимии фенольных соединений, М., 1974; Кретович В. Л., Основы биохимии растений, 5 изд., М., 1971.
Хиннё
Хи'ннё(Hinnøy), остров в Норвежском море, в составе территории Норвегии. Расположен у северо-западных её берегов. Площадь 2198 км 2 . Высота до 1266 м . Сложен главным образом гранитами и гнейсами. Берега сильно расчленены фьордами. Луга, верещатники, берёзовое криволесье, участки тундры. Рыболовство. Ремонт судов. На Х. — порт Харстад.
Хинное дерево
Хи'нное де'рево,цинхона (Cinchona), род растений семейства мареновых. Вечнозелёные деревья высотой 10—15 м (некоторые до 25 м ) с супротивными кожистыми цельнокрайными листьями. Цветки 5-членные, трубчатые, в ложных зонтиках, собранных в метёлки. Венчик желтовато-белый или розовый, с опушенными на отгибе долями. Плод — растрескивающаяся двухгнёздная удлинённая коробочка, содержащая много крылатых семян. Около 40 видов, в Южной Америке, между 10° с. ш. и 19° ю. ш., в лесах на восточных склонах Анд (1600—2400 м над уровнем моря), С. officinalis — до 3300 м над уровнем моря. Кора и др. части Х. д. содержат хинин , цинхонин и др. алкалоиды, обладающие противомалярийным, тонизирующим и антисептическим действием. Начиная с 17 в. деревья активно истреблялись из-за целебной коры. Несмотря на запрет вывоза, европейцы доставили семена и сеянцы Х. д. на Яву и в Индию, где положили начало его плантациям. Содержание алкалоидов в коре в результате селекции с 2—2,5% было доведено до 16%. Возделывают Х. д. Леджера (С. ledgeriana), Х. д. лекарственное (С. officinalis), Х. д. красносоковое, или краснокорковое (С. succirubra), и др. виды, а также многочисленные гибридные формы. В СССР Х. д. выращивают на Черноморском побережье Кавказа в однолетней культуре, сохраняя зимой черенки и маточники в теплицах. С развитием синтетического производства алкалоидов культура Х. д. сокращается.
Лит.: Атлас лекарственных растений СССР, М., 1962; Жуковский П. М., Культурные растения и их сородичи, 3 изд., Л., 1971; Муравьева Д. А., Гаммерман А. Ф., Тропические и субтропические лекарственные растения, М., 1974.
С. С. Морщихина.

Рис. к ст. Хинное дерево.

Хинное дерево Леджера. Цветущая ветвь; а — цветок, б — плоды.
Хино Асихэй
Хи'ноАсихэй (псевдоним; настоящее имя Тамаи Кацунори) (25.1.1907, Вакамацу, префектура Фукуока, — 24.1.1960), японский писатель. Во время Национально-освободительной войны китайского народа против японских захватчиков 1937—45 служил в японских войсках. В книгах-репортажах «Хлеб и солдаты», «Земля и солдаты» (обе — 1938), «Цветы и солдаты» (1939) рассказал о трудной фронтовой жизни солдат, восхвалял феодальные добродетели и мощь императорской армии. За сотрудничество с милитаристами после войны был лишён права писать, но в 1950 запрет был снят. Для романа «Цветы и дракон» (1953) характерно стремление осмыслить опыт прошлого, понять причины заблуждений своего поколения. Картина разложения японской армии накануне военного краха дана в автобиографическом романе «В дни революции» (1959).
Соч.: Сю, Токио, 1966; в рус. пер. — Венок, «Огонек», 1958, № 39; Отрезанная Окинава, «Дружба народов», 1958, № 9.
Лит.: История современной японской литературы, М., 1961.
К. Рехо.
Хинолин
Хиноли'н,2,3-бензопиридин, гетероциклическое соединение; бесцветная жидкость с характерным сладковатым запахом, t kип238°C; плохо растворим в воде, хорошо — в спирте, эфире.
Х. — слабое основание, с кислотами образует соли, например C 9H 7N·HCI, с алкилгалогенидами — четвертичные хинолиниевые соли. Содержится в каменноугольной смоле, откуда его выделяют вместе с изохинолином. Синтетический Х. получают по Скраупа реакции . Применяют как растворитель серы, фосфора, при декарбоксилировании ароматических кислот и в др. реакциях. Производными Х. являются многие алкалоиды ( хинин , фагарин и др.), лекарственные средства (например, атофан, энтеросептол, хингамин, примахин), некоторые цианиновые красители и аналитические реагенты, например 8- оксихинолин .
Хинониминовые красители
Хиноними'новые краси'тели,группа красящих веществ, производных n -хинонимина (I) или n -хинондиимина (II), в которых водород иминогруппы замещен на ароматический остаток, содержащий группы NH 2или OH -. К Х. к. относят индофенолы (III), индамины (IV) и индоанилины (V) или (VI). Вместо бензольных остатков соединения (III), (IV), (V) или (VI) могут содержать нафталиновые или иные арилы, а атомы водорода в них могут быть замещены на радикалы, например СН 3.
Х. к. получают: совместным окислением n -аминофенолов с фенолами или n -диаминов с аминами, а также конденсацией n -нитрозофенолов с фенолами или n -нитрозоаминов с аминами или фенолами. Х. к. (Ill),(IV), (V) или (VI) интенсивно окрашены в синий или зелёный цвет, недостаточно устойчивы; используются как промежуточные продукты для получения сернистых красителей , а Х. к. более сложного строения, содержащие в орто -положениях к центральному атому азота в (III), (IV), (V) или (VI) атомы N, О или S, которые образуют гетероцикл, применяются соответственно для производства азиновых красителей , оксазиновых красителей и тиазиновых красителей.
Читать дальшеИнтервал:
Закладка: