Ирина Гаврилова - Нет шансов? А если найду? [Как уйти от негатива, приручить стресс и найти своё счастье]

На следующий день я не смогла сдержать слез радости – сотни людей перепостили информацию! Обсудили в блогах, удивились, поразились, задумались, призвали задуматься знакомых! У меня стали просить текст статьи, чтоб поделиться в других соцсетях, начали создавать группы!

Людям нужно то, что мы делаем! Обычным семьям с обычными детьми это интересно! Для меня это удивительно и невероятно! Даже стыдно за себя, что я, пока меня не коснулось лично, была совершенно далека от всего этого!

А вот еще удивительный факт: из каждых 600–700 детей один рождается с синдромом Дауна – и люди, которые негативно реагируют на них, также встречаются с частотой один на 600–700! То есть 600–700 человек поддерживают, относятся с пониманием, интересуются – и лишь один из них выдает какой-то негатив.

Вот одна такая женщина написала мне занимательную вещь: мол, почему мои здоровые дети, когда вырастут, должны платить налоги за ваших уродцев? Я, не подумав, рассказала об этом знакомым европейцам. Они на меня посмотрели как на неведому зверушку – так, что мне даже стыдно стало! Завидую я уверенности той женщины, что ее дети сделают успешную карьеру, выйдут удачно замуж или женятся на особах голубых кровей. Потому что есть миллионы случаев, когда здоровые люди становятся нетрудоспособными по разным причинам. И наоборот, когда инвалиды успешно работают. И сегодня совершенно нельзя сказать, кто за кого будет платить налоги – ее ли дети за мою Машу, или Мария за ее детей. Откуда в головах людей эта уверенность, что уж с ними-то болезнь и смерть не случится точно?!

Надо просвещать людей, рассказывать, что люди с синдромом Дауна могут не только работать и неплохо зарабатывать, так еще и о нас заботиться. Буду делать шаги в этом направлении!

И все же хочу сказать: мне очень радостно сознавать, что наше общество гораздо лучше, чем мы о нем думаем!

В последнее время редко пишу. Не потому, что ничего не происходит, а потому что не хватает на все времени. Мы срочно делаем визы в Германию, плюс стараемся решить до поездки разные бытовые проблемы. Маша предоставлена сама себе – точнее, получает ресурсы для развития из тех же источников, что и любой ребенок: прогулки, родственники, собака и кот. И при этом дочка нас очень радует: стала гораздо быстрее ползать, правда, не на желанных для меня четвереньках, а в позе сидя. Но двигается так шустро, что я и этому рада!

Приходила остеопат, сказала, что у Маши уже сформировалась привычка к такому ползанию. Возможно, и дальше будет так передвигаться, пока не пойдет. А вообще остеопат Машу просто не узнала – восхитилась, как она подросла и какой скачок в развитии совершила! Море, воздух, плавание, развивающие занятия в воде в компании других детей нас опять не подвели!

Люди, путешествуйте с детьми! Я знаю, что многие, следя за нашими поездками, о которых я рассказываю в Инстаграм, осуждают меня как мать-ехидну, которая таскает детишек неизвестно где. Но я прислушиваюсь только к своей интуиции – и мнению авторитетных для меня врачей.

И вот мы здесь! Первый день в клинике тянется бесконечно. Я вся на иголках. Мы приехали утром, регистрацию прошли за минуту, сразу же поднялись в детский стационар, где нам дали палату. Медсестры быстро взяли необходимые мазки, измерили рост, вес и окружность головы, потом студентка из Америки задала мне несколько вопросов о том, какие у нас были болезни или аллергии. После – анализы, обследования, УЗИ сердца и КТГ, взяли кровь, разозлив Машу окончательно, и поставили катетер – для капельницы на время операции. Пришел доктор и стал что-то рассказывать на английском. Я бы ничего не поняла и на русском, но внимательно слушала. И все же удалось мне разобрать его слова: нет стопроцентной гарантии, что проблему удастся решить, как и планировали, эндоваскулярно – возможно, придется все-таки делать разрез под лопаткой, как и предлагали российские врачи. Почему может не получиться, я не поняла, но решила, что из-за веса. И сразу начала расстраиваться: вдруг мы зря приехали, а что если ничего не получится, и все такое прочее.

Отдельно расскажу о правилах в госпитале. Это по нашим понятиям вообще проходной двор, а не стационар. Все ходят в уличной обуви и верхней одежде. У новорожденного ребенка капельница в голове, а папа, не снимая куртки, носит его по всему отделению и укачивает. Никакой стерильности, родственники толпами могут находиться целый день в клинике. И при этом чистота везде сверкающая! А еще тишина и камерность – настоящая домашняя атмосфера! Никаких тебе больничных запахов. В одной из комнат монахиня занимается с детками всякими развивашками и рукоделием, там же небольшая библиотека для взрослых и детей. Причем зайти и позаниматься можно не только детям, которые здесь на лечении, но также их братьям, сестрам, кузенам. Медсестры все добрые и отзывчивые! Терпеливо делают мне ромашковый чай несколько раз в день, готовят детскую еду Маше по первой просьбе и отвечают на сотни вопросов.

Маша на ночь съела огромную порцию каши из запасов клиники, после чего сладко уснула. А я лежу в супернавороченной кровати и извожусь насчет успеха завтрашней процедуры. На нервах испробовала все кнопки и положения этой кровати. Диво-дивное.

Фууух! Процедура прошла успешно! Ждем завтрашнего УЗИ, которое должно показать, осталась ли спираль на месте, куда ее установили доктора. Если да – нас сразу же выпишут. Дай Бог!

А мы счастливые гуляем по Мюнхену! Дышим чудесным воздухом, едим великолепные сосиски, пьем пиво и наслаждаемся компанией друг друга, здоровыми и веселыми детьми, ну и, чего греха таить, классным европейским шопингом!

Нас выписали на утро следующего дня. Сразу же обескуражили словами, что мы можем жить полной жизнью: гулять, ходить на экскурсии и ничем себя не ограничивать. Прибор встал прекрасно, поэтому на контроль приходить не нужно, просто периодически наблюдаться у наших кардиологов.

А у нас на всякий случай было 10 дней после операции заложено в поездку, так что мы смогли поймать теплые деньки европейского бабьего лета.

Жили мы в Макдональд Хаус и очень благодарны, что нам разрешили остаться даже после того, как мы решили медицинские проблемы! Про Макдональд хочу сказать отдельно. Это действительно работающая на благо людям организация. Предоставили нам на весь период пребывания пятизвездочные условия по цене 20 евро за сутки. Это при бешеных мюнхенских ценах – почти что бесплатно! И главное, что в минуте от госпиталя.

Там мы встретили и других детей с синдромом Дауна и с сердечными проблемами, познакомились с их родителями. В Германии, между прочим, родители детей с синдромом абсолютно спокойны. Там точно так же ошибаются все скрининги и УЗИ, и, разумеется, так же часто рождаются дети с отклонениями. Но ни у кого даже не возникает мысли отказаться от них. В каждой школе есть такие дети, в каждом детском саду. С двухнедельного возраста каждому по мере необходимости уже доступна физиотерапия, затем добавляются разные другие лечебные методики, например, развитие речи. Есть прекрасные детские учреждения, где здоровые дети учатся и вместе играют с не самыми здоровыми. А во взрослом возрасте все люди с синдромом работают – в основном на несложных работах, на производстве или, например, официантами. Могут даже жить отдельно от родителей. Те, кто в этом нуждается, получает уход от социальных служб. Все так, как и должно быть в цивилизованном государстве.