Адам Готтлейб - Пейотлевые кактусы

Подготовьте заранее раствор из 2 частей серной кислоты и одной части воды (кислота добавляется в воду по стенке сосуда, а не наоборот). Перелейте бензольный раствор в бутылку и каплю за каплей добавьте в него 25 капель раствора кислоты. Бутылку закройте пробкой и встряхивайте в течение минуты, а затем оставьте на 5 минут. В бензоле начнут появляться белые нити сульфата мескалина. Если они не появляются, трясите бутылку более энергично еще две-три минуты. Я замечал, что, извлекая мескалин из «Сан Педро», иногда приходится взбалтывать смесь более тщательно и дольше, чтобы получить нити сульфата мескалина. Это происходит, вероятно, из-за более низкого содержания мескалина в этом кактусе. Это, очевидно, относиться к любому кактусу, который не содержит высокой концентрации мескалина.

После того, как нити сульфата мескалина появились, в экстракт добавляют еще 25 капель кислоты и повторяют процедуру встряхивания и отстаивания. Появляется больше сульфата мескалина. Добавьте еще 15 капель кислоты, взболтайте и ждите 15 минут. Добавьте еще 10 капель, взболтайте и ждите около 30 минут.

Протестируйте реакцию pH экстракта. Она должна быть в пределах 7.5–8. Раствор должен отстояться, при этом в осадок выпадают кристаллы сульфата мескалина.

Следующий шаг — в воде или в эмульсии осталось немного мескалина. Добавьте туда бензол, освобожденный от мескалина в первом этапе, и хорошенько перемешайте и повторите уже проведенные операции. Причем, если нет уверенности в полном извлечении мескалина — отделение повторяют несколько раз.

Полученные за несколько раз осадки объединяют и очищают от остатков бензола. Есть два способа. Первый — наиболее быстрый, но требуется эфир, который зачастую трудно приобрести.

Встряхните осадок и перенесите его на фильтровальную бумагу. После того, как бензол впитался, прополоскайте пустой цилиндр 100 мл эфира — это позволит собрать остатки кристаллов — и отфильтруйте. Через фильтр пропустите еще 100 мл эфира и просушите его.

Если эфир не доступен или Вы не хотите использовать такое довольно опасное вещество, осадок очищается другим способом — его переносят в химический стакан, а цилиндр тщательно промывается небольшим количеством бензола. После объединения этого раствора с осадком, стакан устанавливается в горячую ванну до испарения бензола.

Далее следует очистить сульфат мескалина. Для этого кристаллы растворяют примерно в 200 мл почти кипящей дистиллированной воды. Добавляют несколько таблеток активированного древесного угля и фильтруют. Горячая вода с мескалином пройдет через фильтр, а уголь задержит побочные вещества. Фильтр промывают небольшим количеством горячей воды для более полного отбора мескалина.

В горячий фильтрат добавляют несколько капель 10 % раствора аммиака до тех пор, пока реакция pH раствора не достигнет 6.5–7. Выпарите раствор до объема 75 мл и затем охладите его почти до 0°C — на стенках стакана появятся иглоподобные кристаллы. Перемешайте содержимое стакана и отфильтруйте его. Также следует отфильтровать ледяную воду, которой ополаскивали стакан. Оставшиеся на фильтровальной бумаге кристаллы сушат под тепловыми лампами или другим способом. Подобную процедуру следует повторить еще раз с отфильтрованной водой,т. к. в ней может оставаться некоторое количество (до 2 мг) сульфата мескалина.

Существует достаточное количество методик по выделению комплекса алкалоидов и других активных веществ из тканей кактусов. По одним из них высушенный и измельченный субстрат обрабатывается керосином; по другим экстракция ведется комплексом метанол-хлороформ-аммиак; можно использовать для экстракции 1-N раствор соляной кислоты и диэтилового эфира и т. д. Однако большинство приведенных химических веществ требуют специального обращения или труднодоступны.

Наиболее же простой способ экстракции как спирто- и водорастворимых алкалоидов, так и не алкалоидов, осуществляется следующим способом.

Высушенные стебли кактуса измельчают (древесину и колючки не удаляют). Заранее готовят смесь из двух частей красного изопропилового спирта и одной части аммиака. Субстрат заливают этим раствором и выдерживают около суток. После этого добавляют изопропилового спирта так, чтобы он покрыл весь субстрат, и кипятят в водяной бане в течение 6 часов. Затем пульпу процеживают через муслин и выжимают из осадка как можно больше жидкости. Процедуру повторяют еще два раза. Фильтраты объединяют и выпаривают до образования дегтеподобного раствора. Эту смесь можно продолжать высушивать и далее.

3-диметилтрихоцереин : алкалоид, В-фенэтиламин (N,N-диметил-3-гидрокси 4,5-диметокси-В-фенилэтиламин); обнаруживающийся в Pdecyphora и некоторых видах Trichocereus.

3-метоксиамин : фенол, В-фенэтиламин; впервые обнаружен в «Сан Педро»; также присутствует в моче лиц с определенными типом мозгового расстройства и раком нервной системы.

Аихалидин : алкалоид, тетрагидроизоквинолин (2-метил-6,7-диметокси-8-гидрокси-1,2,3,4,-тетрагидроизоквинолин); обнаружен в Lophophora и Pelecyphora.

В-О-метилсинэфрин : фенол, В-фенэтиламин обнаружен в цитрусовых деревьях и некоторых кактусах; в фармакологии не применяется, но аналогичен по составу В-О-метилэпинэфрину, незначительно стимулирует ЦНС.

N-метил-3,4-диметокси-В-фенэтиламин : обнаруживается у Pelecyphora aselliformis, Coryphantha runyonii и у Ariocarpus, но не в пейотле; имеет кардиостимулирующий эффект.

N-метилтирамин : фенол, В-фенэтиламин, обнаружен в некоторых кактусах, ячменных корнях и некоторых других растениях. Вероятно промежуточное фитохимическое вещество, участвующее в синтезе тирамина; имеет мягкое симпатомиметическое и, вероятно, антибактериальное действие.

N-метилфенэтиламин : В-фенэтиламин, алкалоид, недавно обнаруженный у Dolichothele ; также присутствует в различных видах акаций и других растениях. Козы и овцы в Техасе иногда едят Acacia berlandia и страдают заболеваниями, известными как «ягнячья нога» или «козлиные шатания».

Гомовератриламин : одна из форм мескалина (3,4-диметокси-В-фенэтиламин); не имеет самостоятельной активности, но усиливает эффективность мескалина; обнаруживается в «Сан Педро».

Долихотелин : алкалоид, имидазол, известный как N-изовалеригистамии или 4(5)-[2-N-изовалериаминоэтил] имидазол; обнаруживающийся только в Dotichothtle и некоторых видах Gymitocactus ; фармакология до конца не известна.