Мэтт Ридли - Геном: автобиография вида в 23 главах

Тут можно читать онлайн Мэтт Ридли - Геном: автобиография вида в 23 главах - бесплатно ознакомительный отрывок. Жанр: Биология, издательство Эксмо, год 2008. Здесь Вы можете читать ознакомительный отрывок из книги онлайн без регистрации и SMS на сайте лучшей интернет библиотеки ЛибКинг или прочесть краткое содержание (суть), предисловие и аннотацию. Так же сможете купить и скачать торрент в электронном формате fb2, найти и слушать аудиокнигу на русском языке или узнать сколько частей в серии и всего страниц в публикации. Читателям доступно смотреть обложку, картинки, описание и отзывы (комментарии) о произведении.
  • Название:
    Геном: автобиография вида в 23 главах
  • Автор:
  • Жанр:
  • Издательство:
    Эксмо
  • Год:
    2008
  • Город:
    Москва
  • ISBN:
    978-5-699-30682-4
  • Рейтинг:
    3/5. Голосов: 11
  • Избранное:
    Добавить в избранное
  • Отзывы:
  • Ваша оценка:
    • 60
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5

Мэтт Ридли - Геном: автобиография вида в 23 главах краткое содержание

Геном: автобиография вида в 23 главах - описание и краткое содержание, автор Мэтт Ридли, читайте бесплатно онлайн на сайте электронной библиотеки LibKing.Ru
Стремительное развитие генетики в последние два десятилетия называют не иначе как революцией. Начиная с 1990-х годов, когда в практику вошли принципиально новые методы исследований ДНК, каждый год приносит больше открытий, чем было сделано за все предыдущие годы, начиная со старины Менделя.
Генетика развивается столь стремительно, что уследить за тем, как изменяются наши представления о фундаментальных основах жизни и наследственности, не успевает не только широкая публика, но и специалисты. Это порождает массу слухов и домыслов о страшных мутантах, которых коварные ученые штампуют в своих лабораториях, тогда как поразительные открытия новых методов диагностики и лечения генетических заболеваний, включая рак, остаются незамеченными или непонятыми. Книга Мэтта Ридли очень актуальна. Просто и доступно автор представил историю генетики от первых догадок до ошеломляющего прорыва, начавшегося с открытия структуры ДНК Уотсоном и Криком.
На английском языке книга вышла в свет в конце 1999 года, в канун нового тысячелетия. Но эта книга по-прежнему занимает топовые позиции в рейтингах продаж по всему миру. В ней есть то, что не устаревает: дух научных открытий и история генетики, представленная со всем драматизмом споров, дискуссий, озарений одних ученых и черной завистью других.

Геном: автобиография вида в 23 главах - читать онлайн бесплатно ознакомительный отрывок

Геном: автобиография вида в 23 главах - читать книгу онлайн бесплатно (ознакомительный отрывок), автор Мэтт Ридли
Тёмная тема
Сбросить

Интервал:

Закладка:

Сделать

Holden C., Mace R. 1997. Phylogenetic analysis of the evolution of lactose digestion in adults. Human Biology 69: 605–628.

131

Slagboom P. E., Droog S., Boomsma D. I. 1994. Genetic determination of telomere size in humans: a twin study of three age groups. American Journal of Human Genetics 55: 876–882.

132

Lingner J. et al. 1997. Reverse transcriptase motifs in the catalytic subunit of telomerase. Science 276: 561–567.

133

Clark M. S., Wall W. J. 1996. Chromosomes: the complex code . Chapman and Hall, London.

134

Harrington L. et al. 1997. A mammalian telomerase-associated protein. Science 275: 973–977;

Saito T. et al. 1997. Comparative gene-mapping of the human and mouse TEP1 genes, which encode one protein component of telomerases. Genomics 46: 46–50.

135

Bodnar A. G. et al. 1998. Extension of life-span by introduction of telomerase into normal human cells. Science 279: 349–352.

136

Niida H. et al. 1998. Severe growth defect in mouse cells lacking the telomerase RNA component. Nature Genetics 19: 203–206.

137

Chang E., Harley C. B. 1995. Telomere length and replicative aging in human vascular tissues. Proceedings of the National Academy of Science of the USA 92: 11190–11194.

138

Austad S. 1997. Why we age . John Wiley, New York.

139

Slagboom P. E., Droog S., Boomsma D. I. 1994. Genetic determination of telomere size in humans: a twin study of three age groups. American Journal of Human Genetics 55: 876–882.

140

Ivanova R. et al. 1998. HLA-DR alleles display sex-dependent effects on survival and discriminate between individual and familiar longevity. Human Molecular Genetics 7: 187–194.

141

Austad S. 1997. Why we age . John Wiley, New York.

142

Feng J. et al. 1995. The RNA component of human telomerase. Science 269: 1236–1241.

143

Holm V. et al. 1993. Prader-Willi syndrome: consensus diagnostic criteria. Pediatrics 91: 398–401.

144

Angelman H. 1965. ‘Puppet’ children. Developmental Medicine and Child Neurology 7: 681–688.

145

McGrath J., Solter D. 1984. Completion of mouse embryogenesis requires both the maternal and paternal genomes. Cell 37: 179–183;

Barton S. C., Surami M. A. H., Norris M. L. 1984. Role of paternal and maternal genomes in mouse development. Nature 311: 374–376.

146

Haig D., Westoby M. 1989. Parent-specific gene expression and the triploid endosperm. American Naturalist 134: 147–155.

147

Haig D., Graham C. 1991. Genomic imprinting and the strange case of the insulin-like growth factor II receptor. Cell 64: 1045–1046.

148

Dawson W. 1965. Fertility and size inheritance in a Peromyscus species cross. Evolution 19: 44–55;

Mestel R. 1998. The genetic battle of the sexes. Natural History 107: 44–49.

149

Hurst L. D., McVean G. T. 1997. Growth effects of uniparental disomies and the conflict theory of genomic imprinting. Trends in Genetics 13: 436–443;

Hurst L. D. 1997. Evolutionary theories of genomic imprinting. In: Reik W., Surani A. (eds), Genomic imprinting , p. 211–237. Oxford University Press, Oxford.

150

Horsthemke B. 1997. Imprinting in the Prader-Willi/Angelman syndrome region on human chromosome 15. In: Reik W., Surani A. (eds), Genomic imprinting , p. 177–190. Oxford University Press, Oxford.

151

Reik W., Constancia M. 1997. Making sense or antisense? Nature 389: 669–671.

152

McGrath J., Solter D. 1984. Completion of mouse embryogenesis requires both the maternal and paternal genomes. Cell 37: 179–183;

Barton S. C., Surami M. A. H., Norris M. L. 1984. Role of paternal and maternal genomes in mouse development. Nature 311: 374–376.

153

Jaenisch R. 1997. DNA methylation and imprinting: why bother? Trends in Genetics 13: 323–329.

154

Cassidy S. B. 1995. Uniparental disomy and genomic imprinting as cause of human genetic disease. Environmental and Molecular Mutagenesis 26: 13–20;

Kishino T., Wagstaff J. 1998. Genomic organisation of the UBE3A / E6-AP gene and related pseudogenes. Genomics 47: 101–107.

155

Jiang Y. et al. 1998. Imprinting in Angelman and Prader-Willi syndromes. Current Opinion in Genetics and developments 8: 334–342.

156

Allen N. D. 1995. Distribution of pathenogenetic cells in the mouse brain and their influence on brain development and behaviour. Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA 92: 10782–10786;

Trivers R., Burt A. 1999. Kinship and genomic imprinting. Results and problems in cell differentiation 25: 1–21.

157

Vines G. 1997. Where did you get your brains? New Scientist , 3 May: 34–39;

Lefebvre L. et al. 1998. Abnormal maternal behaviour and growth retardation associated with loss of the imprinted gene Mest . Nature Genetics 20: 163–169.

158

Pagel M. 1999. Mother and father in surprise genetic agreement. Nature 397: 19–20.

159

Skuse D. H. et al. 1997. Evidence from Turner’s syndrome of an imprinted locus affecting cognitive function. Nature 397: 19–20.

160

Diamond M., Sigmundson H. K. 1997. Sex assignment at birth: long-term review and clinical implications. Archives of Pediatric and Adolescent Medicine 151: 298–304.

161

Baldwin J. M. 1896. A new factor in evolution. American Naturalist 30: 441–451.

162

Schacher S. et al. 1988. cAMP evokes long-term facilitation in Aplysia neurons that requires new protein synthesis. Science 240: 1667–1669.

163

Bailey C. H., Bartsch D., Kandel E. R. 1996. Towards a molecular definition of long-term memory storage. Proceedings of the National Academy of Science of the USA 93: 12445–12452.

164

Tully T. et al. 1994. Genetic dissection of consolidated memory in Drosophila . Cell 79: 39–47;

Dubnau J., Tully T. 1998. Genetic discovery in Drosophila : new insights for learning and memory. Annual Review of Neuroscience 21: 407–444.

165

Silva A. J., Smith A. M., Giese K. P. 1997. Gene targeting and the biology of learning and memory. Annual Review of Genetics 31: 527–546.

166

Davis R. L. 1993. Mushroom bodies and Drosophila learning. Neuron 11: 1–14;

Grotewiel M. S. et al. 1998. Integrin-mediated short-term memory in Drosophila . Nature 391: 455–460.

167

Vargha-Khadem F. et al. 1997. Differential effects of early hippocampal pathology on episodic and semantic memory. Science 277: 376–380.

168

Hakem R. et al. 1998. Differential requirement for caspase 9 in apoptotic pathways in vivo . Cell 94: 339–352.

169

Ridley M. 1996. The origin of virtue . Viking, London;

Raff M. 1998. Cell suicide for beginners. Nature 396: 119–122.

170

Cookson W. 1994. The gene hunters: adventures in the genome jungle . Aurum Press, London.

171

Robert Weinberg 1998. One renegade cell . Weidenfeld and Nicolson, London.

172

Levine A. J. 1997. p53 , the cellular gatekeeper for growth and division. Cell 88: 323–331.

173

Lowe S. W. 1995. Cancer therapy and p53. Current Opinion in Oncology 7: 547–553.

174

Hüber A.-O., Evan G. I. 1998. Traps to catch unwary oncogenes. Trends in Genetics 14: 364–367.

175

Cook-Deegan R. 1994. The gene wars: science, politics and the human genome . W. W. Norton, New York.

176

Krakauer D. C., Payne R. J. 1997. The evolution of virus-induced apoptosis. Proceedings of the Royal Society of London, Series B 264: 1757–1762.

177

Verma I. M., Somia N. 1997. Gene therapy — promises, problems and prospects. Nature 389: 239–242.

178

Capecchi M. R. 1989. Altering the genome by homologous recombination. Science 244: 1288–1292.

179

First N., Thomson J. 1998. From cows stem therapies? Nature Biotechnology 16: 620–621.

180

Lyon J., Corner P. 1996. Altered fates . Norton, New York.

181

Eto M., Watanabe K., Makino I. 1989. Increased frequencies of apolipoprotein E2 and E4 alleles in patients with ischemic heart disease. Clinical Genetics 36: 183–188.

182

Lucotte G., Loirat F., Hazout S. 1997. Pattern of gradient of apolipoprotein E allele *4 frequencies in western Europe. Human Biology 69: 253–262.

183

Kamboh M. I. 1995. Apolipoprotein E polymorphism and susceptibility to Alzheimer’s disease. Human Biology 67: 195–215;

Flannery T. 1998. Throwing way leg . Weidenfeld and Nicolson, London.

184

Cook-Degan R. 1995. The gene wars, politics and the human genome . Norton, New York.

185

Kamboh M. I. 1995. Apolipoprotein E polymorphism and susceptibility to Alzheimer’s disease. Human Biology 67: 195–215;

Corder E. H. et al. 1994. Protective effect of apoipoprotein E type 2 allele for late onset Alzheimer disease. Nature Genetics 7: 180–184.

186

Bickeboller H. et al. Apolipoprotein E and Alzheimer disease: genotypic-specific risks by age and sex. American Journal of Human Genetics 60: 439–446;

Payami H. et al. 1996. Gender difference in apolipoprotein E-associated risk for familial Alzheimer disease: a possible clue to the higher incidence of Alzheimer disease in women. American Journal of Human Genetics 58: 803–811;

Tang M. X. et al. 1996. Relative risk of Alzheimer disease and age-at-onset distributions, based on APOE genotypes among elderly African Americans, Caucasians, and Hispanics in New York City. American Journal of Human Genetics 58: 574–584.

187

Caldicott F. et al. 1998. Mental disorders and genetics: the ethical context . Nuffield Council on Bioethics, London.

Читать дальше
Тёмная тема
Сбросить

Интервал:

Закладка:

Сделать


Мэтт Ридли читать все книги автора по порядку

Мэтт Ридли - все книги автора в одном месте читать по порядку полные версии на сайте онлайн библиотеки LibKing.




Геном: автобиография вида в 23 главах отзывы


Отзывы читателей о книге Геном: автобиография вида в 23 главах, автор: Мэтт Ридли. Читайте комментарии и мнения людей о произведении.


Понравилась книга? Поделитесь впечатлениями - оставьте Ваш отзыв или расскажите друзьям

Напишите свой комментарий
x