Рахметолла Байтасов - Амшены, аргыны, атурая, ашкенази, канглы, их генетические родственники и соседи с древнейших времен до наших дней

Исследователи делают вывод, что неандертальцы приходили на Алтай дважды. Неандертальцы из Чагырской пещеры связаны со второй волной, которая пришла из Европы около 60 тыс. лет назад и принесла технокомплекс микок [195].

В другой работе этой же группы исследователей (Mafessoni F. et al. (2020)) утверждается, что неандертальцы из Чагырской пещеры пришли на Алтай из Европы около 80 тыс. лет назад и принесли специфическую микокскую традицию изготовления каменных орудий. Наиболее близкородственные чагырским неандертальцы обитали в Мезмайской пещере на Кавказе, в которой также нашли микокские каменные орудия. Установлено, что чагырская популяция имела менее 60 представителей и была изолированной [207].

Чагырские неандертальцы (микок) застали на Алтае денисовцев, которые ещё раньше контактировали с более древней волной неандертальцев, которые исчезли за 30 тыс. лет до прихода носителей микокской индустрии на Алтай.

Анализ ДНК девочки, считавшейся денисовкой, показал, что её отец – денисовец 12, а мать – неандерталка. Секвенирование генома чагырского неандертальца показало, что материнская линия у девочки представлена «чагырской» волной миграции, а в отцовской линии есть следы древних неандертальцев первой волны миграции.

Исследователи также утверждают, что все современные люди, кроме коренных африканцев, имеют в геноме около 2,4% генов, полученных в результате гибридизации с неандертальцами второй волны, к которой принадлежат хорватские (пещера Виндия) и чагырские неандертальцы. При этом, хорватские неандертальцы внесли больший вклад [207].

Исходя из вышеприведенной информации, можно сделать вывод, что неандертальские гены современные люди получили от неандертальцев с Балкан, создателей микокской индустрии. Однако, поскольку потомки древних людей (или их ближайших родственников) у которых обнаружена неандертальская ДНК, живут в настоящее время на востоке, в Азии, можно предположить, что гибридизация также происходила на территории промежуточной между Балканами и Алтаем. Миграцией с Балкан на восток древних европейцев, также можно объяснить больший процент неандертальской примеси у современных азиатских народов.

1.3. Создатели индустрии раннего и среднего левантийского мустье (Табун D, С) – предки внеафриканского человечества

Левантийское мустье по вариабельности, исходя из стратиграфической последовательности пещеры Табун, подразделяют на три фации – Табун D (раннее левантийское мустье), C (среднее левантийское мустье), B (позднее левантийское мустье.

Табун D

Hershkovitz et al (2018) отмечают, что для индустрии Табун D характерна развитая однополярная леваллуазская 13технология, основанная на производстве удлиненных заготовок (пластин и леваллуазских острий). На ряде стоянок также использовались другие стратегии редукции нуклеусов. Например, на стоянках Рош-Эйн-Мор (Израиль) (около 200 тыс. лет назад), в пещере Мислия на склоне горы Кармель, в 12 километрах к югу от Хайфы (250—150 тыс. лет назад) применялась леваллуа-пластинчатая традиция. Каменные орудия Мислии, выполненные в технике Леваллуа, имеют сходство с орудиями такого типа с африканских стоянок Homo sapiens [186].

Отметим, что существует огромный разброс дат памятников Табун D. Так, К. К. Павленок (2015) пишет, что большинство комплексов мустье типа Табун D (стоянки Эль Коум, Умм-ель-Тлель, Рош Эйн Мор, Эйн Дифла, пещера Хайоним, Мислия и др.) относится к хронологическому интервалу 250—130 тыс. лет назад [95, с.188]. У А. П. Деревянко, М. В. Шунькова, C. В. Маркина (2014) приведена информация – ЭПР-даты индустрии типа Табун D находятся в пределах 230—120 тыс. лет назад, термолюминесцентные 14 – 280—230 тыс. лет назад [30, с. 44].

Hershkovitz et al. (2018) останки человека современного анатомического типа из пещеры Мислия (Misliya Cave) датируют возрастом 174±20 тыс. лет назад (календарных) (при стандартном отклонении 2σ), полученным при совместном применении методов урановых рядов (Uranium-series, U-series) и электронно-парамагнитного резонанса (ЭПР) [186]. Однако, Sharp&Paces (2018) утверждают, что у Hershkovitz et al. (2018) нет достоверных U-series дат старше ~ 70 тыс. лет назад и останки имеют минимальный возраст не старше ~ 60—70 тыс. лет [244].

Л. Б. Вишняцкий (2008) приводит следующие даты для памятников Табун D: пещера Мислия – минимальная ОСЛ дата 130±33 тыс. лет назад, стоянка Айн Дифла – ТЛ дата 105±15 тыс. лет назад и ЭПР даты от 102±13 до 162±18 тыс. лет назад, индустрия нижних слоев стоянки Бокер Тахтит – РУ даты (радиоуглеродные 15даты) не более 50 тыс. лет [16, с. 60—61] и отмечает, что материалы «позднего левантийского мустье типа Табун С и В выглядят явно архаичней, чем гораздо более древние материалы мустье типа Табун D» [16, с. 61].

Дате раннего исхода человека современного анатомического типа из Африки не противоречат данные генетики. Так, согласно расчетам YFull, древнейшие в мире гаплогруппы A00 и A0-T, происходящие от «Y-хромосомного Адама», сформировались 235900 (243700—228300) лет назад. При этом, носители базальной линии гаплогруппы A00 проживают в настоящее время в Камеруне, время жизни их последнего общего предка (TMRCA) 37600 (42200—33100) лет назад [267]. Можно полагать, что носители клады A00 никогда Африку не покидали.

Сестринская к кладе A00, макрогаплогруппа A0-T, предковая для всего остального человечества мужского пола, сформировалась 235900 (243700—228300) лет назад, время жизни последнего общего предка (TMRCA) 161300 (169900—152900) лет назад [267]. Расчетный возраст макрогаплогруппы A0-T, почти совпадает с датировками раннего левантийского мустье (Табун D) по Hershkovitz et al. (2018) [186]. Поэтому исходя из возраста гаплогруппы и датировок Табун D можно предполагать, что индустрия Табун D оставлена Homo sapiens и, возможно, носителями гаплогруппы A0-T и её нисходящих линий, вплоть до ВТ (сформировалась 130700 (136400—125100) лет назад), TMRCA 88000 (92500—83600) лет назад) и СТ (сформировалась 88000 (92500—83600) лет назад, TMRCA 68500 (71800—65200) лет назад).

Y-хромосомная гаплогруппа ВТ (если определение выполнено верно), обнаружена у мужчины со стоянки Дольни-Вестонице (Dolní Věstonice; граветт Чехии, около 31 тыс. лет назад) [173]. В Дольни Вестонице определены также Y-хромосомные гаплогруппы СТ (notIJK), F [173] и C1a2 [210] (первоначально была определена как IJK [173]). Предварительно, как ВТ была определена гаплогруппа обитателя стоянки Буран-Кая (BuranKaya3A) в Крыму, жившего 36 тыс. лет назад, но дополнительные производные аллели указывали на то, что это может быть гаплогруппа СТ или С (не C1a2 или C1b). Обитатель Буран-Каи был носителем очень редкой митохондриальной гаплогруппы N1b, имеющей наибольшую концентрацию на Ближнем Востоке и распространенной на территории от Западной Евразии до Африки [150]. Данный факт указывает, что его предки родом с Ближнего Востока. Согласно Ancient DNA: https://ancientdna.info. Map based on public dataset on www.haplogroup.info. (www.indo-european.eu) у BuranKaya3A Y-хромосомная гаплогруппа C-CTS11043 (C1a) и митохондриальная гаплогруппа N1b и представляет он граветтскую культуру [143].