Надежда Лаврова - Все аспекты деятельности испытательной лаборатории. Практическое пособие
- Название:Все аспекты деятельности испытательной лаборатории. Практическое пособие
- Автор:
- Жанр:
- Издательство:неизвестно
- Год:неизвестен
- ISBN:9785005308955
- Рейтинг:
- Избранное:Добавить в избранное
-
Отзывы:
-
Ваша оценка:
Надежда Лаврова - Все аспекты деятельности испытательной лаборатории. Практическое пособие краткое содержание
Все аспекты деятельности испытательной лаборатории. Практическое пособие - читать онлайн бесплатно ознакомительный отрывок
Интервал:
Закладка:
Номенклатура составляется на основе нормативного документа —
«Перечень типовых управленческих архивных документов, образующихся в процессе деятельности государственных органов, органов местного самоуправления и организаций, с указанием сроков хранения»утвержден приказом №558 от 25 августа 2010 г. Министерства культуры РФ. Номенклатура содержит весь перечень документации испытательной лаборатории. Применение номенклатуры дел помогает выполнить требования критериев аккредитации лаборатории (критерий 23.7) в Российской национальной системе аккредитации «Росаккредитация».
Испытательная лаборатория должна иметь следующие виды документов:
1. Организационные документы:
– учредительные документы организации (предприятия);
– паспорт испытательной лаборатории;
2. Организационно-методические документы:
– Руководство по качеству;
– регистрационные документы на СИ;
– эксплуатационные документы на СИ, которые входят в комплект поставки СИ (паспорт, руководство по эксплуатации, документы по техническому обслуживанию, ремонту и т.д.);
– документы, подтверждающие компетентность поставщиков СИ и организаций, оказывающих услуги испытательной лаборатории;
– графики поверки и технического обслуживания СИ;
– свидетельства о метрологической поверке (калибровке, аттестации).
3. Нормативные технические и методические документы на испытания объектов в соответствии с областью аккредитации испытательной лаборатории:
– нормативные технические документы, регламентирующие технические требования к объектам испытаний и устанавливающие показатели качества (состояния) этих объектов, а также конкретные виды (методы) испытаний этих объектов;
– международные и национальные стандарты и методические документы, в которых определены виды испытаний объектов, закрепленных за лабораторией, установлены основные параметры испытаний, даны схемы и общие требования к проведению испытаний;
– программы и методики испытаний и иные документы, регламентирующие порядок проведения (технологию) испытаний, отбора проб конкретных объектов конкретными видами испытаний.
4. Документация по персоналу лаборатории:
– должностные инструкции;
– материалы по аттестации сотрудников лаборатории.
5. Документация по архиву:
– инструкции по порядку ведения архива;
– журнал регистрации архивных документов.
6. Документация об оборудовании:
– сведения о ремонтах, поверках действующих СИ;
– сведения о новых СИ заносятся в регистрационные документы по мере поступления.
7. Документация СМК в соответствия с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025—2019 (табл. 2.1)




2.2. Управление документацией и записями испытательной лаборатории
Испытательная лаборатория должна управлять документами (внутренними и внешними), относящимися к выполнению требований ГОСТ ISO/IEC 17025—2019.
Испытательная лаборатория должна разработать и поддерживать процедуры управления документацией, предусматривающие:
– соблюдение порядка утверждения и выпуска документов;
– соблюдение порядка составления, учета и хранения документов испытательной лаборатории;
– соблюдение порядка учета, ведения и хранения документов системы менеджмента качества;
– описание системы информационного обеспечения;
– ведение перечня имеющейся нормативной технической и методической документации;
– проверку полноты требований документов уполномоченным на это сотрудником;
– анализ и актуализацию (внесение изменений) по мере необходимости и повторное утверждение документов;
– обеспечение персонала соответствующими копиями документов на рабочих местах;
– обеспечение сохранения документов чёткими и легко идентифицируемыми, в том числе, при пересмотре документов;
– обеспечение регистрации внешних документов;
– предотвращение непреднамеренного использования устаревших документов и применение соответствующей идентификации таких документов, оставленных для каких-либо целей.
Лаборатория должна обеспечить выполнение следующих требований:
– документы должны быть проверены на пригодность уполномоченным персоналом до их издания;
– документы должны периодически анализироваться и, при необходимости, пересматриваться;
– должны идентифицироваться изменения и статус текущей редакции документа;
– актуальные версии применяемых документов должны быть доступны на всех рабочих местах;
– документы должны быть уникальным образом идентифицированы;
– не должно допускаться непреднамеренное использование устаревших документов.
В испытательной лаборатории должны быть разработаны и внедрены процедуры идентификации, сбора, индексирования, систематизации, доступа, ведения, хранения и изъятия записей по СМК и техническим вопросам, должны быть установлены сроки хранения записей и обеспечено их безопасное и конфиденциальное хранение.
Лаборатория должна вести и сохранять разборчивые записи. Лаборатория должна осуществлять управление, необходимое для идентификации, хранения, защиты, резервного копирования, архивирования, поиска, срока хранения и уничтожения своих записей. Лаборатория должна сохранять записи в течение периода, установленного договорными обязательствами. Доступ к данным записям должен соответствовать обязательствам в области конфиденциальности и записи должны быть легкодоступными.
Записи должны быть изложены четким, понятным языком. Для записей на электронных носителях должны быть разработаны процедуры их защиты, в том числе от несанкционированного внесения в них изменений, и восстановления.
Технические записи должны содержать сумму сведений и информации, отражающей результаты проведения всех этапов испытаний. Записи должны содержать информацию, достаточную для воспроизведения испытаний, максимально приближенных к первоначально проведенным испытаниям, и при необходимости оценки факторов, влияющих на погрешность испытаний. В записях должны быть сведения о персонале, производящем отбор образцов (проб), проводившем каждый этап испытаний, осуществлявшем контроль результатов испытаний.
Читать дальшеИнтервал:
Закладка: