Юрий Буланов - Продление жизни стало реальным

Процесс исчерпания генетических резервов во время деления клеток вследствие отрыва концевых аминокислотных остатков от молекулы ДНК, равно как и теломеразный механизм «наращивания» генетического материала в процессе внутриутробного развития был открыт группой ученых Техасского университета. Работа с чистыми культурами (in vitro) фибробластов и сетчатки глаза им удалось внедрить в эти культуры ген, запускающий работу теломеразы. В результате продолжительность жизни клеток в чистой культуре возросла в 2 раза. Мы уже знали, что результат, полученный на чистых культурах клеток нельзя автоматически перенести на целостный организм. В лучшем случае результат будет составлять лишь несколько % от результата полученного в пробирке. Но уже сейчас появилась возможность с помощью внедрения гена теломеразы лечить многие, не поддающиеся ранее заболевания сетчатки и соединительной ткани. Открываются большие перспективы по спасению людей от полной слепоты и залечиванию тех травм, которые ранее считались неизлечимыми. Напомню, что фибробласты являются в организме предшественниками костной и хрящевой тканей [20] Если поврежденные кости с грехом пополам и удается восстановить, то хрящевая ткань считается неспособной к регенерации. Вспомните повреждения межпозвоночных дисков и хрящей коленных суставов, для которых существует лишь одно лечение — хирургическое удаление. . Канадским ученым в опытах на дождевых червях удалось «сломать» 2 гена, контролирующих (подавляющих) активность гена теломеразы. В результате жизнь подопытных червей увеличилась в 2 раза. Ломать не строить. Такой подход к решению проблемы представляется более легким и, вполне возможно, мы скоро станем свидетелями сенсационных открытий именно в этом направлении. В конце концов, гены не обязательно ломать, достаточно найти безвредное [21] Обязательно безвредное! вещество, подавляющее их активность.

Я позволю себе немного помечтать. А что, если в ближайшее время удастся взять под контроль гены, управляющие синтезом холестерина, регулирующие количество жировых клеток в организме, гены, связанные со свободнорадикальным окислением и гиперадаптозом, делением нервных клеток и выработкой антистрессовых медиаторов?

Уже найдены гены, контролирующие рост злокачественных опухолей, только взять их под контроль пока, к сожалению, не удается.

Многие спортсмены, использующие анаболические стероиды в качестве средства для наращивания мускулатуры, даже и не подозревают, что они вмешиваются в свой генетический код. Анаболические стероиды проникают внутрь клетки и, воздействуя непосредственно на ДНК, подавляют ген-репрессор синтеза белка в организме. Усиление синтеза белка, таким образом, помогает нарастить такую мускулатуру, которая не дана человеку генетически. Наследственность в данном случае уже не имеет никакого значения. Ведь человек меняет свой генетический код. Независимо от генетики и наследственной предрасположенности абсолютно любой человек может нарастить мышечную массу, которая ему раньше и не снилась. Сходным действием обладает на организм гормон роста (соматотропный гормон, или сокращенно СТГ). Необходимо только учесть, что сам по себе СТГ практически не действует на синтез белка в организме. Его посредником является соматомедин, образующийся в печени. Поэтому, при малейших неполадках в печени вводить СТГ попросту бесполезно. Необходим соматомедин, который, судя по публикациям в спортивной прессе, уже вроде бы начет выпускаться спортивной фармакологией [22] Спортивная фармакология, как запрещенная, так и легальная, превратилась к настоящему времени в мощную индустрию и ее прибыли уже сравнимы с прибылями от продажи наркотиков. Хотя я как специалист считаю, что обороты фармакологической индустрии уже намного превышают обороты наркобизнеса (намного, а может быть даже уже и во много раз). Укреплять здоровье людей не в пример выгоднее, чем разрушать его, тем более, что инстинкт самосохранения в человеке намного сильнее инстинкта саморазрушения. .

Сенсационные открытия в области генетики следуют одно за другим. Уже открыт ген, тормозящий не синтез белка в организме, а рост именно скелетной мускулатуры. Когда будут созданы лекарства, тормозящие активность этого гена они будут лишены недостатков, присущих анаболическим стероидам (воздействие на половую сферу) и недостаткам, присущим СТГ (стимуляция синтеза белка не только в мышцах, но и во внутренних органах: рост костей лица, кистей и стоп; диабетогенное свойство и т. д.).

Генная инженерия — самая эффективная в данном случае область медицины. Самые большие ожидания увеличения продолжительности жизни связаны именно с ней. И эти ожидания имеют под собой серьезные основания.

Мы стоим на пороге удивительных открытий, которые позволят нам не только увеличить продолжительность жизни (МПЖ), но и улучшить ее качество: стать гармоничнее и здоровее.

Однако пока это время еще не наступило. И чтобы дожить до него, мы должны пользоваться другими средствами продления жизни, пусть не настолько эффективными, но все же достаточно существенными. А там, глядишь, и генная инженерия подоспеет.

Однако кое-что можно сделать уже и сейчас.

К настоящему времени во всем мире сделаны сотни тысяч пересадок больным людям донорских органов для излечения от тех заболеваний, которые считались ранее неизлечимыми. Начав с переливания крови, медицина дошла до пересадки самых сложных и высокодифференцированных органов. Один из пациентов после операции по пересадке сердца прожил 18 (!) лет с чужим сердцем, бьющимся в груди. Причем каждый день он совершал длительные велосипедные прогулки. Отчасти благодаря им, по мнению пациента он и протянул с чужим сердцем так долго. По иронии судьбы хирург, оперировавший его через некоторое время после операции, умер от инфаркта миокарда(!?).

Сейчас пересаживают если не все, то почти все. Сердце, легкие, печень, поджелудочную железу, кости, связки, кожу [23] Кости и кожа тканевым иммунитетом рецепиента не отторгаются Причем кости можно брать от трупов, и они прекрасно приживаются у живых людей. , глаза(1). В экспериментах на животных пересаживают даже голову от одной собаки к другой, и эта голова живет: лает и ест. Того и, гляди, наступит время, когда головы начнут пересаживать людям. Фантастические фильмы превратятся в реальность.

Однако не все так просто в трансплантации органов и тканей. Основная проблема заключается в том, что организм реципиента (человека, принявшего чужой орган) рано или поздно отторгает донорский орган. Тканевый иммунитет (вспомним о тимусе) не воспринимает донорские органы, которые являются для организма чужеродной тканью и атакует их изо всех сил. Поэтому и жизни людей с пересаженными органами, как правило, невелика. Для подавления тканевого иммунитета используют глюкокортикоидпые гормоны, которые дают массу побочных действий и цитостатики, количество побочных действий от которых еще более велико. Подавление иммунитета таких больных достигает величин, когда любая безобидная для обычного человека инфекция (грипп, ОРЗ, пневмония и т. д.) приводит к смертельным осложнениям. Умирают такие люди, как правило, от присоединившихся инфекций.