Серафима Гурьева - Микробиология. Начало

Микробиология– наука о живых организмах, невидимых вооруженным глазом.

Медицинская микробиология– раздел микробиологии, изучающий влияния м.о. на здоровье человека.

Основные задачи: 1) Изучение патогенных для человека м.о.

2) Механизм развития инфекции

3) Методы лабораторной диагностики

4) Методы специфической профилактики инфекционных заболеваний человека.

История развития микробиологии:

Эвристический этап(помощь в обнаружение чего либо):

1)Гиппократ ( 460-370 г.г. до н.э.)– говорил о живой природе, которая является средой обитания для невидимых частиц – миазм.

2)Антон ванн Левенгук( 1632-1723) – сконструировал микроскоп, что стало ключевым для развития микробиологии как науки.

Морфологический (описательный) этап:

1)Самойлович (1744- 1805) – изучил, описал заболевание чума. Ввел себе заразный материал от человека, переболевшего чумой.

2)Эдуард Дженнер ( 1749-1823)– доказал, что прививка людям коровьей оспы , создает невосприимчивость к натуральной оспе; доказал что патогенные м.о. являются возбудителями инфекционных заболеваний.

3)Робер Кох ( 1843- 1910) – установил этиологию( причину) сибирской язвы; в 1876 году открыл возбудителя туберкулёза, получил туберкулин (экстракт( вытяжка)из микобактерии туберкулёза, содержит протеины ( белки)) в 1882 году. Является основоположником дезинфекции. В 1883 году описал холеру.

4)Мечников (1845-1916) – научно доказал, что организм человека способен противостоять инфекциям. Является основоположником фагоцитарной теории, по которой клетки крови способны уничтожать и переваривать чужеродные вещества.

5)Гамалей ( 1859-1949)– впервые применил химические вещества.

6)Ивановский ( 1864-1920)– описал болезнь табака- табачную мозаику, вызываемую вирусами- неклеточной формой жизни.

7)Лан ( 1840-1903)– впервые обнаружил дизентерийную амебу, описал амебиаз ( паразитология)

8)Боровский ( 1863- 1923)– описал лейшманиоз ( паразитология)

9)Лаверан ( 1845-1922) – описал малярию ( паразитология)

Физиологический этап(изучения процессов жизни деятельности м.о., культивирования на питательных средах):

1)Луи Пастер ( 1822-1895)– разработал принцип вакцинации и создания вакцин, расшифровал ферментативную формулу брожения, опроверг теорию самозарождения микробов и обосновал этиологию микробов в возникновение болезни.

Иммунологический этап:

1)Мечников – основоположник теории фагоцитоза.

2)Пауль Эрлих ( 1854-1915)– автор теории гуморального иммунитета ( белковый) , в которой объяснил происхождение АТ и взаимодействие с ними.

Молекулярно – генетический этап:

1)В 1953 году Джеймс Уотсон и Френсис Крик раскрыли структуру молекулы ДНК. Это стало толчком, для развития генной инженериидля создания промышленного производства биологически активных веществ: гормонов, ферментов, вакцин. Почти во всех аптеках есть продукт данного этапа развития (капсулы с живыми лакто- и – бифидобактериями и т.д.)

Морфология бактерии:

Бактерии– прокариотические ( безъядерные)м.о., размножающиеся делением надвое ( каждые 15 мин в среднем).

Бактериальная клеткасостоит из- оболочки, цитоплазматической мембраны, цитоплазмы с включениями и нуклеотида- это основныевключения . Дополнительны– капсула, микрокапсула, слизь, жгутики, пили( ворсинки), плазмиды ( обособленные фрагменты ДНК , способные к автономной репликации( удвоению)).

Структура бактериальной клетки:

1 Клеточная стенка– прочная, упругая структура, придающая определенную форму. Наиболее толстая клеточная стенка у грамм «+»бактерий (до 50-60 нм) т.к. основное её компонент является пептидогликан(или муреин) (40-90% ее массы).

При окраске по Граммуони удерживают генцианово фиолетовыйв комплексе с йодом ( сине-фиолетовая окраска) благодаря пептидогликану, а припоследущей обработки мазка бактерий, спиртом вызывают сужение пор в клеточной стенке бактерии и тем самым задерживают краситель.

Грамм отрицательныхбактерий окраска теряется при окраске по Грамму, т.к. их клеточная стенка более проницаема из-за содержания в ней липидов ( жиры), окрашивается фуксином( розовый.

2 Цитоплазматическая мембрана –очень тонкая состоит из белков и фосфолипидов, через неё осуществляется питание клетки.

3 Цитоплазма– внутреннее содержимое бактериальной клетки, состоит из воды, минеральных соединений, белков, РНК, ДНК, рибосомы, различные включения.

4 Нуклеотид– наследственный аппарат, представляет собой двойную нить ДНК, свернутую в кольцо.

5 Рибосомы– выполняют функцию синтеза белка.

6 Включения– располагаются в цитоплазме бактерии, используются в качестве запасных веществ, к ним относят – включения гликогена, крахмала, серы.

7 Капсула -внешний уплотненный слизистый слой, примыкающий к клеточной стенке.

8 Жгутики– органы движения (у палочковидных бактерий, к примеру).

9 Пили или фибрин– ворсинки, расположены на поверхности бактериальных клеток, состоят из белка пилина.

10 Споры– образуются при попадание м.о. в неблагоприятные условия внешней среды. Характерно и для аэробов (например, бациллы) и анаэробов (клостридии, к примеру).

Формы бактерий:

1 Кокковидные(кокки)– шаровидные клетки, размером 0.5- 1.0 мкм, делятся на:

А) Стафилококки– форма гроздей винограда, грамм «+» ( синие) , к примеру золотистый стафилококк.

Б) Стрептококки- округлой или вытянутой формы, грамма «+» ( синие), расположены цепочками, например пиогенный стрептококк.

В) Диплококки– парные кокки ( не динозавры), к ним относятся пневмококк, гонококк, менингококк.

Г) Сарцинны(не сардины) – имеют вид пакетов из 8 или более кокков. Обычно не патогенные м.о.

Д) Микрококки– располагаются клетки по отдельности или неправильными скоплениями, грамм «+» (синие).

2) Палочковидные-палочки длиной 1.0-10.0 мкм, толщиной0.5- 2.0 мкм. Подразделяются на:

А) Неспорообразующие– палочковидные м.о. не образующие спор, к ним относятся – кишечная, дифтерийная, дизентерийная и т.д.

Б) Спорообразующие– палочковидные микробы, образующие споры. Делятся на : 1 Споры не превышающие диаметрклетки ( бациллы, например); 2 Споры превышающие диаметрклетки ( к примеру клостридия).