М. Кутушов - Диссимметрия жизни - симметрия рака

В задачу устройства – диссиметратора – входит нормализация фолдинга белка и возвращение раковых, кубических сингоний в нормальные. Импульс, посылаемый диссимметратором, чрезвычайно короткий (миллионные доли секунды) и мощный. После его воздействия происходят связывание свободных радикалов и фазовый переход тканевых кристаллоидных структур в нормальные сингонии, что вызывает нормализацию локального гомеостаза и, как следствие, инволюцию раковых клеток.

Еще один диссимметратор основан на принципе возбуждения черенковского свечения в раковых тканях. Если в среде электрон летит медленнее света, то световые волны, исходящие от различных участков его пути, гасят друг друга, и мы не видим световых волн, так же как не видим носовую волну у корабля, движущегося с очень малой скоростью. Иное дело, если электрон летит быстрее, чем скорость света в веществе. В этом случае световые волны, излучаемые электроном по мере его продвижения в веществе, складываются, образуя разбегающуюся в виде конуса световую волну. Таким образом, яркость и сила свечения, острота светового конуса точно и однозначно указывают какая это частица, и ядром какого элемента она является. Теперь мы знаем, что для возникновения эффекта достаточно уменьшить скорость электромагнитной волны до величины меньшей, чем скорость электрона, и черенковское излучение начнется. Однако скорость электромагнитных волн можно уменьшить, не только пропуская их через диэлектрик. Нам необходимо только подобрать их мощность. Это должно вызвать долгожданный противораковый эффект. Принцип работы тоже основан на волновом воздействии, но длина волны и структура энергии у него иная. Он представляет собой генератор волн миллиметрового диапазона, волновод и излучатель. В волноводе и излучателе электроны, столкнувшись с препятствием, отстают от электромагнитной волны, формирующей сгустки (световые ударные волны), которые, пролетая через раковые структуры, вызывают их свечение и реинволюцию.

Для удаления раковых кристаллоидов и метаболитов в будущем будет использоваться гемо-, ликворо– и лимфосепарация. В настоящее время этот вид лечения не применяется, т. к. находится на стадии развития и тестирования. На апробации и тестировании находится, на мой взгляд, самый эффективный метод – баротерапия с применением смеси газов.

На протяжении ряда лет ДСТ-терапия зарекомендовала себя, как очень эффективный и абсолютно безопасный метод лечения различных видов рака.

Ее можно использовать как отдельно, так и как терапию сопровождения химио– и рентгенотерапии.

За 12 лет использования ДСТ-терапии пролечено несколько сотен пациентов-добровольцев. Как правило, основная группа пациентов состояла из лиц, которым уже были проведены оперативные вмешательства, многочисленные сеансы химио-, рентгено– и радиотерапии. На момент обращения, обычно, они уже были противопоказаны. Самым замечательным свойством ДСТ-терапии является выраженный противоболевой эффект. Как правило, на 3–4 день от начала ДСТ-терапии практически всепациенты отказываются от обезболивающих препаратов. ДСТ-терапия имеет некоторые особенности и обладает рядом преимуществ перед другими методами диагностики и лечения злокачественных опухолей.

Диагностика проводится с помощью препарата (семейства фталгидразидов), вызывающего специфический ответ макрофагов и стереоструктур организма.

Препарат вводится внутримышечно ежедневно в течение 5 дней.

В случае, если имеется даже небольшое скопление раковых клеток, у больного появляется т. н. «злокачественная триада».

После введения препарата пациент измеряет температуру под двумя подмышками, отмечает время появления сонливости, покалывающих или ноющих болей. Все симптомы фиксируются в дневнике.

Подобная диагностика позволяет проводить раннюю диагностику рака, определить наличие мелких метастазов, не фиксируемых КТ и УЗИ. С помощью этой методики можно проводить дифференциальную диагностику между добро– и злокачественными опухолями.

Достоверность диагноза может достигать 90 %.

Хорошо поддаются лечению ДСТ-терапией следующие заболевания:

1. НеХоджкинская лимфома. В любой стадии, кроме терминальных состояний.

2. Аденокарциномы желудка. В 1–2 стадии.

3. Карциномы простаты и яичников. 1–2 стадия.

4. Аденокарцинома прямой кишки и щитовидной железы 1–2 стадии.

Остальные виды рака поддаются лечению ДСТ терапией в разной степени.

· ДСТ-терапия продлевает жизнь раковых пациентов в зависимости от состояния и степени повреждения гомеостаза.

· ДСТ-терапия практически полностью ликвидирует болевой синдром у раковых пациентов вне зависимости от стадии и состояния.

· ДСТ-терапия является хорошим сопровождающим лечением для химио– и рентгенотерапии. На фоне ДСТ-терапии побочные эффекты химиотерапии слабовыражены или полностью отсутствуют.

· У ДСТ-терапии побочные действия не выявлены.

ДСТ-терапия обладает выраженным восстанавливающим свойством на гомеостаз и рядом других положительных эффектов. На фоне ДСТ-терапии происходит быстрое восстановление показателей крови, нарушенных химиотерапией. К сожалению, иногда плохо поддаются восстановлению клетки красной крови.

На фоне ДСТ-терапии восстанавливаются дериваты кожи – волосы и ногти. В некоторых случаях исчезает седина и отрастают новые гибкие розовые ногти.

Пациентка с диагнозом: рак правой молочной железы (Рис. 13). Видна четкая граница между новыми и пораженными ногтевыми пластинками.

Из таблицы виден диссиметрирующий эффект, а также влияние ТНФ-фактора и других острофазных белков. У пациентки не установлен первичный очаг. Предполагают, что это рак легких с МТС в головной мозг (левая заднечерепная ямка). Налицо «злокачественная триада»: подъем температуры, покалывающие боли в метастазах и первичной опухоли, сонливость. Боли в низу живота указывают на наличие метастазов или первичной опухоли в проекции левого яичника.

Эффективность ДСТ-терапии подтверждена даже на таких тяжелых формах рака, как меланома и саркома. На плазмограммах видны положительные изменения диссипативных структур плазмы крови на фоне ДСТ-терапии.