Татьяна Лобаева - Руководство к практическим занятиям по биохимии. Учебное пособие для студентов специальностей «Ветеринария» и «Ветеринарно-санитарная экспертиза»
- Название:Руководство к практическим занятиям по биохимии. Учебное пособие для студентов специальностей «Ветеринария» и «Ветеринарно-санитарная экспертиза»
- Автор:
- Жанр:
- Издательство:неизвестно
- Год:2022
- ISBN:978-5-532-92011-8
- Рейтинг:
- Избранное:Добавить в избранное
-
Отзывы:
-
Ваша оценка:
Татьяна Лобаева - Руководство к практическим занятиям по биохимии. Учебное пособие для студентов специальностей «Ветеринария» и «Ветеринарно-санитарная экспертиза» краткое содержание
Руководство к практическим занятиям по биохимии. Учебное пособие для студентов специальностей «Ветеринария» и «Ветеринарно-санитарная экспертиза» - читать онлайн бесплатно ознакомительный отрывок
Интервал:
Закладка:
2. Ксантопротеиновая реакция характерна для всех циклических аминокислот.
3. Дает ли смесь свободных аминокислот дает положительную нингидриновую реакцию?
4. Аминокислота треонин содержит свободную гидроксильную группу.
5. Обладают ли валин, лейцин и изолейцин гидрофобными свойствами?
6. Дает ли смесь свободных аминокислот положительную биуретовую реакцию?
7. Можно ли рассматривать аргинин как производное валериановой кислоты?
8. Имидазольное кольцо гистидина содержит 2 атома азота.
9. Альбумины сыворотки крови выполняют транспортную функцию.
10. Пролин содержит вторичную аминогруппу.
11. Аспарагин является производным янтарной кислоты.
12. Влияет ли концентрации вещества в растворе на интенсивность его окраски?
13. Встречаются ли в организме человека аминокислоты, которые не входят в состав белков?
14. Участвует ли ε-NH 2-группа лизина в образовании пептидной связи в белках?
15. Обладают ли радикалы глутамина и лейцина гидрофильными свойствами?
Вопросы, требующие однозначного ответа «да» (+) или «нет» (-). Ответы проиллюстрируйте соответствующими структурами и аргументами.
1. Целостность четвертичной структуры белка важна для проявления его биологической активности.
2. Кератин нерастворим в воде.
3. Все белки содержат однотипные домены.
4. Фолдинг белковых молекул начинается с быстрого формирования элементов вторичной структуры.
5. Природные пептиды могут обладать гормональной активностью.
6. Применим ли метод диализа для разделения белков с различной молекулярной массой?
7. Вся ли полипептидная цепь белков полностью спирализована?
8. Содержится ли белок в моче млекопитающих?
9. Участвуют ли водородные связи в образовании вторичной структуры белка?
10. Относятся ли гистоны к кислым белкам?
11. Наличие электрических зарядов стабилизирует белковые молекулы в растворе.
12. Все ли белки растворимы в воде?
13. Разрываются ли пептидные связи при тепловой денатурации белка?
14. N-концевая аминокислота в дипептиде фенилаланиллизин – фенилаланин.
15. С-концевая аминокислота в трипептиде цистеинилпролилгистидин – гистидин.
Вопросы, требующие однозначного ответа «да» (+) или «нет» (-). Ответы проиллюстрируйте соответствующими структурами и аргументами.
1. Простетическая группа нуклеопротеинов представлена нуклеиновыми кислотами.
2. Углеводы не могут быть простетической группой сложных белков.
3. Фосфорная кислота в фосфопротеинах присоединяется к гидроксильным группам серина, треонина или тирозина.
4. Протамины и гистоны входят в состав нуклеопротеинов.
5. Миоглобин относится к хромопротеинам.
6. Может ли происходить разрыв водородных связей при денатурации белка?
7. Относятся ли флавопротеины к классу хромопротеинов?
8. В молекуле гемоглобина два типа различных субъединиц.
9. Ферритин является гемопротеином.
10. В оксигемоглобине железо двухвалентно.
11. Могут ли сложные белки выполнять каталитические функции в организме?
12. Связана ли серповидно-клеточная анемия с изменением первичной структуры гемоглобина?
13. Миоглобин является олигомерным белком.
14. Гем связан с глобином через гистидин.
15. Пепсин является гликопротеином.
1.2. Лабораторная работа «Цветные реакции на белки и аминокислоты»
Белки – полимерные соединения, построенные из аминокислот, которые соединены между собой пептидными связями. Аминокислоты – производные карбоновых кислот, у которых три валентности α-углеродного атома всегда образованы одним атомом водорода (—H), аминогруппой (—NH 2) и карбоксильной группой (—COOH). Четвертая валентность может быть образована одним атомом водорода (—Н у глицина) или группировкой атомов, называемой радикалом аминокислот (—R). В составе радикалов многие аминокислоты имеют реакционно-способные (функциональные) группы. Например:
– сульфгидрильная группа (—SH) у цистеина,
– тиометильная группа (—S–CH 3) у метионина,
– гидроксильная группа (—ОН) у серина, треонина и тирозина.
Конец ознакомительного фрагмента.
Текст предоставлен ООО «ЛитРес».
Прочитайте эту книгу целиком, купив полную легальную версию на ЛитРес.
Безопасно оплатить книгу можно банковской картой Visa, MasterCard, Maestro, со счета мобильного телефона, с платежного терминала, в салоне МТС или Связной, через PayPal, WebMoney, Яндекс.Деньги, QIWI Кошелек, бонусными картами или другим удобным Вам способом.
Интервал:
Закладка: