Рудольф Юбельт - Определитель минералов

Пирит может образоваться: 1) в ликвационно–магмати–ческих месторождениях (а также в связанных с ними пневматолитовых и гидротермальных образованиях) в самых различных изверженных породах; 2) гидротер–мальным путем в скарновых рудах в жильных месторождениях с галенитом, пирротином, сфалеритом, халькопиритом, золотом и другими минералами; 3) в вулканических эксгаляциях, субвулканических породах и гидротермальных пиритовых залежах (совместо с халькопиритом и др.); 4) в разнообразных осадочных породах вместе с другими минералами. Часто красивые кристаллы пирита встречаются в глинах и глинистых сланцах.

Месторождения. Самое большое месторождение мира — Рио — Тинто (Испания); Урал, Средняя Азия и другие местонахождения (СССР); Эльбингероде в Гарце (ГДР); Мегген–на–Ленне (ФРГ); Мердита (Албания) и другие месторождения, распространенные во всех странах мира.

Группа пироксена; см. также амфиболы

Греч, «пир» — огонь, «ксенос» — чуждый. Пироксены длительное время не признавались первичной составной частью изверженных пород. Но это в целом не соответствует действительности. Пироксены кристаллизуются главным образом из магматического. расплава и в противоположность амфиболам имеют простой химический состав. У обеих этих групп минералов много общего. Пироксены образуются в качестве первичных минералов из расплавов основного состава, весьма распространены в породах габбровои группы и в базальтах, реже встречаются в метаморфических породах, скарнах и в близких им типах пород. Их доля в составе земной коры достигает 6–8 %.

В химический состав пироксенов входят окислы магния, железа, кальция, реже натрия и алюминия, а также кремнекислота. В противоположность этому амфиболы обычно обогащены алюминием. В их химическом составе всегда присутствуют группы [ОН], никогда не появляющиеся в составе пироксенов. Наиболее важные минералы группы пироксенов:

Диопсид, CaMg[S! 2O e] Геденбергит, CaFe[Si 2O e] Авгит, Ca(Mg, Fe, Al) [(SI, Al), O 6] Жадеит, NaAl[Si aO e] Эгирин, NaFe 3+[Si 2O 6] Фассаит, Ca 8Mg 6,5(Fe 3+, Ti) 0,6Al[Al 1,6–2Si 14,5–14O 48]

(Салит представляет собой смешанные кристаллы геденбергита и диопсида.)

Сподумен, LiA1[Si 2O 6]

Энстатит, Mg 2[Si 2O e] Бронзит, (Mg, Fe) 2[Si 2O e] Гиперстен (Fe, Mg) 2[Si 2O e]

Пироксены однозначно отличаются от амфиболов по углу между трещинами спайности, ориентированными пер–пендикулярно базальной плоскости. Спайный угол у пироксенов составляет около 85° (см. рисунок — поперечный разрез кристалла пироксена), а у амфиболов он равен 124°. Кремнекислородные тетраэдръ! образуют простые ленты или двойные цепочки (см. рисунок — кристаллическая структура в проекции, параллельной оси с).

МnО 2

Греч, «пир» — огонь, «люсис» — мытье; минерал применяется для удаления зеленой окраски стекла Синоним: полианит (для кристаллических разностейг) (фото 30,0).

Химический состав. Марганец (Мп) 63,2 %, кислород (О) 36,8 %.

Цвет. Черный, иногда с синеватой металловидной побежалостью.

Блеск. Металлический.

Прозрачность. Непрозрачный.

Черта. Черная (у манганита — бурая).

Твердость. 2–6 (в зависимости от формы и структуры пиролюзита), отдельные кристаллы (.кристаллические индивиды) характеризуются более высокой твердостью (5–6); очень хрупкий.

Плотность. 4,7–5,0.

Излом. Землистый.

Сингония. Тетрагональная.

Форма кристаллических выделений. Кристаллы редки, только в пустотах можно встретить игольчатые или столбчатые формы; большей частью минерал образует плотные тонко (крипто) кристаллические, землистые (рыхлые) массы.

Кристаллическая структура. Решетка типа решетки рутила.

Класс симметрии. Дитетрагонально–бипирамидаль–ный — 4/mmm.

Отношение осей, с/а =0,653. Спайность. Совершенная.

Агрегаты. Плотные, почковидные и сталактите подобные образования, желваки, лучистые и волокнистые сростки. П. тр. Не плавится.

Поведение в кислотах. Растворяется в НС 1 с выделением хлора.

Сопутствующие минералы. Гематит, сидерит, псиломелая, манганит, лимонит, барит.

Сходные минералы. Магнетит. Пиролюзит часто образует псевдоморфозы по псиломелану, гаусманиту, манганиту.

Практическое значение. Пиролюзит и псиломелан являются важными рудами марганца. Находят также применение для изготовления сухих электрических батарей (так называемый бурый (камень — смесь окислов марганца с преобладанием пиролюзита), в качестве адсорбционного средства, в стеклоделии, для приготовления химических соединений, в медицине и других отраслях народного хозяйства. Большая часть неочищенных марганцовых руд находит применение в черной металлургии для изготовления марганцовых сталей, железо–марганцового легирования, получения зеркального и белого чугуна и т. д.

Происхождение и типы месторождений. Пиролюзит — минерал преимущественно осадочного происхождения. Его скопления приурочены к районам развития мелководных отложений. Он образуется также в зонах окисления марганецсодержащих сидеритовых месторождений, развиваясь по родониту и другим марганцовым минералам.

Месторождения. В СССР, особенно на Кавказе, известны осадочные руды морского происхождения, так называемые «руды типа Поти»; в Индии, Южной Африке, Бразилии и других местах пиролюзит развивается в коре выветривания мощных родонитовых залежей. В ГДР пиролюзит распространен в сидеритовых жилах Гарца в области краевых разломов Тюрингенского Леса, близ Ильменау, Оренштока и Эльгерсбурга; в ФРГ известен в зоне железо–марганцовой шляпы оидеритовых жил Зи–герленда. В целом широко распространен во всех районах миря.

РЬ 6[С 1/(Р 04) 3]

Греч, «пир» — огонь, «морфе» — форма (шарик, образующийся при плавлении минерала, охлаждаясь, кристаллизуется)

Синонимы: зеленая, бурая, или пестрая свинцовая руда

Химический состав. Окись свинца (РbО) 81,7 %, пяти–окись фосфора (5PО 5) 15,7 %, хлор (С 1)2,6 %; примеси кальция, мышьяка и хрома.

Цвет. Зеленый, бурый, желтый, оранжевый, серовато–белый.

Блеск. Алмазный, жирный.

Прозрачность. Просвечивающий.

Черта. Белая, светло–серая.

Твердость. 3,5.