Аурика Луковкина - Полный курс за 3 дня. Нормальная физиология

Рефлекс сгибания и разгибания возникает при раздражении рецепторов кожи и вызывает на стороне раздражения сгибание скелетных мышц, а на противоположной стороне – разгибание. В спинном мозге при этом на стороне раздражения активируются центры сгибания скелетной мускулатуры и тормозятся центры разгибания, на противоположной стороне, наоборот, происходят активация центров разгибания и торможение центров сгибания – принцип реципрокности. Эта рефлекторная дуга обеспечивает защиту конечностей от повреждений и участвует в поддержании положения тела в пространстве.

Простые локомоторные рефлексы. Мотонейроны спинного мозга обладают фоновой ритмической активностью. Они могут в покое генерировать нервные импульсы, которые возникают при ходьбе. У взрослых эти рефлексы регулируются вышележащими отделами центральной нервной системы. У детей первых месяцев жизни характерны следующие безусловные двигательные рефлексы:

1) сосательный рефлекс – при тактильном раздражении губ ребенок поворачивает голову в сторону раздражения и производит сосательные движения. При нормальном развитии сосательный рефлекс исчезает к концу первого года жизни;

2) рефлекс автоматического зрительного прослеживания – ребенок следит за движущимся световым сигналом. Этот рефлекс проявляется в середине третьего месяца жизни и примерно через месяц исчезает;

3) хватательный рефлекс (рефлекс Робинзона) – при раздражении ладони ребенка пальцы и кисть сжимаются, охватывая предмет. Хватательный рефлекс отмечается до 3–4 месяцев жизни ребенка;

4) рефлекс Моро – ребенка кладут на спину и ударяют по столу. Рефлекторный ответ выражается в разгибании рук, направлении их вверх и в стороны. Рефлекс исчезает к четырем месяцам;

5) подошвенный рефлекс (рефлекс Бабинского) – при штриховом тактильном раздражении внутреннего или наружного края подошвы наблюдается рефлекторное разгибание пальцев стопы. Подошвенный рефлекс сохраняется до 2 лет.

Ствол мозга представлен продолговатым мозгом, средним мозгом и ретикулярной формацией ствола мозга.

Продолговатый мозг принимает участие в регуляции двигательной активности – в состав ядер черепных нервов входят двигательные ядра (V пара черепных нервов отвечает за двигательную иннервацию жевательной мускулатуры, VI пара черепных нервов – за движение глазных яблок). Продолговатый мозг обеспечивает сложные двигательные реакции рефлекторного характера – жевание, движение мимической мускулатуры, защитные рефлексы (кашель, чихание).

Роль вестибулярных ядер в регуляции двигательной активности

Вестибулярные ядра входят в VIII пару черепных нервов. Это группа ядер, из которых наиболее важным является ядро Дейтерса. Вестибулярные ядра получают информацию от рецепторов вестибулярного аппарата и передают ее на α– и γ-мотонейроны спинного мозга.

Вестибулярные ядра активируют α-мотонейроны мышц разгибателей – происходит повышение их тонуса с целью поддержания положения тела в пространстве.

Вестибулярные ядра посылают импульсы к медиальному продолговатому пучку ствола мозга. Он объединяет в единое ядра черепно-мозговых нервов, вызывающих движение глазных яблок (III, IV, VI пары – глазодвигательные нервы). При возбуждении вестибулярных рецепторов при участии вестибулярных ядер возникает глазной нистагм. Глазные яблоки совершают медленные движения в сторону, противоположную движению тела, затем быстро возвращаются в сторону движения. Это необходимо для фокусирования изображения в строго определенном участке сетчатки глаза для правильной ориентации в окружающей среде и пространстве.

Таким образом, вестибулярные ядра выполняют в регуляции двигательной активности следующие функции:

1) участвуют в перераспределении мышечного тонуса, повышают тонус мышц-разгибателей;

2) способствуют ориентации в пространстве;

3) обеспечивают равновесие тела;

4) участвуют в координации движений.

Роль среднего мозга в регуляции двигательной активности

Средний мозг принимает участие в регуляции двигательной активности за счет:

1) ядер III и IV пар черепно-мозговых нервов;

2) красных ядер;

3) черной субстанции;

4) крыши среднего мозга.

Ядра III и IV пар относятся к черепно-мозговым нервам. Они способствуют фиксации взгляда и обеспечивают ориентацию тела в пространстве.

Красные ядра получают информацию из вышележащих отделов центральной нервной системы – коры больших полушарий, мозжечка, подкорковых структур. От красных ядер по волокнам руброспинального тракта импульсы идут в спинной мозг. Они активируют центры мышц сгибателей. Это нужно для поддержания положения тела в пространстве. При перерезке спинного мозга между продолговатым и средним мозгом (у бульбарных животных) преобладает тонус мышц-разгибателей. Если такое животное положить на бок, то оно не может вернуться в исходное положение.

Функции красных ядер:

1) участвуют в перераспределении мышечного тонуса в пользу мышц;

2) способствуют ориентации в пространстве;

3) обеспечивают поддержание равновесия;

4) способствуют восстановлению измененного положения тела;

5) обеспечивают подготовку тонуса мышц к произвольным движениям.

Черная субстанция располагается в ножках мозга и получает импульсы от различных структур головного мозга, в первую очередь от базальных ганглиев. В состав черной субстанции входят дофаминэргические нейроны. От этих нейронов отростки идут к базальным ганглиям. Дофамин выполняет функция тормозного медиатора и принимает участие в регуляции двигательной активности. Аксоны дофаминэргических нейронов направляются к мотонейронам спинного мозга, при активации этого проводящего пути происходит торможение активности α-мотонейронов.

Функции черной субстанции:

1) участвуют в перераспределении мышечного тонуса, оказывают тормозное влияние;

2) вместе с базальными ганглиями участвуют в регуляции сложных движений;

3) обеспечивают контроль за степенью сокращения γ-мотонейронов.

Крыша среднего мозга – тектальная область. В ее состав входят бугры четверохолмия и вентрально расположенные нейроны. Бугры четверохолмия получают импульсы от зрительных и слуховых рецепторов – это высшие подкорковые центры слуха и зрения. Верхний бугор – зрительный центр, а нижний – слуховой центр. От нейронов бугров четверохолмия начинаются нисходящие тектоспинальные пути к α-мотонейронам передних рогов спинного мозга. Этот путь обеспечивает двигательные реакции в ответ на чрезмерные слуховые и зрительные раздражители.