Иван Еськов - Защита растений в цветоводстве защищенного грунта

Яйца, отложенные, как правило, группами на тенеты паутины, шаровидные, величиной до 0,14 мм. Период эмбриогенеза длится 4…5 суток. Вылупившиеся личинки паутинного клеща полушаровидной формы с тремя парами ног, после линьки переходят в фазу протонимфы, а затем дейтонимфы. Процессам линьки при переходе одной фазы развития вредителя в другую предшедствуют соответствующие стадии покоя: нимфахризалида, дейтохризалида и телехризалида. Выход из последней завершается появлением взрослого клеща. Самцы, которые развиваются быстрее самок, располагаются рядом или сверху будущей самки (телехризалиды) и спариваются сразу же после окончания линьки. Этим обьясняется то, что в нормальной двуполой популяции паутинного клеща самки всегда спарены. Из оплодотворенных яиц появляются потомство обоих полов, тогда как из неоплодотворенных – только самцы (явление арренотокии). Развитие одной генерации вредителя в зависимости от экологических условий происходит за 7…26 суток.

Паутинный клещ способен развиваться в широком диапозоне температур и влажности. Нижний температурный и влажности. Нижний температурный порог развития 12°С, верхний 37,7°С. Сумма эффективных температур полного цикла развития вредителя 120°С. Развитие клеща прекращается при относительной влажности воздуха ниже 25 и выше 90 %. Оптимальный режим развития – температура воздуха 27…29°С при влажности 30…50 % (таблица 2).

В различное время года плотность популяции паутинного клеща на культурах защищенного грунта колеблется. Вспышки массового развития фитофага наблюдаются в весенние и осенние месяцы. Особенно заметно увеличение численности паутинного клеща в периоды февраль-март (выход самок из диапаузы) и август-сентябрь (проникновение вредителя в теплицы из открытого грунта по мере выгорания травянистой растительности).

Наименьшая численность паутинного клеща приходится на зимние месяцы, когда он находится в состоянии зимней диапаузы. В диапаузу уходят оплодотворенные самки, которые в отличие от активных форм характеризуются ярко-оранжевой окраской, не нуждаются в питании, не размножаются, обладают отрицательным фототаксисом, устойчивы к воздействию неблагоприятных условий. Появление диапаузирующих самок связано прежде всего сокращением длины светлого дня. Порог фотопериодической реакции 15 часов. Однако температура среды, на фоне которой проявляется действие короткого дня, либо ослабляет, либо усиливает влияние этого фактора. Так, в условиях 12часового фотопериода при 15 °C в диапаузу уходит 98,5 % самок паутинного клеща, а при 34 °C диапаузы не возникает. Это обстоятельство обьясняет причину нормального размножения вредителя в теплицах в весенние месяцы, где температура воздуха достигает 28…34 °C, хотя световой день равен 11…15 часам. Переменные температуры при длинном световом дне диапаузы не вызывают.

Таблица 2 – Продолжительность развития стадий жизненного цикла Tetranychus urticae на розах при различных температурах(Sabelis, 1981)

Диапауза клеща может отмечаться и в летний период, что обусловлено физиологическим состоянием кормовых растений, степенью их поврежденности и возрастом.

Самки паутинного клеща, перешедшие в зимующее состояние, в оптимальных для развития условиях не откладывают яйца довольно долго, так как прекращение диапаузы и переход к питанию и размножению возможны только после воздействия пониженных положительных температур 3…6ºС в течение определенного промежутка времени. Как правило, для реактивации вредителя необходимо около 60 дней.

Меры защиты . Используют акарициды: омайт, пегас, фитоверм, акарин, вертимек. Фитоверм, акарин и вертимек относятся к группе авермектинсодержащих препаратов. Они обладают контактно-кишечным действием. Вертимек способен также проникать глубоко в ткань листа. Эффективность этих препаратов в значительной степени зависит от температуры. Чем выше температура, тем быстрее погибает вредитель. Обычно это происходит на третий-четвертый день после обработки. Концентрация рабочего раствора для акарина и фитоверма – 0,1-0,2 %, для вертимека – 0,05 %. Эффективность на третий-четвертый день составляет 80-95 %.

Пегас отличается от предыдущих препаратов тем, что содержащееся в нем действующее вещество малотоксично для вредителей, но его активность повышается на свету, поэтому этот препарат эффективен в солнечные дни, что необходимо учитывать при проведении обработок в весенний и осенний периоды. Концентрация рабочего раствора пегаса – 0,10-0,12 %. Максимальная смертность клещей наблюдается на второй-третий день. Эффективность на третий день составляет 90-100 %.Омайт выпускается в двух препаративных формах: смачивающийся порошок и концентрат эмульсии. Последняя форма наиболее эффективна, но рекомендована только для цветочных культур. Концентрация рабочего раствора – 0,1 %. К отрицательным свойствам этого препарата можно отнести фитотоксический эффект при концентрации выше указанной. Смачивающийся порошок менее эффективен и его необходимо использовать в сочетании с другими акарицидами.

Против клещей эффективны и некоторые инсектициды, в основном фосфорорганические: актеллик, фуфанон, и др. Их эффективность довольно высока и достигает 75-80 %. Эту особенность инсектицидов необходимо учитывать при защите растений от комплекса вредителей: тлей, клещей, трипсов, белокрылок и пр.

Зелёная розанная тля . ( Macrosiphum rosae L.) Относится к отряду равнокрылых (Homoptera), семейству афидид (Aphididae) (ил. 20). Повсеместно встречается в теплицах в течение всего сезона Повреждаемая культура – роза. Признаки повреждений и вредоносность. Плотные колонии тли на молодых побегах и бутонах, реже на нижней стороне листьев среднего яруса. Ухудшают декоративность срезанных цветов, ослабляют растения. У бескрылых самок тело блестящее, зелёного, реже буровато-красного цвета. Длина тела до 3,8 мм. На дорсальной стороне брюшка продольная тёмно-зелёная полоса. Голова и грудь жёлто-зелёные, глаза тёмно-коричневые, лоб с желобком. Усики чёрные, значительно длиннее тела. На усиковых буграх 3, редко 4 волоска. На 3-м членике усика не более 15-35 слабовыпуклых ринарий. Шпиц 6-го членика усика равен 0,9-1,2 длины 3-го членика. Краевые склериты на I-IV тергитах брюшка не явственны. Трубочки чёрные, цилиндрические, очень длинные. Кутикула на дорсальной поверхности тела не утолщена. Хвостик длинный, зелёный, мечевидный.

Крылатая самка более узкая, длиной до 2,8 мм. Голова и грудь зелёно-коричневые, брюшко тёмно-зелёное с чёрными прямоугольными пятнами по бокам. Усики чёрные, блестящие, значительно длиннее тела. Трубочки чёрные, цилиндрические, длинные. Амфигонная самка длиной 3 мм, бескрылая, задние голени вздуты. Самец крылатый, с большим числом ринарий на усиках. Розанная тля относится к двудомным видам. Факультативно мигрирует на растения семейств ворсянковых и валериановых. В открытом грунте зимуют яйца на ветвях роз и шиповника. В теплицах развивается как полноциклично, так и неполноциклично в течение всего года. Скорость развития в небольшой степени зависит от сорта кормового растения.