БСЭ - Большая Советская энциклопедия (Пр)

Транспорт веществ через БМ, связанный с разрывом или образованием валентных связей, называется первичной транслокацией. Типичный пример такого процесса — работа «натриевого насоса» , сопряжённая с химической реакцией гидролиза богатого энергией аденозинтрифосфата (АТФ), катализируемого ферментом аденозинтрифосфатазой. Гидролиз АТФ сопровождается переносом ионов Na +из клетки и поступлением в клетку ионов К +; предполагают, что переносчиком ионов К +является свободный фермент, а ионов Na +— фосфорилированный фермент, образующийся в ходе гидролиза АТФ. До сих пор не удалось выделить переносчиков из БМ клеток животных. У бактерий четко доказано (главным образом генетическими методами) существование переносчиков — т. н. пермеаз , некоторые из них (например, М-белок — переносчик лактозы у кишечной палочки) выделены в чистом виде. Имеются данные, показывающие, что активный транспорт сахаров и аминокислот у бактерий сопряжён с окислением D-молочной комитеты. У некоторых бактерий обнаружено большое число «связывающих белков», которые, возможно, являются рецепторными компонентами соответствующих транспортных систем.

П. б. м. регулируется гормонами и др., биологически активными веществами. Так, некоторые стероидные гормоны, инсулин и др. увеличивают проницаемость мембран эритроцитов, мышечных и жировых клеток. П. б. м. возбудимых клеток (например, нервных) зависит от особых веществ — медиаторов (ацетилхолин и др.). На П. б. м. для ионов сильно влияют антибиотики (валиномицин, грамицидин, нонактин), а также некоторые синтетические полиэфиры. В исследованиях П. б. м. — одной из важнейших проблем молекулярной биологии — большое значение имеют модельные мембраны: липидные монослои, искусственные двухслойные мембраны, многослойные замкнутые мембраны (липосомы) и т.п. Для изучения П. б. м. широко применяются электро-химические, физические и химические методы. См. также Биологические мембраны .

Лит.: Биологические мембраны, М., 1973; Гершанович В. Н., Биохимические и генетические основы переноса углеводов в бактериальную клетку, М., 1973; Никольский Н. Н. Трошин А. С., Транспорт Сахаров через клеточные мембраны, Л., 1973; Ташмухамедов Б. А., Гагельганс А. И., Активный транспорт ионов через биологические мембраны, Таш., 1973; Mitchell P., Translocations through natural membranes, «Advances in Enzymology and Related Areas of Molecular Biology», 1967, v. 29; Kaback Н. R., Transport, «Annual Review of Biochemistry», 1970, v. 39.

В. К. Антонов.

Рис. 2. Механизмы вторичной транслокации: S и R — субстраты, Х — переносчик; А — унипорт, Б — симпорт, В — антипорт.

Рис. 1. Транспорт веществ через биологическую мембрану с участием переносчиков: S — субстракт; X, Y, a, b, c, d, e — переносчики; А — транспорт с участием одного переносчика, Б — транспорт с участием двух переносчиков, В — транспорт по специфическому каналу (поре).

Проница'емость магни'тная,см. магнитная проницаемость .

Проница'ющая си'ла телеско'па,проникающая сила телескопа, предельная звёздная величина звезд, различимых с помощью данного телескопа при наблюдениях в зените. Для визуальных телескопов П. с. т. mB может быть вычислена из соотношения:

mB = 5,5 + 2,5 lg D + 2,5 lg g,

где D — диаметр отверстия объектива в сантиметрах, g — увеличение телескопа (угловое). Для фотографических телескопов при оптимальной выдержке (экспозиции) П. с. т. может быть определена по формуле:

m Ф= 18,3 + 51 lg F (при lg F < 5 м ),

m Ф= 20,1 + 2,51 lg F (при F > 5 м ),

где F — фокусное расстояние телескопа в метрах.

На П. с. т. сильно влияют яркость фона неба, качество изображений, обусловленное состоянием (спокойствием) земной атмосферы, качество изготовления оптики и её юстировки. П. с. т. зависит также от особенностей данного объектива, и поэтому приведённые формулы являются приближёнными. С помощью современных телескопов получаются фотографии звёздного неба, на которых видны звёзды 22—24-й звёздной величины.

Лит.: Максутов Д. Д., Астрономическая оптика, М. — Л., 1946; Курс астрофизики и звёздной астрономии, т. 1, М. — Л., 1951, с. 129—31; Баум У. А., Обнаружение и измерение слабых астрономических объектов, в книга: Методы астрономии, пер. с англ., М., 1967.

Про'ния(от греч. pronoia — попечение), институт византийского феодального правительства: пожизненное пожалование государственных налогов, взимавшихся с определённой территории (впервые упоминается в «Трактате о налогообложении» 10—11 вв.), а с 13 в. пожалование (подчас наследственное) земельных угодий. П., особенно с конца 12 в., во многом сходна с западно-европейским бенефицием или леном , однако доходы прониара (лица, получившего П.) составляла главным образом переданная ему государственная рента. П. получали преимущественно воины, вместе с тем (особенно в 13—15 вв.) прониарами становились также гражданские лица (в т. ч. женщины) и монастыри. В 14—15 вв. П. распространилась в некоторых южнославянских областях (Сербия, Зета). Согласно Законнику Стефана Душана , П. не могла быть отчуждена (даже пожалована церкви).

Лит.: Острогорски Г., Прониja, Београд, 1951; Хвостова К. В., О некоторых особенностях византийской пронии, «Византийский временник», 1964, т. 25; Литаврин Г. Г., Проблема государственной собственности в Византии Х—XI вв., там же, 1973, т. 35.

А. П. Каждан.

Пронск,посёлок городского типа, центр Пронского района Рязанской области РСФСР. Расположен на р. Проня (приток Оки), в 25 км от ж.-д. станции Хрущеве и в 69 км к Ю. от Рязани. Электромеханический и молочный заводы. Впервые упомянут в летописи под 1186. Был центром удельного княжества, разорялся монголо-татарами (1237). В 60—70-х гг. 15 в. присоединён к Рязанскому княжеству , вместе с которым вошёл в состав Русского централизованного государства в 1-й четверти 16 в. В 1541 выдержал осаду войск Крымского ханства. В 1708 включен в Московскую губернию, с 1778 уездный город Рязанского наместничества, с 1796 Рязанской губернии. Советская власть установлена в декабре 1917.

Лит.: Лукина Л., Лаврентьева Н., Пронск, Рязань, 1961.

Прону'клеус(от лат. pro — перед и nucleus — ядро), гаплоидное ядро половой клетки ( гаметы ). Сливаясь с др. таким же ядром в процессе оплодотворения , П. даёт начало диплоидному ядру зиготы — синкариону, в котором наборы хромосом обоих П. суммируются. У многоклеточных организмов и ряда простейших, обладающих анизогамией , различают женский П. — ядро созревшей яйцеклетки, или макрогаметы, и мужской П., образующийся путём набухания ядра сперматозоида, или микрогаметы, после его внедрения в цитоплазму яйцеклетки. У одноклеточных, обладающих изогамией , сливающиеся П., как и сами гаметы, морфологически неразличимы. В случае автогамии сливаются П., образовавшиеся в одной и той же клетке; обычно это сестринские ядра. При конъюгации у инфузорий в каждом партнёре образуется два П. — стационарный и мигрирующий. Партнёры обмениваются мигрирующими П. через цитоплазматический мостик, затем П. в каждом из партнёров сливаются.