БСЭ БСЭ - Большая Советская Энциклопедия (БА)

Распространение. Б. найдены для большинства бактерий, в том числе патогенных и сапрофитных, а также .для актиномицетов (актинофаги) и сине-зелёных водорослей. Встречаются Б. в кишечнике человека и животных, в растениях, почве, водоёмах, сточных водах, навозе и т. д. Б. почвенных микроорганизмов влияют на течение микробиологических процессов в почве ( денитрификацию, аммонификацию, азотфиксацию ) .

Размножение. Б. прикрепляется своим отростком к бактериальной клетке и, выделяя фермент, растворяет клеточную стенку; затем содержимое его головки через канадец отростка переходит внутрь клетки, где под влиянием нуклеиновой кислоты фага останавливается синтез бактериальных белков, ДНК и РНК и начинается синтез нуклеиновой кислоты, а затем и белков фага. Часть этих белков — ферменты, другая часть образует оболочку зрелой частицы Б. Более мелкие, сферические фаги попадают в бактерии без участия отростка. Если клетка бактерии заражена одновременно частицами Б., различающимися между собой по ряду свойств, то среди потомства, кроме частиц, подобных родителям, будут и такие, у которых эти свойства встречаются в новой комбинации, т. к. при размножении Б. наблюдается рекомбинация— обмен кусками нитей нуклеиновой кислоты, являющейся носителем наследственной информации. Частицы крупных фагов выходят из бактерии, разрушая её, а некоторых мелких и нитевидных — из живых бактерий (см. Вирусы ) . Одни Б. весьма специфичны и способны лизировать клетки только одного какого-либо вида микроорганизмов (монофаги), другие — клетки разных видов (полифаги).

Б. делят на вирулентные, вызывающие лизис клетки с образованием новых частиц, и умеренные (симбиотические), которые адсорбируются клеткой и проникают в неё, но лизиса не вызывают, а остаются в клетке в латентной (скрытой) неинфекционной форме ( профаг ) . Культуры, содержащие латентный фаг, называются лизогенными. Лизогения передаётся потомству бактерии. Лизогенная культура может содержать 2—3 и более фагов; она, как правило, устойчива против находящихся в ней фагов (лишь небольшая часть клеток лизируется и освобождает зрелые фаги). Воздействуя на лизогенную культуру ультрафиолетовыми или рентгеновскими лучами, перекисью водорода и некоторыми другими веществами, можно значительно увеличить количество клеток, освобождающих фаг (т. н. индукция Б.). Лизогения широко распространена среди всех видов бактерий и актиномицетов. В ряде случаев многие свойства лизогенной культуры (токсичность, подвижность бактерий и др.) зависят от наличия в ней определённых профагов. Описано много мутаций Б., сопровождающихся изменением их литической активности, строения частиц и «колоний», устойчивости против неблагоприятных воздействий и другие свойств. Б. играют большую роль в изменчивости и эволюции микробов, причём механизмы воздействия их на клетку разные (см. Трансдукция ) . Б. могут резко изменять азотфиксирующую способность азотобактера, токсичность и антигенные свойства патогенных бактерий и др.

Практическое значение Б. Некоторые фаги (одни или в сочетании с антибиотиками ) применяли для профилактики (фагопрофилактики) и лечения (фаготерапии) ряда бактериальных инфекционных болезней человека (дизентерия, брюшной тиф, холера, чума, стафилококковые и анаэробная инфекции и др.) и животных. Однако антибиотики и другие химиотерапевтические средства оказались эффективнее фагов, в связи с чем применение их с лечебной целью сузилось. Б. успешно применяются при определении вида бактерий, актиномицетов. Б. могут вредить производству антибиотиков, аминокислот, молочных продуктов, бактериальных удобрений и в других отраслях микробиологического синтеза. Велико значение Б. для теоретических работ по генетике и молекулярной биологии.

Лит.: Раутенштейн Я. И., Бактериофагия, М., 1955; Кривиский А. С., Проблемы бактериофагии, в сборнике: Актуальные вопросы вирусологии, М., 1960; Гольдфарб Д. М., Бактериофагия, М., 1961: Стент Г., Молекулярная биология вирусов бактерий, пер. с англ., М., 1965.

Библ.: Raettig Н., Bakteriophagie. 1917—1956, Тl 1—2, Stuttg., 1958; его же, Bakteriophagie. 1957—1965, Bd 1—2, Stuttg., 1967.

Я. И. Раутенштейн.

Электронная микрофотография кишечной палочки, окруженной частицами заражающего её фага Т2.

Электронная микрофотография фага Т2 при бо'льшем увеличении.

Электронная микрофотография фага Т3 с коротким отростком, головка 47х47 нм , отросток 10х15 нм

Электронная микрофотография частицы фага с освободившейся нитью дезоксирибонуклеиновой кислоты.

Электронная микрофотография фага Х174 без отростка с выступами, головка 25 нм в диаметре;

Электронная микрофотография фага МS2 без отростка, головка ок. 25 нм в диаметре.

Схема строения частицы бактериофага Т2 кишечной палочки.

Бактериохлорофи'ллы(от бактерии и хлорофилл ) , зелёные пигменты пурпурных и зелёных бактерий, обладающих способностью к фотосинтезу. Б. локализованы в хроматофорах бактериальной клетки. Большинство пурпурных бактерий содержит Б.- a ( бактериохлорин), близкий к хлорофиллу- a зелёных растений. Некоторые пурпурные бактерии содержат Б.- b . Зелёные бактерии содержат Б.- с или Б .-d (бактериовиридины), существенно отличающиеся по строению от других хлорофиллов. Каждый Б. имеет характерный спектр поглощения; так, Б.- а имеет основной максимум поглощения у длины волны 780 нм, Б .-b — у 799 нм, Б.-с — у 660 нм, Б .-d — у 650 нм.

Лит.: Кондратьева Е. М., Фотосинтезирующие бактерии, М., 1963; Успенская В. Э., Биосинтез бактериальных хлорофиллов, в кн.: Успехи микробиологии, т. 3, М., 1966.

В. М. Горленко.