БСЭ БСЭ - Большая Советская Энциклопедия (РА)
- Название:Большая Советская Энциклопедия (РА)
- Автор:
- Жанр:
- Издательство:неизвестно
- Год:неизвестен
- ISBN:нет данных
- Рейтинг:
- Избранное:Добавить в избранное
-
Отзывы:
-
Ваша оценка:
БСЭ БСЭ - Большая Советская Энциклопедия (РА) краткое содержание
Большая Советская Энциклопедия (РА) - читать онлайн бесплатно полную версию (весь текст целиком)
Интервал:
Закладка:
Изучение свойств Р. сыграло огромную роль в развитии научного познания, т.к. позволило выяснить многие вопросы, связанные с явлением радиоактивности. Долгое время Р. был единственным элементом, радиоактивные свойства которого находили практическое применение (в медицине; для приготовления светящихся составов и т.д.). Однако сейчас в большинстве случаев выгоднее использовать не Р., а более дешёвые искусственные радиоактивные изотопы др. элементов. Р. сохранил некоторое значение в медицине как источник радона при лечении радоновыми ваннами. В небольших количествах Р. расходуется на приготовление нейтронных источников (в смеси с бериллием ) и при производстве светосоставов (в смеси с сульфидом цинка).
Лит.: Вдовенко В. М., Дубасов Ю. В., Аналитическая химия радия, Л., 1973; Погодин С. А., Либман Э. П., Как добыли советский радий, М., 1971.
С. С. Бердоносов.
Радий в организме. Из естественных радиоактивных изотопов наибольшее биологическое значение имеет долгоживущий 226Ra. Р. неравномерно распределён в различных участках биосферы. Существуют геохимические провинции с повышенным содержанием Р. Накопление Р. в органах и тканях растений подчиняется общим закономерностям поглощения минеральных веществ и зависит от вида растения и условий его произрастания. Как правило, в корнях и листьях травянистых растений Р. больше, чем в стеблях и органах размножения; больше всего Р. в коре и древесине. Среднее содержание Р. в цветковых растениях 0,3—9,0×10 -11 кюри / кг, в мор. водорослях 0,2—3,2×10 -11 кюри / кг.
В организм животных и человека поступает с пищей, в которой он постоянно присутствует (в пшенице 20—26×10 -15 г / г , в картофеле 67—125×10 -15 г / г , в мясе 8×10 -15 г / г ) , а также с питьевой водой. Суточное поступление в организм человека 226Ra с пищей и водой составляет 2,3×10 -12 кюри, а потери с мочой и калом 0,8×10 -13и 2,2×10 -12 кюри. Около 80% поступившего в организм Р. (он близок по химическим свойствам Ca) накапливается в костной ткани. Содержание Р. в организме человека зависит от района проживания и характера питания. Большие концентрации Р. в организме вредно действуют на животных и человека, вызывая болезненные изменения в виде остеопороза , самопроизвольных переломов, опухолей. Содержание Р. в почве свыше 1×10 -7 — 10 -8 кюри / кг заметно угнетает рост и развитие растений.
Лит.: Вернадский В. И., О концентрации радия растительными организмами, «Докл. АН СССР. Сер. А», 1930, № 20; Радиоэкологические исследования в природных биогеоценозах, М., 1972.
В. А. Кальченко, В. А. Шевченко.
Радикал (математич.)
Радика'л(от лат. radix — корень), математический знак (измененное лат. r ), которым обозначают действие извлечения корня , а также результат извлечения корня, т. е. число вида
.
Радикал (член политич. партий)
Радика'л(от лат. radix — корень), 1) член политических партий (в капиталистических странах), требующих в своих программах буржуазно-демократических реформ в рамках существующего строя. 2) Сторонник коренного решения каких-либо вопросов.
Радикалов теория
Радика'лов тео'рия,одна из ведущих химических теорий 1-й половины 19 в. В её основе лежат представления А. Л. Лавуазье об исключительно важном значении кислорода в химии и о дуалистическом (двойственном) составе химических соединений.
В 1789 Лавуазье, воспользовавшись термином «радикал» (от лат. radix, родительный падеж radicis — корень, основание; предложен в 1785 Л. Б. Гитоном де Морво ), высказал мнение, что неорганические кислоты — соединения кислорода с простыми радикалами (состоящими из одного элемента), а органические кислоты — соединения кислорода со сложными радикалами (состоящими из углерода и водорода). Открытие циана (Ж. Л. Гей-Люссак , 1815) и аналогия между цианидами KCN, AgCN, Hg (CN) 2и хлоридами KCI, AgCI, HgCl 2(здесь и ниже все формулы даны в современном написании) укрепили понятие о сложных радикалах, как о группах атомов, переходящих без изменения из одного соединения в другое. Такой взгляд получил авторитетную поддержку И. Берцелиуса (1819). В 1827 французские химики Ж. Дюма и П. Булле предложили рассматривать винный спирт и эфир как гидраты «этерина» (этилена) C 2H 4×H 2O и 2C 2H 4×Н 2О. В 1832 Ю. Либих и Ф. Вёлер показали, что атомная группа бензоил C 7H 5O образует соединения C 7H 5OH (бензойный альдегид), C 7H 5OCl (хлористый бензоил), (C 7H 5O) 2O (бензойный ангидрид). В 1834 Дюма и французский химик Э. Пелиго ввели название «метил» для CH 3(хлористый метил CH 3Cl, метиловый спирт CH 3OH), а Либих — «этил» для C 2H 5(хлористый этил C 2H 5Cl, этиловый спирт C 2H 5OH). Либих и Дюма считали (1837), что органическая химия — это химия сложных радикалов, а неорганическая — химия простых радикалов. В 1840—50 Р. т. под напором противоречащих ей фактов была вытеснена типов теорией. Тем не менее Р. т. сыграла прогрессивную роль как средство классификации органических соединений и как одна из предпосылок к созданию химического строения теории. О современном состоянии учения о сложных радикалах см. Радикалы свободные.
С. А. Погодин.
Радикал-социалисты
Радика'л-социали'сты,члены французской Республиканской партии радикалов и радикал-социалистов.
Радикалы свободные
Радика'лы свобо'дные,кинетически независимые частицы, характеризующиеся наличием неспаренных электронов. Например, к неорганическим Р. с., имеющим на внешнем уровне один электрон (см. Атом , Валентность ), относятся атомы водорода Н·, щелочных металлов (Na·, К· и др.) и галогенов (Cl, Br, F, I), молекулы окиси ·NO и двуокиси NO 2азота (точка означает неспаренный электрон). Наиболее широко распространены Р. с. в органической химии. Их подразделяют на короткоживущие и долгоживущие. Короткоживущие алкильные (R) и арильные (Ar) Р. с. со временем жизни менее 0,1 сек образуются при гомолитическом расщеплении различных химических связей. Впервые алкильные Р. с. метил ( Н 3) и этил (СН3
Н 2) были обнаружены (1929) Ф. Панетом при термическом разложении тетраметил- и тетраэтилсвинца в газовой фазе. Для короткоживущих Р. с. характерны реакции рекомбинации (а), присоединения (б) и диспропорционирования (в), протекающие с очень высокими скоростями:
CH 3CH 2 H 2+ CH 3CH 2
H 2= CH 3(CH 2) 4CH 3(а)
Интервал:
Закладка: