БСЭ БСЭ - Большая Советская Энциклопедия (ТЕ)

Лит.: Горст А. Г., Пороха и взрывчатые вещества, 3 изд., М., 1972.

Тетрако'нх(от тетра... и конха ) , тип центрического (см. Центрические сооружения ) храма, в котором четыре полуциркульные в плане апсиды симметрично сгруппированы по сторонам центрального (обычно подкупольного) пространства. Т. были распространены в раннехристианской архитектуре (известны с 6 в.), особенно в зодчестве Армении ( Звартноц ) и Грузии в 6—7 вв.

Планы тетраконхов разных типов.

Тетрали'н,1,2,3,4-тетрагидронафталин, бесцветная жидкость с запахом, напоминающим запах нафталина; t кип207,6 °С, плотность 0,970 г/см 3 (20 °С); не растворяется в воде, растворяется в большинстве органических растворителей. Т. содержится в дизельных фракциях нефтей, каменноугольном масле.

В промышленности его получают каталитическим гидрированием нафталина; применяют в составе обезжиривающих средств, как растворитель в лакокрасочной промышленности, как добавку к моторному топливу, в качестве сырья при синтезе некоторых полупродуктов для красителей.

Тетранитромета'н,С (NO 2) 4, бесцветная подвижная жидкость с резким запахом, напоминающим запах окислов азота; t затвердевания14,2 °С, t кип125,78 °С (со слабым разложением), плотность 1,64 г/см 3 , не растворяется в воде и серной кислоте, растворяется в азотной кислоте. При взаимодействии со щёлочью в среде спирта образует соли нитроформа, способен нитровать ароматические и алифатические соединения, содержащие подвижный атом водорода (см. Нитросоединения ) . Т. — слабое малочувствительное бризантное взрывчатое вещество; теплота взрыва 1915 кдж/кг (457 ккал/кг ) , скорость детонации в стальной трубе 6400 м/сек. Энергичный окислитель, в смеси с органическими веществами образует мощные высокочувствительные, опасные в обращении взрывчатые смеси. Получают Т. деструктивным нитрованием ацетилена в среде концентрированной азотной кислоты с добавками Hg (NO 3) 2. Применяют как окислитель в жидких взрывчатых смесях и как исходный продукт для получения нитроформа.

Лит.: Орлова Е. Ю., Химия и технология бризантных взрывчатых веществ, 2 изд., Л., 1973.

В. Л. Збарский.

Тетранитропентаэритри'т,ТЭН, C (CH 2ONO 2) 4, белые кристаллы, не растворяются в воде, t nл141—142 °С, плотность 1,74 г/см 3 . Получают нитрованием пентаэритрита концентрированной азотной кислотой или смесью её с серной кислотой. Т. — мощное бризантное взрывчатое вещество, обладающее высокой детонационной способностью и чувствительностью к механическим воздействиям; скорость детонации 8300 м/сек при плотности 1,6 г/см 3 , теплота взрыва 5803 кдж/кг (1385 ккал/кг ) , самовоспламеняется при 200 °С. Т. применяют для изготовления детонирующих шнуров, промежуточных детонаторов, в виде сплавов с тротилом ( тринитротолуолом ) , называемых пентолитами, в лекарственных препаратах сосудорасширяющего действия.

Лит.: Орлова Е. Ю., Химия и технология бризантных взрывчатых веществ, 2 изд., Л., 1973.

Тетрапо'ды,четвероногие (Tetrapoda), надкласс подтипа позвоночных. Преимущественно наземные животные; некоторые группы не утратили связи с водой (земноводные), вторично вернулись в воду ( ихтиозавры, плезиозавры, мозазавры, киты, ластоногие и др.) или приспособились к жизни в воздухе ( летающие ящеры, птицы, летучие мыши и др.).

Противопоставляются рыбам, в отличие от которых вместо плавников имеют 2 пары конечностей, приспособленных первоначально к передвижению по суше. В связи с жизнью на суше жаберное дыхание заменилось лёгочным (сохранившимся и у вторично водных форм); тело, сначала голое (у земноводных), покрылось у высших позвоночных (пресмыкающиеся, птицы, млекопитающие) роговой чешуей, перьями или волосами (шерстью); плечевой пояс утратил связь с черепом; в позвоночном столбе обособились шейный и крестцовый отделы; в дополнение к внутреннему уху развилось среднее, а затем и наружное ухо (млекопитающие); совершенствовались выделительная и кровеносная системы — у высших пресмыкающихся (зверообразные, архозавры), птиц и млекопитающих произошло полное разделение артериальной и венозной крови, выработалась теплокровность; прогрессивно развивалась центральная нервная система. Остатки древнейших Т. ( ихтиостега ) обнаружены в отложениях верхнего девона.

Лит.: Жизнь животных, т. 4—6, М., 1969— 1971.

А. К. Рождественский.

Тетраспора'нгий(от тетра... и спорангий ) , спорангий красных и некоторых бурых (диктиотовых) водорослей, в котором образуются тетраспоры.

Тетраспо'ры(от тетра... и споры ) , споры бесполого размножения, свойственные большинству красных и некоторым бурым (диктиотовым) водорослям. Образуются по 4 в тетраспорангии в результате мейоза его ядра, располагаясь по углам тетраэдра, реже по углам квадрата или по одной линии. Т. лишены органов движения, тонкая оболочка Т. после их оседания утолщается, и они начинают прорастать. См. также Тетрада.

Тетрафторэтиле'н,перфторэтилен, CF 2= CF 2, газ без цвета и запаха, не растворяется в воде, растворяется в органических растворителях; t кип-76,3 °С. Обладает всеми свойствами, характерными для фторолефинов (см. Фторорганические соединения ) , легко полимеризуется и сополимеризуется со многими мономерами, например с винилиденфторидом, гексафторпропиленом, трифторхлорэтиленом, этиленом. В промышленности Т. получают пиролизом дифторхлорметана CF 2ClH при 650—800 °С и атмосферном давлении. Хранят в стальных баллонах в присутствии ингибиторов полимеризации (третичных аминов и др.). С воздухом в концентрации 13,4—46,4% (по объёму) Т. образует взрывоопасные смеси. Т. слабо токсичен, предельно допустимая концентрация в воздухе 20 мг/м 3 . Применяют главным образом для производства политетрафторэтилена (см. Фторопласты ) . Некоторые сополимеры Т. — эластомеры (см. Фторкаучуки ) .

Тетрахлорэта'н,1,1,2,2-тетрахлорэтан, симметричный тетрахлорэтан, CCl 2H—CCl 2H, бесцветная жидкость с запахом, напоминающим запах хлороформа; t киn146,2 °С, плотность 1,597 г/см 3(20 °С). Т. растворяется в органических растворителях; хорошо растворяет фосфор, серу, жиры, смолы и многие др. органические и неорганические соединения, но применение его ограничено вследствие токсичности (сильный почечный и печёночный яд); предельно допустимая концентрация паров в воздухе 0,001 мг/л. Получают Т. хлорированием ацетилена HC=CH; применяют главным образом для получения трихлорэтилена.