БСЭ БСЭ - Большая Советская Энциклопедия (ТЕ)

Тетрахо'рд(греч. tetráchordon, от tetra-, в сложных словах — четыре и chordé — струна) в музыке, четырёхступенный звукоряд в пределах кварты. Т. являлись основой ладов и всего звукоряда древнегреческой музыки (см. Древнегреческие лады ) . Древнегреческие названия диатонических Т., как и названия соответственных ладов, сохранились и в современной теории музыки, но относятся к иным по интервальному составу ладам (см. Средневековые лады ) .

Тетрацикли'ны,группа близких по химической структуре и биологической активности природных и полусинтетических антибиотиков. По химическому строению представляют собой четырёхъядерную конденсированную систему с различными заместителями.

Природные Т. — окситетрациклин (террамицин), хлортетрациклин ( ауреомицин ) и тетрациклин — обнаружены и выделены в 40—50-е гг. 20 в. из продуктов жизнедеятельности актиномицетов (Actinomyces rimosus, A. aureofaciens и др.; в зарубежной литературе род Actinomyces называется Streptomyces). В медицинской практике применяют также препараты, полученные путём химических модификаций природных Т. — реверин, морфоциклин, гликоциклин, и полусинтетические производные Т. — метациклин (рондомицин), доксициклин (вибрамицин), миноциклин и др.

Тетрациклин: R 1= H; R 2= H;

Хлортетрациклин: R 1= H; R 2= Cl;

Окситетрациклин: R 1= OH; R 2= H.

Т. обладают широким спектром антимикробного действия: подавляют рост грамположительных и грамотрицательных бактерий, спирохет, лептоспир, риккетсий, микоплазм, некоторых простейших (амёб, трихомонад) и крупных вирусов (группы пситтакоза-лимфогранулёмы и трахомы). Мало активны или неактивны в отношении протея, синегнойной палочки, палочки туберкулёза, большинства грибов и мелких вирусов. Бактериостатическое действие Т. обусловлено подавлением биосинтеза белка в бактериальной клетке.

Возникновение устойчивости к одному из Т. сопровождается резистентностью ко всем другим Т. (за исключением миноциклина). Для предотвращения распространения штаммов, устойчивых к Т., используют комбинированные препараты Т. с антибиотиками иного механизма антимикробного действия, например с олеандомицином.

Т. применяют для лечения заболеваний органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочевыводящих и желчевыводящих путей, инфекций мягких тканей, сыпного тифа и др. заболеваний, вызванных чувствительными к ним микроорганизмами. Т. эффективны при инфекциях, вызванных микроорганизмами, резистентными к др. антибиотикам.

Лит.: Чернух А. М., Кивман Г. Я., Антибиотики группы тетрациклинов, М., 1962; Бартон Д. Г. P., Новые пути синтеза тетрациклина, «Журнал Всес. химического общества им. Д. И. Менделеева», 1971, т. 16, № 2; Навашин С. М., Фомина И. П., Справочник по антибиотикам, 3 изд., М., 1974; Finland М., Twentyfifth anniversary of the discovery of aureomycin: the place oi the tetracyclines in antimicrobial therapy, «Clinical Pharmacology and Therapeutics», 1974, v. 15, № 1.

Л. Е. Гольдберг.

Тетра'эдр(греч. tetréedron, от tetra, в сложных словах — четыре и hedra — основание, грань), один из 5 типов правильных многогранников ( рис. ); имеет 4 грани (треугольные), 6 рёбер, 4 вершины (в каждой вершине сходится 3 ребра). Если а — длина ребра Т., то его объём . Т. является правильной треугольной пирамидой.

Рис. к ст. Тетраэдр.

Тетраэдри'т,минерал из подкласса сложных сульфидов; см. Блеклые руды.

Тетраэтилсвине'ц,ТЭС, (C 2H 5) 4Pb, бесцветная, маслянистая, летучая жидкость; имеет плотность 1,65 г/см 3 , кипит при температуре 195 °С с разложением. Получают Т. при взаимодействии хлористого этила C 2H 5Cl и сплава свинца с натрием PbNa (около 10% Na). Т. широко применяется в составе этиловой жидкости как антидетонатор моторных топлив в карбюраторных двигателях внутреннего сгорания. Т. ядовит.

Отравления Т. возможны при получении Т. и этиловой жидкости, транспортировке и хранении этиловой жидкости и этилированного бензина, ремонте и эксплуатации двигателей внутреннего сгорания. Т. проникает в организм через дыхательные пути, неповрежденную кожу, желудочно-кишечный тракт. Выделяется из организма с мочой и калом. Депонируется в паренхиматозных органах (печень, почки) и головном мозге. При остром отравлении скрытый период — от нескольких часов до нескольких суток. Первые признаки отравления: резкая головная боль, слабость, эйфория. Сон прерывистый, с кошмарными сновидениями. Характерны вегетативные расстройства — понижение давления, температуры тела, замедление пульса, усиленное слюноотделение. Возможны нарушения походки, ослабление памяти, эмоциональная неустойчивость. Хронические отравления длительное время протекают скрыто. Лёгкие формы проявляются в виде астении и вегетативных расстройств, тяжёлые — интоксикационными психозами. Возможно развитие энцефалопатии, ослабление интеллекта. Лечение: при остром отравлении — промывание желудка, снотворные, седативные, сердечно-сосудистые средства; при хроническом отравлении применяют также общеукрепляющее лечение. Профилактика: соблюдение санитарных требований к технологическому процессу и оборудованию, правил личной гигиены; использование средств индивидуальной защиты; дистанционное управление; отделка помещений несорбирующими Т. и легко очищаемыми материалами; медицинский контроль за состоянием здоровья рабочих.

Лит.: Моторные и реактивные масла и жидкости, под ред. К. К. Папок, М., [1964]; Ермаков Е. В., Хроническое отравление тетраэтилсвинцом, Л., 1963; Дрогичина Э. А., Профессиональные болезни нервной системы, Л., 1968.

А. А. Каспаров, В. В. Панов.

Тетри'л,2,4,6-тринитрофенилметилнитрамин, белые кристаллы, желтеющие на свету; t кun129,5 °С; плотность 1,73 г/см 3; нерастворим в воде, хорошо растворяется в бензоле, ацетоне, дихлорэтане.

Получают нитрованием сернокислых солей N-meтил-или N. N-диметиланилина, либо 2,4-динитро-N-meтиланилина. Т. — бризантное взрывчатое вещество; скорость детонации 7500 м/сек при плотности 1,63 г/см 3 , теплота взрыва 4609 кдж/кг (1100 ккал/кг ) . Используют в капсюлях-детонаторах и в качестве промежуточных детонаторов.