БСЭ БСЭ - Большая Советская Энциклопедия (ФЕ)

Фенилдихлорарси'н,C 6H 5AsCl 2, бесцветная жидкость; t пл – 20 °С, t kип 257 °С (с разложением), плотность 1,625 г/см 3(20 °С), летучесть (максимальная концентрация) 0,274 мг/л (20 °С); раздражает верхние дыхательные пути, вызывая неудержимое чихание и кашель; обладает кожно-нарывным и резорбтивным действием (см. Всасывание ) . Ф. нерастворим в воде, хорошо растворим в большинстве органических растворителей. Может быть получен действием 302 на фенилмышьяковую кислоту в концентрированной соляной кислоте. Применялся как отравляющее вещество в 1-ю мировую войну 1914–18.

Фенилендиами'ны,диаминобензолы, C 6H 4(NH 2) 2, диамины ароматического ряда. Известны орто- , мета- и пара- изомеры – бесцветные кристаллы, темнеющие на свету н на воздухе; t пл102, 63–64 и 147 °С соответственно. Ф. растворимы в горячей воде, спирте, эфире, с минеральными кислотами образуют соли, легко окисляются, ацилируются; м- и п-Ф. диазотируются, на чём основано их применение в синтезе красителей (азиновых, оксазиновых, тиазиновых). Промышленное значение имеют также полиамиды (например, фенилон ), получаемые конденсацией м -Ф. с изофталевой кислотой (см. Фталевые кислоты ) . Ф. используют в аналитической химии: о -Ф. – реактив на дикетоны, карбоновые кислоты и альдегиды; м- Ф . – на нитрит-ион. Сернокислая соль N, N-диэтил- п -фенилендиамина – проявитель в цветной фотографии. Получают Ф. синтетически: о -Ф. – восстановлением о -нитроанилина, действием на о -хлоранилин и о -дихлорбензол водного раствора аммиака; м- Ф . – восстановлением л -динитробензола; п- Ф . – восстановлением п -нитроанилина, действием на п -дихлорбензол водного аммиака в присутствии CuSO 4.

Фенилкетонури'я,фенилпировиноградная олигофрения, наследственное заболевание из группы ферментопатий, в основе которого лежит аномалия аминокислотного обмена вследствие отсутствия или резкого снижения активности фермента фенилаланингидроксилазы. Описана в 1934 норв. учёным А. Фёллингом (A. Foiling) (болезнь Фёллинга). Частота Ф. – 1 случай на 10–15 тыс. новорождённых; наследуется по аутосомно-рецессивному типу (см. Наследственные заболевания ) . При Ф. фенилаланингидроксилаза сохраняет только около 5% активности, в связи с чем нарушается обмен фенилаланина и вследствие этого – тирозина, триптофана и др., накапливаются промежуточные продукты обмена – фенилэтиламин, фенилпировиноградная кислота и др. и возникает дефицит метаболитов, необходимых для нормального функционирования организма В частности, вероятная причина умственных расстройств – дефицит медиаторов нервной системы (адреналина, норадреналина, серотонина и др.). Т. о., при Ф. возникает комплекс взаимосвязанных метаболических расстройств, состоящий из первичного ферментного нарушения и обусловленных им др. нарушений обмена.

Ф. проявляется главным образом выраженной олигофренией (идиотией или имбецильностью). Диагностируется в первые дни жизни ребёнка с помощью экспресс-методов – микробиологических или биохимических. Последние основаны на определении пировиноградной кислоты в моче посредством индикаторов (проба Фёллинга). Лечение сводится главным образом к специальной диете (резкое ограничение продуктов, содержащих фенилаланин).

Лит. см. при ст. Ферментопатии.

Фенило'н,торговое название, принятое в СССР для линейного ароматического полиамида – поли- м -фениленизофталамида, [– HMC 6H 4NHOCC 6H 4CO –] n (в США он известен под названием «номекс»).

Ф. получают поликонденсацией дихлор-ангидрида изофталевой кислоты и м-фенилендиамина в эмульсии или растворе. Ф. – полимер белого цвета, t cтеклов.270 °С; при нагревании до 340–360 °С он кристаллизуется, t пл430°С; молярная масса 20 000–120 000. Растворяется в концентрированной серной кислоте, диметилацетамиде и диметилформамиде, содержащих добавки, например LiCl или CaCl 2; не горит, химически устойчив в кипящей воде, к действию топлив, масел, некоторых минеральных и органических кислот, щелочей, стоек к действию радиации, поражению плесневыми грибками. Изделия из ф. характеризуются высокими прочностью (при сжатии и изгибе 240 Мн/м 2 , или 2409 кгс/см 2) и диэлектрическими свойствами (тангенс угла диэлектрических потерь 0,01) в интервале температур от –70 до 250 °С. Ф. применяют для получения волокна, электроизоляционной бумаги, лака и плёнок, а также как конструкционный и антифрикционный материал в электротехнической, радиотехнической и машиностроительной промышленности. Волокна и плёнки из Ф. получают формованием из растворов, изделия – прессованием и пресс-литьём при ищи 320–340 °С.

Л. Б. Соколов.

Фенилсалицила'т, салол, лекарственный препарат из группы антисептических средств. Лечебное действие Ф. основано на способности распадаться в кишечнике на салициловую кислоту и фенил, которые угнетают флору кишечника, а также (в связи с частичным выделением почками) мочевых путей. Назначают в порошках и таблетках при заболеваниях кишечника (колиты, эшероколиты), пиелите, цистите и др. Входит в состав различных комбинированных таблеток (бесалол, уробесалол, тансал и др.).

b-Фени'лэти'ловый спирт, 2-фенилэтанол, C 6H 5CH 2CH 2OH, бесцветная жидкость с запахом роз, плохо растворимая в воде, хорошо – в спирте и эфире; t kип220–222 °С, плотность 1,02 г/см 3(20 °С). Ф. с. содержится в розовом (до 80%) и некоторых др. эфирных маслах . В промышленности его получают синтетически ( Фриделя – Крафтса реакцией ) из бензола и окиси этилена и др. способами. Применяют Ф. с. как душистое вещество в парфюмерии.

Фени'ты, лейкократовые метасоматические горные породы, разновидности щелочных сиенитов. Обычно содержат 70—90% щелочных полевых шпатов и 5—25% эгирина; подчиненное значение имеют щелочная роговая обманка, титанит и апатит, иногда содержат кальцит. Образуются на контактах гнейсов или гранитоидов со щелочными или карбонатитовыми интрузивными массивами. В Ф., может сохраниться полосчатая текстура гнейса , но биотит при этом целиком замещается щелочной роговой обманкой или эгирином. Ф. впервые описаны в районе Фён (Fön, Норвегия).

Фе'ннер(Fenner) Кларенс Норман (19.7.1870, Клифтон, штат Нью-Джерси, – 24.12.1949, там же), американский геолог-минералог и петрограф. Окончил Колумбийский университет в Нью-Йорке (1892). Работал геологом в Канаде, Мексике, Южной и Центральной Америке (по 1907), а также в геофизической лаборатории института Карнеги. Основные труды в области минералогии посвящены изучению парагенезиса различных минералов (в частности, цеолитов) в условиях пневматолитового и гидротермального процессов. Дал первую диаграмму состояния кремнекислоты. Изучал процессы современного вулканизма (Катмай на Аляске, Иеллоустонский национальный парк и др.). Проводил петрографические исследования в различных районах Северной и Южной Америки. Образование многих минералов, руд и горных пород объяснял с позиций кристаллизационной дифференциации и ликвации магмы. Разработал (1928) аналитические методы разделения урановых и ториевых минералов и их применения для определения абсолютного возраста горных пород.