Е. Исаева - Универсальный энциклопедический справочник

ЦИАНИДЫ. Соли синильной кислоты. К этой группе химических веществ относятся цианистый калий, цианистый натрий и др. Цианиды используются с целью извлечения золота и серебра из руд путем цианирования. Это металлургический процесс, суть которого заключается в растворении металла в цианистых растворах в результате образования комплексных солей. В электрохимии цианиды используются в качестве комплексообразователей с высокой степенью устойчивости для составления электролитов для покрытия изделий золотом и серебром, в аналитической химии – для разделения металлов. Цианиды являются токсичными веществами. В ХХ веке они широко применялись в качестве отравляющего вещества против грызунов. При отравлении цианидами антидоты вводятся перорально и внутривенно. Существует 3 вида антидотов цианидов: первый – сахара (в частности, глюкоза), которые способствуют связыванию цианидов в нетоксичные циангидрины; второй – тиосульфат натрия, который преобразует цианиды в безвредные для человека роданиды, третий – вещества, превращающие гемоглобин в метгемоглобин. Последние являются наиболее эффективными, поскольку отличаются высокой скоростью действия. В то же время они опасны, поскольку в случае передозировки кровь перестает переносить кислород. Важно учитывать и то, что реакция образования цианметгемоглобина является обратимой, поэтому определенный процент цианидов будет высвобождаться. В связи с этим данный вид антидотов используется только в сочетании с другими антидотами.

ЭТИЛЕН И ОКСИД ЭТИЛЕНА. Этилен – химическое соединение, простейший алкен, относится к ненасыщенным соединениям. Широко используется в промышленности, является фитогормоном. Вещество применяется как мономер при получении полиэтилена, в качестве исходного материала для производства окиси этилена, алкилирующего агента при получении этилбензола, диэтилбензола, триэтилбензола. Кроме того, этилен используется в качестве сырья для производства синтетического этилового спирта, а также для ускорения процесса созревания плодовых культур. Этилен токсичен. В высокой концентрации он оказывает наркотическое действие. Оксид этилена – бесцветный газ, обладающий сладковатым запахом. Вещество является производным этилена, обладает раздражающим и наркотическим действием, считается канцерогеном и мутагеном. Концентрация в воздухе 200 частей вызывает сильное раздражение слизистых оболочек горла и носа. Если содержание вещества превышает названную цифру, происходит поражение бронхов и трахеи, частичный коллапс легких. Высокая концентрация вызывает отек легких и необратимые изменения сердечно-сосудистой системы. Симптомы поражения органов проявляются лишь спустя 72 часа после отравления. Среди них изменение цвета кожных покровов, учащенное сердцебиение, головная боль, снижение слуха, головокружение, потеря сознания, сладковатый привкус во рту, рвота. Острая интоксикация организма сопровождается нарушением координации, сильным головокружением, бессонницей, болью в ногах, увеличением печени, мышечными спазмами. При контакте с кожей газ вызывает аллергические реакции, покраснение, образование пузырей и повышение температуры тела.

АКРОЛЕИН, или АЛЬДЕГИД АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ. Бесцветная летучая жидкость, обладающая резким запахом. Вещество токсично, оказывает раздражающее воздействие на слизистые оболочки дыхательных путей и глаз. Предельно допустимая разовая концентрация акролеина в воздухе составляет 0,03 мг/м 3. Предельно допустимая среднесуточная концентрация – 0,01 мг/м 3. Акролеин относится к I классу опасности. Жидкость можно получить в лабораторных условиях путем дегидратации глицерина с участием гидросульфата калия. В лабораториях проводится следующий опыт: в пробирку кладут небольшое количество масла или жира и нагревают их над сильным пламенем. Образующийся желтоватый дым вызывает слезоточивость и жжение в носу. Это связано с тем, что в процессе разложения глицерина образуется акролеин. В промышленных условиях жидкость получают путем каталитического окисления пропилена над оксидом меди. Раньше применялся метод кротоновой конденсации ацетальдегида с формальдегидом, но сегодня он считается устаревшим. Акролеин используется при производстве глицерина, пиридина, некоторых аминокислот, полиакролеина, а также в фармацевтике.

АНИЛИН. Бесцветная жидкость маслянистой консистенции, обладающая резким запахом. При взаимодействии с воздухом окисляется и приобретает красно-коричневый цвет. Впервые анилин был синтезирован в 1826 году химиком Отто Унфердорбеном и получил название «кристалин». Название «анилин» вещество получило в 1841 году, после того как оно было синтезировано в результате реакции гидроксида калия с индиго. Таким образом, название «анилин» связано с названием одного из растений, содержащих индиго, – Indigofera anil. В 1856 году началось производство красителя, который изготавливался на основе анилина. Сегодня более 80 % вещества уходит на производство метилдиизоцианатов. Они используются для изготовления полиуретанов. Помимо этого, анилин задействован в процессе производства каучуков, красителей и гербицидов. В России он в основном применяется при производстве взрывчатых веществ, красителей, лекарств. Анилин ядовит. Он может поступать в организм через дыхательные пути, кожные покровы, пищеварительный тракт. Во всех трех случаях у пострадавшего наблюдаются следующие симптомы отравления: посинение губ, ушей и ногтей, слабость, головокружение, тошнота, рвота, одышка, состояние эйфории, повышенная возбудимость. Первая помощь при отравлении анилином заключается в промывании желудка с использованием активированного угля, приеме слабительных средств и обильном питье.

АПОМОРФИН. Представляет собой полусинтетический алкалоид, получаемый из морфина в результате воздействия на него хлорводородной кислотой. Используется он как лекарственное средство. Апоморфин обладает слабым обезболивающим действием, оказывает угнетающее влияние на дыхательный центр. Вещество оказывает выраженное действие на пусковую зону продолговатого мозга, поэтому через некоторое время после его приема срабатывает рвотный рефлекс. Апоморфин широко применяется в фармацевтике в экспериментальных целях, в частности для поиска новых психотропных препаратов. Ученые уделяют большое внимание его способности стимулировать дофаминергические структуры головного мозга. При приеме апоморфина необходимо проявлять осторожность, поскольку среди побочных эффектов отмечались коллапс, зрительные галлюцинации, невралгические расстройства, кожные аллергические реакции. В случае резкого снижения артериального давления больному нужно дать сердечно-сосудистое средство и придать горизонтальное положение. Апоморфин применяется в наркологической практике для лечения алкогольной зависимости. С целью выработки рефлекторной отрицательной реакции на алкогольные напитки подкожно вводится апоморфина гидрохлорид. Доза подбирается в зависимости от индивидуальных особенностей организма. Через несколько минут после введения препарата больному предлагают выпить 30–50 мл напитка, которым он злоупотребляет. Как только начинается тошнота, больной не пьет алкоголь, а нюхает его и полощет им рот. При рвоте пациент должен выпить еще глоток напитка. Для выработки устойчивой отрицательной реакции на алкоголь требуется 15–20 сеансов, поэтому сегодня данный метод используется редко.