Анатолий Клёсов - Происхождение человека (по данным археологии, антропологии и ДНК-генеалогии)

В 2006 году Сенгупта [Sengupta et al, 2006] опубликовал список из 1089 десятимаркерных гаплотипов, со следую- щим распределением по странам и территориям см. табл.

22.22.2.

Таблица 22.22.2. Распределение 10-маркерных гаплоти

пов по странам и территориям [Sengupta et al, 2006].

Страна

Гаплотип

Индия

728 гаплотипов, из них 68 R2 (9.3%) и два R*

Пакистан

177 гаплотипов, из них 13 R2 (7.3%) и семь R* (4%)

Камбоджа

6 гаплотипов , в основном О, по одному N и Н

Китай

128 гаплотипов, много разных гаплогрупп, из них 11 гаплотипов R1b (8.6%), один случайный J2, R1a1 не было

Япония

23 гаплотипа, почти все О и D

Сибирь

18 гаплотипов, почти все N1c (и два С3а2)

Средняя Азия

9 гаплотипов, все R1a1

Таким образом, гаплогруппа R2 действительно сосредо- точена - по приведённым странам и территориям - только в Индии и Пакистане. При этом маловероятно, чтобы ей было 25 тысяч лет, как пишет Уэллс.

Проведем определение времен жизни общего предка

(или предков) этой гаплогруппы в Индии и Пакистане. Всего

рассмотрим 90 гаплотипов, из них девять гаплотипов группы

R*. Посмотрим, куда они устроятся на дереве.

Дерево приведено на рис. 23.1.

Рис. 23.1. Дерево 10-маркерных гаплотипов гаплогруппы R* (номе-

ра 22 и 46, Индия, показаны стрелками, и 71, 73, 75, 76, 79, 80, 89)

и R2 (все остальные). Список 90 гаплотипов, использованных для

построения дерева, приведен в работе [Sengupta et al, 2006]. Из

работы [Клёсов, 20091].

Видно, что отдельная ветвь в правой нижней части дерева Целиком состоит из гаплотипов R* пакистанского происхож- Дения, с одним индийским. Два других R*. индийский и паки­

станский, сидят на соседней ветви. Это - издержки относи- тельно коротких гаплотипов, дерево их разделяет с трудом.

Рассмотрим все четыре основные ветви - одна ветвь еле- ва, одна справа вверху, одна внизу, и ветвь R* справа внизу. Средняя скорость мутаций в таком 10-маркерном гаплотипе 0.0018 мутаций на маркер на поколение (в 25 лет) (табл. 5.2.1 ).

9 гаплотипов гаплогруппы R* имеют всего 22 мутации, что даёт 3950±930 лет до общего предка. Это, конечно, резуль- тат прохождения относительно недавнего бутылочного гор- лышка популяции R* в юго-восточной Азии, или слишком ло- кальной территорией сбора гаплотипов. Смотрим на карту. Носители гаплогруппы R* из списка живут на востоке и юге Индии, на севере и юге Пакистана. География довольно об- ширная, хотя и ограничена. Значит, дрейф гаплотипов, «бу- тылочное горлышко». Базовый гаплотип в формате FTDNA (последний маркер здесь записан не суммарно с DYS389-1, а индивидуально DYS389-2):

13-23-14-10-Х-Х-Х-12-11-14-12-16 (DYSA7.2 = 10)

Ветвь справа внизу, принадлежащая гаплогруппе R2, со- стоит из двух подветвей. Одна - из семи гаплотипов (гапло- типы R* снимаются), все содержат всего 15 мутаций, что даёт 3375±930 лет до общего предка. Базовый гаплотип этой ветви

13- 23-15-10-Х-Х-Х-12-11-14-10-16 (DYSA7.2 = 9)

Вторая половина ветви, из 8 гаплотипов, содержит всего 9 мутаций от базового гаплотипа

14- 23-15-10-Х-Х-Х-12-11-14-10-16 (DYSA7.2 = 10)

что даёт 1675±580 лет до общего предка. Это вообще в рай- оне 4-го века нашей эры. Между двумя полуветвями всего 1.72 мутации, что разделяет из общих предков на 2650 лет, и помещает ИХ общего предка примерно на 3850 лет назад, то есть общий предок первой полуветви, с возрастом 33751930 лет, и есть общий предок для всей ветви.

Верхняя правая ветвь из 22 гаплотипов имеет 55 мутаций от базового гаплотипа

14-23-14-10-Х-Х-Х-12-11-13-10-16 (DYSA7.2 = 10) что даёт 40501680 лет до общего предка. Между двумя вет- вями гаплогруппы R2 на правой стороне дерева 4 мутации,

что разносит общих предков на 7100 лет, и помещает ИХ об- щего предка примерно на 7300 лет назад.

Наконец, левая ветвь из 44 гаплотипов имеет 106 мута- ций от базового гаплотипа

14-23-14-10-Х-Х-Х-12-10-13-10-16 (DYSA7.2 = 10)

Это явно дочерняя ветвь предыдущей, так как отличается от нее всего на 0.79 мутации. Её возраст - 3875±540 лет, и одна мутация между ними помещает ИХ общего предка при- мерно на 4500 лет назад.

Таким образом, общий предок гаплогруппы R2 в Индии и Пакистане, представленный выборкой из 81 гаплотипа, жил примерно 7300 лет назад. Не исключено, что это и есть воз- раст гаплогруппы R2, судя по её концентрации на довольно

Рис. 23.2. Дерево 12-маркерных гаплотипов гаплогруппы R2 у ев- Рвев [Klyosov, 2008а]. Гаплотипы собраны в базе данных YSearch.

Что касается гаплогруппы R2 у евреев, то вот как выгля- дит 12-маркерное дерево соответствующих гаплотипов (рис. 23.2). Видно, что это две разных ветви, разного возраста. Анализ этих гаплотипов показал [Klyosov, 2008а], что их ба- зовые гаплотипы на первых 12 маркерах следующие: 14-23-14-10-13-20-12-12-11-14-10-15 14-23-14-10-13-20-12-12-10-13-10-18

Видно, что гаплотипы евреев гаплогруппы R2 очень похо- жи на индийские гаплотипы, отличаясь только на две мутации от базового гаплотипа с общим предком 16751580 лет назад

14-23-15-10-Х-Х-Х-12-11-14-10-16

Верхний гаплотип евреев принадлежал общему пред- ку, который жил 6501230 лет назад, нижний - 1751125 лет назад. Но пять мутаций между их предковыми гаплотипами разносят их общих предков на 7350 лет, и определяют ИХ общего предка гаплогруппы R2 примерно на 4100 лет назад. Это, как мы только что видели, обычные времена предков гаплогруппы R2. Таким образом, было по меньшей мере два проникновения (вероятно, цыган) в среду евреев, отсюда и две разных генеалогических ветви, сводящихся к древним временам индийской гаплогруппы R2.

* * *

Этими примерами пока можно ограничиться. Естествен- но, они не являются самодостаточными и всего лишь обри- совывают контуры будущих исследований, которые непре- менно должны проводиться совместно с антропологами, археологами, лингвистами. Особенно следует подчеркнуть, что «метки» гаплогрупп в ДНК, или снипы, не могут «асси- минироваться», или «поглотиться» другими языками, куль- турами или народами, как это происходит тысячелетиями в рамках понятий истории, лингвистики, антропологии.

Гаплотипы и гаплогруппы не ассимилируются. Их можно только физически истребить, но такое бывает не часто. Га- плогруппы и гаплотипы упрямо пробиваются через любые ассимиляции, через тысячелетия и не только пробиваются, давая нам знак о своём существовании, но и позволяют рас- считать время, когда жили их предки.

Часть 3. ТЕОРИЯ

ПРОИСХОЖДЕНИЯ ЧЕЛОВЕКА

ПО НОВЕЙШИМ ДАННЫМ

Введение

В современной науке существует положение, что все современные люди принадлежат к одному виду Homo sapi- ens, рода Ното, семейства гоминид, отряда приматов. Это мы подробно обсуждали в первой части книги.В настоящем разделе мы не будем больше рассматривать этот вопрос, к тому же, возможно, тысячелетия последующих скрещиваний ліодей разных типов привели к практическому уничтожению этих различий в рамках Homo sapiens, если таковые и были.