Коллектив авторов -- Биология - Acacia mangium - быстрорастущее дерево для тропической плантации
- Название:Acacia mangium - быстрорастущее дерево для тропической плантации
- Автор:
- Жанр:
- Издательство:Journal of Forest Science Vol. 29, No. 1, pp. 1-14, February, 2013
- Год:2013
- ISBN:2287-2396
- Рейтинг:
- Избранное:Добавить в избранное
-
Отзывы:
-
Ваша оценка:
Коллектив авторов -- Биология - Acacia mangium - быстрорастущее дерево для тропической плантации краткое содержание
Acacia mangium - быстрорастущее дерево для тропической плантации - читать онлайн бесплатно полную версию (весь текст целиком)
Интервал:
Закладка:

Фенология роста
A. mangium может расти в течение всего года, если условия являются подходящими. В Таиланде было отмечено, что рост замедляется или прекращается в ответ на сочетание низкого уровня осадков и прохладных температур в январе-феврале. Деревья снова начинают активно расти в апреле до начала сезона дождей (Atipanumpai, 1989).
Фенология цветения
Цветение акаций скороспелое. A. mangium начинает цвести и давать семена уже через 18–20 месяцев после посадки (Mergen et al., 1983). Зрелые плоды появляются через 3–4 месяца после периода цветения. Время от появления цветочных бутонов до созревания составляет около 199 дней (Zakaria, 1993). Фенология цветения отличается по всему естественному и плантационному ареалу. В естественной среде ее цветы присутствуют в период с февраля по май в Австралии, а семена созревают в октябре-декабре (Sedgley et al., 1992). Дальше к северу плоды созревают раньше — с семенами, доступными с июля в Индонезии, и в конце сентября в Папуа-Новой Гвинее (Skelton, 1987; Turnbull et al., 1983).
Как экзотика, нормальный цикл цветения может быть нарушен, и цветение может происходить в течение всего года. Тем не менее, отчетливый пик обычно заметен (Awang and Taylor, 1993). Сообщается, что пик приходится на июнь-июль в полуостровной Малайзии (Zakaria and Kamis, 1991), на январь в Сабахе (Sedgley et al., 1992), на октябрь-ноябрь на Тайване (Kiang et al., 1989) и на сентябрь в Таиланде (Kijkar, 1992).
Соцветия, цветы и плоды
Соцветие, состоящее из множества крошечных цветков, встречается в виде колосьев длиной до 10 см, одиночно или попарно в верхних пазухах (рис. 4). Беловатые (или кремовые) цветки образуют довольно рыхлые колосья длиной 5-12 см на цветоносах длиной 0,6–1 см. Семенные коробочки имеют линейную форму, плотно скручены при созревании, иногда плотно спирально намотаны, слегка одревесневшие, длиной 7–8 см и шириной 0,3–0,5 см.
Семена черные и блестящие, продольные, яйцевидные до продолговатых 3–5×2-3 мм с желтым или ярко-оранжевым (редко красным) канатиком, сложенном для образования маслянистого, мясистого ариллуса под семенем.

Репродуктивная биология и система размножения
Биология цветка
Цветок A. mangium правильной симметрии, состоящий из пяти чашелистиков, пяти лепестков, многочисленных тычинок и одного гинеция. Обладает мягким и сладким ароматом, который особенно отчетливо проявляется ранним утром, когда отдельные цветы в наилучшем развитии. (Zakaria, 1993). Стигма не сосочковая, имеет диаметр 63 микрона и образует углубление в форме чашки на кончике стиля. Стигма и пыльники лежат в одной плоскости. Пыльник двухлопастный и имеет размеры 183 мкм. Каждая доля имеет четыре отдельных локуса, каждый из которых содержит полиаду (композитные пыльцевые зерна). Полиада имеет сферическую форму диаметром 30–40 микрон, каждая из которых состоит из 16 пыльцевых зерен. В среднем на цветок приходится около 113 тычинок. Яичник сидячий, обычно с мелкими волосками, по 12–14 семяпочек на яичник. Цветы, как правило, гермафродитные. Однако в некоторых соцветиях также присутствуют тычиночные цветки (Zakaria and Kamis, 1991).
Система размножения
A. mangium , как правило, является перекрестно опыляемым видом с тенденцией к самоопылению (Zakaria, 1993). У A. mangium андромоно-пространственное разделение полов не выражено. С точки зрения временного разделения полов протогенная дихогамия не распространена. Опыление происходит в начале дня, с цветами, раскрывающимися в предыдущую ночь приблизительно в 21:00 час. Синхронное появление стилей и тычинок, немедленное расслоение пыльников и восприимчивость к стигме после анестезии означают, что цветы A. mangium гомогенные (Zakaria, 1993). Zakaria (1993) также обнаружил, что индекс видовой самонесовместимости (ISI) составлял 0,38, что может привести к тому, что он будет классифицирован как исключающий вид с некоторой степенью самоопыления, несмотря на то, что он частично самосовместим. Его частичная самонесовместимость, вероятно, обусловлена наличием постзиготических летальных генов, как в случае некоторых других видов акации.
A. mangium требует биотических агентов для переноса пыльцы от пыльников к рыльцам. Опылители в основном энтомофильные, из Trigona и Apis spp., в качестве последовательных пыльцевых векторов. Наиболее активное время суток для этих опылителей — с 07:30 до 11:00, после чего их активность снижается; и очень мало опылителей наблюдается днем. Несмотря на густое и заметное соцветие, A. mangium не может привлечь более разнообразный спектр опылителей, вероятно, из-за отсутствия цветочных нектарников (Zakaria, 1993).
Гибридизация
A. mangium имеет число хромосом 2n = 26, такое же, как и у A. auriculiformis , поэтому она легко гибридизуется с A. auriculiformis . Гибриды A. mangium × A. auriculiformis потенциально могут стать важным источником посадочного материала для плантационного лесного хозяйства. Гибрид, по-видимому, более устойчив к сердцевидной гнили, чем A. mangium . Кроме того, гибрид имеет прямой ствол A. mangium и способность к саморазрежению A. auriculiformis (Zakaria, 1993). Гибридные деревья F 1между A. mangium и A. auriculiformis во Вьетнаме произвели на 300–500 % больше объема древесины, чем родительские породы, за 2,5–3 года и у 4,5-летних гибридов, в среднем, в два раза больше объема древесины A. mangium (Le, 1996). Sedgley с соавт. (1992) обнаружили, что скрещивание A. auriculiformis × A. mangium было более успешным, чем реципрокное, но всхожие семена были получены после межвидового опыления в обоих направлениях. Вакуумная сушка и хранение в морозильной камере рекомендуется для хранения пыльцы средней продолжительности (3 года), используемой при скрещивании представителей этих видов (Harbard and Sedgley, 1994).
Генетика и улучшение
Первоначальные посадки A. mangium за пределами ее естественного ареала распространения обычно основывались на не улучшенных материалах, как правило, из узкой генетической базы. Следовательно, полученный рост был переменным, а продуктивность имела тенденцию к снижению в течение нескольких поколений из-за утраты генетического разнообразия (Awang and Bhumibhamon, 1993). В настоящее время во многих странах проводятся сложные мероприятия по улучшению деревьев для производства более качественных посадочных материалов с постоянными желаемыми характеристиками.
Читать дальшеИнтервал:
Закладка: