Коллектив авторов -- Биология - Acacia mangium - быстрорастущее дерево для тропической плантации

A. mangium имеет фрагментарное естественное распространение, простирающееся от Молуккских островов в Индонезии до западной провинции Папуа-Новой Гвинеи и северо-восточного Квинсленда в Австралии. Было выявлено много происхождений с высокой степенью адаптации к естественной среде обитания, и исследования показали различия между ними во всех отношениях (Awang and Bhumibhamon, 1993). Например, существуют большие различия, зависящие от происхождения, по скорости роста, прямолинейности ствола и частоте появления нескольких стволов. Международные исследования происхождения были проведены в течение 1980-х годов (Doran and Skelton, 1982). Одно из международных исследований происхождения показано в Таблице 1 (Awang and Taylor, 1993).

№№ | Исходное местонахождение (№ посадки CSIRO) | Регион происхождения | Широта (ºS) | Долгота (ºE) | Высота над уровнем моря (м) |

1 | Julatten (12990) | Квинсленд, регион Кэрнс | 16 34 | 145 35 | 400 |

2 | Daintree (12991) | Квинсленд, регион Кэрнс | 16 17 | 145 31 | 60 |

3 | Rex Range (12992) | Квинсленд, регион Кэрнс | 16 30 | 145 32 | 30 |

4 | Claudie River (13229) | Крайний север Квинсленда | 12 44 | 143 13 | 60 |

5 | Mission Beach (13230) | Квинсленд, регион Кэрнс | 17 53 | 146 06 | 5 |

6 | NW of Silkwood (13231) | Квинсленд, регион Кэрнс | 17 42 | 145 57 | 40 |

7 | Cowley Beach (13232) | Квинсленд, регион Кэрнс | 17 41 | 146 05 | 5 |

8 | NE Walshs Pyramid (13233) | Квинсленд, регион Кэрнс | 17 06 | 145 48 | 20 |

9 | E of Cairns (13234) | Квинсленд, регион Кэрнс | 17 02 | 145 48 | 20 |

10 | Mourilayan Bay (13235) | Квинсленд, регион Кэрнс | 17 35 | 146 05 | 20 |

11 | Kurrimine (13236) | Квинсленд, регион Кэрнс | 17 46 | 146 05 | 10 |

12 | El Arish (13237) | Квинсленд, регион Кэрнс | 17 50 | 146 01 | 20 |

13 | Mission Beach (13238) | Квинсленд, регион Кэрнс | 17 56 | 146 02 | 70 |

14 | Tully (13239) | Квинсленд, регион Кэрнс | 17 55 | 145 52 | 50 |

15 | Cardwell-Ellerbeck (13240) | Квинсленд, регион Кэрнс | 18 14 | 145 50 | 60 |

16 | Broken Pole Creek (13241) | Квинсленд, регион Кэрнс | 18 21 | 146 03 | 50 |

17 | Abergowrie S. F (13242) | Квинсленд, регион Кэрнс | 18 26 | 146 01 | 60 |

18 | Daintree (13279) | Квинсленд, регион Кэрнс | 16 17 | 145 31 | 60 |

19 | Morehead (13459) | Папуа-Новая Гвинея | 8 45 | 141 25 | 30 |

20 | Oriomo River (13460) | Папуа-Новая Гвинея | 8 50 | 143 08 | 10 |

21 | Cassowary Range (13534) | Квинсленд, регион Кэрнс | 16 32 | 145 25 | 60 |

22 | Piru, Ceram (13621) | Керам, Индонезия | 3 04 | 128 12 | 150 |

23 | Sidei (13622) | Ириан Джая, Индонезия | 0 46 | 133 34 | 30 |

24 | Mossman (13846) | Квинсленд, регион Кэрнс | 16 31 | 145 24 | 60 |

Результаты этих испытаний были опубликованы Harwood and Williams (1992). Наблюдались очень существенные различия от происхождения признаков роста между экспериментальными участками и регионами происхождения. Например, рост, как правило, происходил быстрее на приэкваториальных испытательных участках со среднегодовым приростом высоты около 3–4 м и медленнее в местах, удаленных от экватора. Происхождение из Папуа-Новой Гвинеи неизменно оказывалось лучшим производителем, за которым следовало происхождение реки Клоди из северного Квинсленда. Наиболее медленно растущие источники были из провинции Малуку в Индонезии и южных районов распространения в Квинсленде. Другие исследования дали аналогичные результаты (Nguyen и Le, 1996; Otsamo et al., 1996; Tuomela et al., 1996).

Хотя изменения плотности древесины в зависимости от происхождения не были существенны, вариации формирования сердцевины среди 5-летних деревьев 23 семейств из 7 источников семян были значительны (Bhumington et al., 1992). Это особенность очень узкой наследственности (Awang and Bhumibhamon, 1993).

Выбор плюсовых деревьев и тестирование потомства для отобранных материалов было проведено в нескольких странах, где A. mangium высаживается в больших масштабах. Обычно для выбора плюсовых деревьев учитываются следующие характеристики: превосходная высота, хороший диаметр на уровне груди, прямолинейность ствола, хорошая способность к ветвлению, хорошая способность к самопрореживанию, устойчивость к вредителям и болезням, а также свойства древесины (плотность).

После проведения испытаний по происхождению в этих странах были начаты дополнительные всесторонние сборы семян. Например, австралийские и некоторые организации из Юго-Восточной Азии разрабатывают улучшенные породы на основе широкого спектра лучших источников с низким уровнем взаимодействия генотипов с окружающей средой на уровне происхождения (Harwood, 1996). Семенные сады A. mangium созданы в Австралии, Индии, Индонезии, Малайзии, на Филиппинах, на Тайване и в Таиланде (Varghese et al., 1999). Ожидаемый прирост в объеме производства рассады в потомстве из семенных садов A. mangium в Индонезии составляет более 50–70 % по сравнению с посаженными местными семенами (Kurinobu and Nirsatmanto, 1996). Из-за асинхронного цветения среди деревьев и групп в семенном саду (Awang and Bhumibhamon, 1993) семенная продуктивность большинства растений первого поколения низка. На рис. 5 показан семенной сад в Индии.

Для создания базы программы клонального лесоводства (Arisman and Havmoller, 1994), были заложены экспериментальные гибридные сады из семян гибридов A. mangium × A. auriculiformis в Индонезии. Гибридные клоны с выдающимся ростом и формой, отобранные и размноженные тканевой культурой, испытываются во Вьетнаме (Le, 1996). Вегетативное размножение гибрида из черенков от побегов поросли используется в Бангладеш (Banik et al., 1995).

Программа селекции была инициирована Институтом генетики леса и селекции деревьев, Индия (IFGTB), путем получения семян из семеноводческих садов Австралии, Фиджи и Индонезии, а также из выявленных природных источников и выращивания породных и массовых садов, после отбраковки низкопроизводительных групп (Varghese et al. 2001).

В Индии и Индонезии семена собирают с плантаций или садов наемные лазальщики, которые срезают ветки и собирают стручки в мешки. После воздушной сушки стручки обмолачивают вручную и семена очищают. Семена могут быть получены от деревьев в возрасте от 18 до 20 месяцев, но сезоны цветения и плодоношения сильно различаются в зависимости от местоположения. В Индонезии плоды созревают в июле, тогда как в Папуа-Новой Гвинее они созревают в сентябре (Krisnawati et al. 2011).

Стручки должны быть обработаны как можно скорее после сбора урожая. Если стручки и семена не полностью высушены, лучше всего хранить их в тканевых мешках во время транспортировки. В противном случае жара и влажность способствуют развитию грибков. В Индии семена извлекают вручную после сушки на солнце в течение нескольких дней, пока стручки не станут коричневыми или черными и не расколются. Стручки и семена не следует долго сушить на солнце, так как температура свыше 43 °C может снизить жизнеспособность (Krisnawati et al., 2011). В Малайзии стручки сушат в простой сушильной камере, оборудованной электрическим нагревателем и бытовым вентилятором (Adjers and Srivastava, 1993). Влажность семян должна быть ниже 13 %, чтобы предотвратить развитие грибка. Экстракция с помощью молотилки с последующим отсевом, как описано в Doran et al. (1983) подходит для этого вида. Так при обмолоте образуется сильнораздражающая пыль, то работники нуждаются в защите (Adjers and Srivastava, 1993). На рис. 6 показаны плоды.