Александр Марков - Перспективы отбора. От зеленых пеночек и бессмысленного усложнения до голых землекопов и мутирующего человечества

85. Skulachev V. P. et al. 2017. Neoteny, prolongation of youth: from naked mole rats to «naked apes» (humans) // Physiol Rev. V. 97. P. 699–720.

86. Sohail M. et al. 2017. Negative selection in humans and fruit flies involves synergistic epistasis // Science. 2017. V. 356. P. 539–542.

87. Somel M. et al. 2009. Transcriptional neoteny in the human brain // Proc Natl Acad Sci USA. V. 106. P. 5743–5748.

88. Spaans S. K. et al. 2015. The chromosome copy number of the hyperthermophilic archaeon Thermococcus kodakarensis KOD 1 // Extremophiles. V. 19. P. 741–750.

89. Starita L. M. et al. 2015. Massively parallel functional analysis of BRCA 1 RING domain variants // Genetics. V. 200. P. 413–422.

90. Tan C. K. W. et al. 2013. Sex-specific responses to sexual familiarity, and the role of olfaction in Drosophila // Proc Biol Sci. V. 280. P. 20131691.

91. Tilszer M. et al. 2006. Evolution under relaxed sexual conflict in the bulb mite Rhizoglyphus robini // Evolution. V. 60. P. 1868–1873.

92. Turkheimer E. et al. 2003. Socioeconomic status modifies heritability of IQ in young children // Psychol Sci. V. 14. P. 623–628.

93. Van’t Hof A. E. et al. 2016. The industrial melanism mutation in British peppered moths is a transposable element // Nature. V. 534. P. 102–105.

94. Venn O. et al. 2014. Strong male bias drives germline mutation in chimpanzees // Science. V. 344. P. 1272–1275.

95. Vlad D. et al. 2014. Leaf shape evolution through duplication, regulatory diversification, and loss of a homeobox gene // Science. V. 343. P. 780–783.

96. Watanabe S. et al. 2016. Color polymorphism in an aphid is maintained by attending ants // Sci Adv. V. 2. P. e1600606.

97. Weekes-Shackelford V. A., Shackelford T. K. 2004. Methods of filicide: stepparents and genetic parents kill differently // Violence Vict. V. 19. P. 75–81.

98. Wilkins A. S., Holliday R. 2009. The evolution of meiosis from mitosis // Genetics. V. 181. P. 3–12.

99. Williams G. C. 1957. Pleiotropy, natural selection, and the evolution of senescence // Evolution. V. 11. P. 398–411.

100. Wiser M. J. et al. 2013. Long-term dynamics of adaptation in asexual populations // Science. V. 342. P. 1364–1367.

101. Woodley of Menie M. A. 2015. How fragile is our intellect? Estimating losses in general intelligence due to both selection and mutation accumulation // Pers Indiv Differ. V. 75. P. 80–84.

102. Zeh D. W., Zeh J. A. 2000. Reproductive mode and speciation: the viviparity-driven conflict hypothesis // Bioessays. V. 22. P. 938–946.

Этот словарик призван помочь читателю продраться через сложные разделы книги, не теряя душевного равновесия. Он совершенно не претендует на полноту и строгость определений. Это не энциклопедия, а подсказки, помогающие уловить смысл термина в общих чертах. Дополнительную информацию легко найти в интернете. В словарик не включены базовые понятия, которые, мы надеемся, известны сегодня любому старшекласснику, такие как «геном», «хромосома», «аминокислота», «нуклеотид», «фермент», «популяция» или «экологическая ниша».

Адаптация— процесс роста приспособленности под действием отбора или признак, повышающий приспособленность. Например, можно сказать «Густая шерсть — это адаптация к холодному климату» или «В ходе адаптации к холодному климату многие млекопитающие обзавелись густой шерстью».

Адаптивная радиация— быстрая дивергенция, сопряженная с заполнением разнообразных экологических ниш и с появлением многочисленных новых таксонов. Пример адаптивной радиации — происхождение множества новых видов рыб от немногочисленных особей, случайно попавших в новообразовавшееся озеро.

Аллели-мутаторы— аллели, повышающие темп мутагенеза. К появлению аллеля-мутатора может привести, например, мутация, нарушающая работу какого-нибудь белка, участвующего в репликации или репарации ДНК.

Аллель— вариант гена. Каждый ген в генофонде популяции может присутствовать в виде одного или нескольких аллелей.

Аллопатрия— проживание на разных территориях. Например, два вида называют аллопатрическими, если их ареалы не пересекаются. Если ареалы пересекаются частично, то их перекрывающиеся части называют симпатрическими, а неперекрывающиеся — аллопатрическими.

Археи(или архебактерии) — одна из двух групп прокариот (вторая — бактерии). Археи сильно отличаются от бактерий на молекулярном уровне, хотя внешне выглядят примерно так же. К чести архей нужно заметить, что среди них нет возбудителей инфекционных заболеваний. Возможно, это связано с тем, что археи — не большие мастера по утилизации сложной органики. Даже живя у нас в кишечнике, среди райского изобилия готовых питательных веществ, они синтезируют всю органику для себя сами, используя производимый бактериями молекулярный водород и выделяя в качестве побочного продукта метан. Одна из групп архей некогда дала начало эукариотам.

Аутосомы— все хромосомы, кроме половых. У млекопитающих, например, половыми являются хромосомы X и Y , все прочие — аутосомы.

Бутылочное горлышко— временное снижение численности популяции, после которого численность снова увеличивается.

Вред— на эволюционно-биологическом жаргоне это слово обычно означает снижение приспособленности. Мутации, снижающие приспособленность, называют вредными.

Гаплоидный— имеющий по одной копии генома в клетках. Когда речь идет о прокариотах, вместо «гаплоидный» принято говорить «моноплоидный».

Генетический автостоп— распространение каких-либо аллелей под действием отбора, действующего не непосредственно на них, а на другой, сцепленный с ними аллель. Особенно сильно выражен генетический автостоп у одноклеточных, размножающихся клонально (делением, без полового процесса). В такой ситуации отбор может работать только с целыми геномами, но не с отдельными генами, и поэтому полезная мутация может распространиться в генофонде только вместе со всем своим «генетическим фоном», то есть со всеми аллелями, которые имелись в том геноме, где эта мутация возникла. В этом случае только сама полезная мутация распространяется «по-честному», поскольку повышает приспособленность и поддерживается отбором, а все остальные аллели, распространяющиеся вместе с ней, делают это за счет генетического автостопа.

Генетический груз( мутационный груз) — снижение приспособленности из-за имеющихся в геноме вредных аллелей (по сравнению с «идеальным» геномом, свободным от таких аллелей).

Генетический дрейф(дрейф генов) — случайные колебания частот встречаемости аллелей, не связанные с действием отбора, то есть с влиянием этих аллелей на приспособленность. В маленьких популяциях дрейф сильнее, чем в больших.

Генотип— совокупность всех наследственных свойств организма, определяемых его ДНК. Иногда термин используется в более узком смысле — в приложении только к одному или нескольким генам, аллельное состояние которых интересует исследователя в данный момент.

Гетерогаметный пол— пол, имеющий две разные половые хромосомы. Например, у млекопитающих и дрозофил гетерогаметный пол — мужской (хромосомы XY ). У птиц и бабочек — женский (хромосомы ZW ).

Гетеродимер— комплекс из двух разных белковых молекул.

Гетерозиготность— наличие разных аллелей данного гена в разных копиях генома, имеющихся у данного организма. Например, если человек получил от матери один, а от отца другой вариант (аллель) какого-либо гена, то этот человек гетерозиготен по данному гену.