Александр Орлов - Служебное собаководство

Прямой волос.

Полуволнистый волос(пудели).

Завитковый волос(пудели).

Скрещивание короткошерстной собаки, несущей в генотипе доминантный ген L, с длинношерстной собакой, имеющей рецессивный ген I, часто дает в потомстве не полное, а промежуточное наследование длины шерсти: в приплоде будут потомки с типом волоса, отклоняющегося в той или иной степени в сторону одного или другого родителя. Это объясняется тем, что длина волоса является количественным признаком и обусловлена влиянием многих генов, то есть имеет полигенное наследование.

Наследование формы и размера ушной раковины также обусловлено генетически несколькими аллелями. Установлено, что полустоячее ухо (ген На) характерно, например, для собак породы колли, фокстерьеров, которые могут иметь генотипы На, НаН, Hah.

Висячее ухо (ген R) с генотипом НН распространен у многих пород (спаниели, гончие, таксы), стоячие — ген h с генотипом hh (немецкая овчарка). Часто наблюдаются промежуточные формы и размеры ушей. Наследование ушной раковины подчиняется влиянию нескольких однозначных генов, то есть имеет тип полимерного наследования. Условия выращивания и климатические факторы тоже могут оказывать влияние на этот признак, так как эти факторы влияют в определенной мере на формирование конституции, появление рыхлости, или наоборот, излишней сухости и переразвитости.

Характерным наследственным и породным признаком служит длина и форма хвоста. Различают породы длиннохвостые, со средней длиной хвоста (до скакательного сустава), короткохвостые и бесхвостые (полное отсутствие хвостовых позвонков). Наследование длины хвоста обусловлено полимерией. Поэтому скрещивание длиннохвостой с короткохвостой собакой дает в их потомстве собак с варьированием длины хвоста. Однако в практике собаководства наблюдаются случаи рождения короткохвостых собак с уменьшенным числом позвонков.

Считают, что на фенотипическую длину хвоста оказывают влияние гены-модификаторы и в некоторой степени внешние факторы.

Прирожденная короткохвостость, появляющаяся изредка у отдельных особей, была использована в селекции и привела к созданию новых пород: шиперке (карликовый шпиц корабельщиков), гладкошерстная легавая бурбон и др.

Форма хвоста и его постав наследственны и закреплены человеком путем селекции. При экстерьерной оценке собак на рингах этим особенностям придается важное значение как элементу, характеризующему породу. Например, эти требования распространяются на лаек (хвост кольцом на спине), фокстерьеров и эрдельтерьеров (прямостоячий хвост), легавых (горизонтальное положение хвоста прутом) и др.

Большое разнообразие у собак имеет строение черепа, часто вызванное мутацией и закрепленное селекцией, как породный признак. В результате доместикации(одомашнивания) и искусственного отбора и подбора основные морфологические особенности костей черепа, типичные для волка и дикой собаки, претерпели изменения. Удлиненные кости черепа, особенно челюстного аппарата, типичны для собак борзых пород, мощный и тяжеловесный череп характерен для ряда сторожевых собак, мопсовидность с крайним проявлением в строении черепа наблюдается у различных пород болонок, мопсов и т. п. Мутационные изменения в строении скелета конечностей (например, коротконогость), являющиеся для дикого вида собачьих пороком, были закреплены человеком в качестве породного признака у такс, что позволяет собаке удобнее работать в норных условиях охоты.

Прибылые пальцы, в виде пятого пальца на задней ноге, собак разных пород также наследственно обусловленный признак. В практике собаководства их обычно удаляют у щенков при рождении, чтобы предотвратить возможные травмы у взрослого животного.

Таким образом, для каждой породы собак экстерьер и конституция типичны и обусловлены наследственностью, которая основывается на полигенном, плейотропном действии гена.

Одной из важных характеристик, на основании которых можно судить о состоянии популяции, ее прогрессе и недостатках, являются болезни. К настоящему времени выявлен и показан характер наследования более чем по 57 аномалиям и болезням. Рассмотрим основные болезни собак и характер их наследования, который в основном обусловлен мутацией генов, или перестройкой хромосомного аппарата.

Во многих породах распространен крипторхизм кобелей (односторонний и двухсторонний). Ген крипторхизма обусловлен рецессивным геном с, который передается с половой Х-хромосомой, следовательно, может переходить к потомству как через отца, если он односторонний крипторх, так и через мать, которая может являться носительницей этого гена, но сохранять свою половую систему и функцию нормальными. У нормальных самцов и самок Х-хромосомы несут доминантный ген С, обеспечивающий отсутствие аномалий. Поэтому у нормальных самцов их половые хромосомы выражаются: XCY, а у самок ХСХС. При наличии гена крипторхизма генотип самца будет XCY и он крипторх, а у самки может быть гетерозиготность по этому гену ХСХС, и тогда она носительница аномалии. Проявляться крипторхизм у самок даже при гомозиготности не будет, так как эта патология относится только к аномалии в формировании семенников. Распространение крипторхизма в потомстве идет через самок-носительниц ХСХС, даже если она будет спарена с нормальным самцом XCY. В этом случае в их потомстве половина сыновей и дочерей нормальные, а половина дочерей будет носительницами дефекта ХСХС. Если самец является односторонним крипторхом, при спаривании с нормальной сукой все его сыновья будут нормальные, а все дочери — носительницы крипторхизма. Поэтому в племенной работе не следует использовать кобелей — односторонних крипторхов и сук — носительниц дефекта. Аналогично происходит наследование путем передачи через Х-хромосому рецессивного гена h, гемофилии (несвертываемость крови). Суки гетерозиготного типа XмXh сами нормальны, но при скрещивании с нормальным кобелем в их потомстве половина дочерей будут нормальными, но носительницами гемофилии, а половина сыновей будут фенотипическими гемофиликами. Поэтому следует из разведения исключать как фенотипических кобелей гемофиликов, так и сук-носительниц этого заболевания.

Довольно значительное число аномалий зарегистрировано в строении скелета, внутренних органов, биохимических и иммунных показателей в обмене веществ собак. Часть этих аномалий имеет доминантный характер и проявляется уже в потомстве первого поколения от скрещивания родителей — носителей мутантных генов. В настоящее время зарегистрировано 15 болезней, обусловленных доминантными генами. К таким заболеваниям относятся катаракта (Cat), дисплазия бедра (HD), гемофилия (Нет), бесшерстность (Нr), дисплазия конъюнктивы глазной ткани (Cd), врожденный лимфоотек (Ly), мерле (М) — микрофтальмия, гибель потомства и др. Многие рецессивные мутантные гены приводят к летальному исходу или к непригодности собаки для использования, например, такие, как множественная дисплазия ретины (mrd), глухота (d), карликовость (с уменьшением эритроцитов) (dan), укорочение челюсти (sm), дневная слепота (h), прогрессивная атрофия ретины (rа), рассеченное нёбо (заячья губа), дисплазия локтя (es), укороченная спина (обезьянья спина и посадка) (sp), несрастание черепных костей (ss) и др. Генетически обусловлены такие болезни обмена, как диабет, эпилепсия, атрофия поджелудочной железы, аутоиммунные болезни и другие, проявление которых выявляется у собак постепенно и чаще во взрослом возрасте.