Рахметолла Байтасов - Амшены, аргыны, атурая, ашкенази, канглы, их генетические родственники и соседи с древнейших времен до наших дней

Можно предположить, что, возможно, население атерийской культуры было носителем гаплогруппы В (сформировалась 88000 (92500—83600) лет назад, TMRCA 84800 (90300—79400) лет назад) [267]. На это указывают даты бытования атерийской культуры, а также направление миграций атерийцев и наличие гаплогруппы В на Аравийском полуострове. В Саудовской Аравии есть базальная линия гаплогруппы B-M8498, время формирования которой 45200 (48300—42400) лет назад, TMRCA 45300 (48300—42400) лет назад [267]. Наиболее хорошо изученное местонахождение с атерийской индустрией на Аравийском полуострове находится на юго-западной окраине пустыни Руб аль Хали (в Северной Африке атер неизвестен к востоку от Нила). В Южной Аравии комплекс, содержащий орудия с черешком и бифасиальные формы, также известен в среднепалеолитической «индустрии Б» местонахождения Аль-Габр I в Западном Хадрамауте. «Наличие столь явных параллелей между каменными индустриями, существовавшими в расположенных на одной широте пустынях Северной Африки и Аравии, может объясняться только миграцией носителей атерских традиций в восточном направлении» [16, с. 82]. «Отсутствие каких-либо бы то ни было следов атера между Нилом и Красным морем заставляет предполагать, что миграция была разовой, скоротечной и, видимо, не очень масштабной…» [16, с. 80—82]. Радиоуглеродных дат по этим памятникам нет. По мнению исследователя памятника, он датируется от 35 до 20 тыс. лет назад [16, с.82].

Даббан

В Киренаике верхнепалеолитические комплексы культуры, именуемой дабба или даббан обнаружены в пещерах Хауа Фтеах и Хагфет-эд-Дабба. Cлой XX в пещере Хауа Фтеа датирован 31150 ± 40 лет назад, а слой XXVIII – 41000 лет назад. На основании этого Ч. Мак-Берни относил начало верхнего палеолита к 40—38 тыс. лет назад [30, с. 34]. Близкую древность имеет материал нижних слоев пещеры Хагфет-эд-Дабба, на что, помимо радиоуглеродной даты (38550±1600 BC), указывает и технико-типологическое сходство комплексов [14, с. 246].

По мнению археологов, смена мустье верхним палеолитом в Хауа Фтеах происходит внезапно [27, с.163; 257, p.109].

Даббан, по мнению Л. Б. Вишняцкого (2008), А. П. Деревянко и др. (2014), предположительно, можно рассматривать как вариант среднего или позднего ближневосточного эмирана [16, с. 91; 30, с. 34]. «Помимо общего и весьма оригинального „руководящего ископаемого“ (пластины с поперечной фаской), даббан сближает с этой индустрией и сохранение некоторых среднепалеолитических приемов в технологии (некраевое скалывание), и характер части скребков на отщепах» [16, с. 91].

Л. Б. Вишняцкий (2008) основную разницу между индустриями даббана и эмирана видит в том, что в Киренаике пластины с притупленным краем сосуществуют с пластинами с поперечной фаской (lames a chanfrein или pièces à chanfrein), а на Ближнем Востоке, в среднем эмиране пластин с притупленным краем практически нет и появляются они в позднем эмиране [16, с. 91]. Сопоставление даббана с индустрией нижних слоев Абу Халки 22в Ливане, показало, что последняя несколько более архаична [16, с. 91].

Интересно, что пластины с поперечным резцовым сколом (lames à chanfrein), также называемые орудиями на пластинах с поперечной фаской (pièces à chanfrein), обнаруженные в даббане, и редко встречающиеся в палеолите, известны в Сибири как резцы диагонального типа и в Японии, как «резцы арайя» 23[33, с. 22].

Антропологический тип носителей даббана неизвестен [15, с. 16].

О возможной миграции носителей культуры даббан из Азии в Африку свидетельствуют данные по исследованию мтДНК, которые показали, что у коренного населения некоторых северных и восточных районов Африки довольно часто встречаются два нетипичных для африканцев варианта мтДНК. Один из этих вариантов (M1) относится к группе M, которая распространена в Южной и Юго-Восточной Азии и в Океании. Второй вариант (U6) относится к распространенной по всей Евразии подгруппе R группы N. Генетики установили, что они происходят от евразийских групп M и N, но обособились от них около 40 тыс. лет назад. Более того, ближайшей родственницей гаплогруппы U6 является гаплогруппа U5, которая, по мнению многих экспертов, маркирует носителей культуры Ориньяк, проникших в Европу 45—40 тыс. лет назад [219].

Возникает вопрос: С какой Y-гаплогруппой пришли в Северную Африку M1 и U6? Поэтому рассмотрим генофонд современного населения Киренаики, данные по которому очень скудные.

У Ottoni C. et al. (2011) и Pereira L. et al. (2011) есть данные по туарегам, древнейшим жителям Киренаики. Наибольшие частоты у туарегов имеет гаплогруппа E1b1b, и, в частности, субклад E1b1b1b (E-M81) [222; 225]. У туарегов тахала в Ливии E1b1b составляет 100% генофонда [222].

Предполагается, что E-M81 возникла в Северной Африке около 14 тыс. лет назад [233] и одна её ветвь M183-PF2546 возрастом 2200 лет доминирует у северных и восточных берберов [267].

Кроме того, туареги, населяющие Нигер (5,6%) и Мали (9,1%), имеют в своем генофонде гаплогруппу Е-М78, носителями которой является население, разговаривающее на нигер-конголезских языках [225].

У туарегов тахала в Ливии [222] и туарегов Мали [225] есть гаплогруппа J1 (3%).

Вариант попадания гаплогруппы J1 в Африку с создателями левантийского эмирана исключается из-за молодого возраста гаплогруппы, которая сформировалась 31600 (34000—29200) лет назад, TMRCA 18300 (20300—16400) лет назад [267]. Время существования культуры Даббан – 31,5-38-40 тыс. лет назад (по оценкам разных авторов) [14, с. 246], эмиран имеет даты между ~46 тыс. лет назад и 36 тыс. лет назад [95, с. 187] и даже 50 тыс. лет назад [152].

У туарегов Аль Авайнат в Ливии обнаружены гаплогруппы R1b (8%) и G (3%) (остальной генофонд представлен гаплогруппой Е) [222]. Гаплогруппа G (1%) обнаружена также у туарегов Буркина-Фасо, у которых к тому же определена К-М9 (5,6%) [225].

Кроме того, у берберов Алжира обнаружена Y-ДНК гаплогруппа C1a2-V20 [266], характерная для населения ориньякской культуры, древнейшей в палеолите Европы. В настоящее время в Европе она почти вымерла.

Вполне возможно, что C1a2 попала в Африку из Испании 4,5 тыс. лет назад. Спорадические контакты между населением Пиренейского полуострова и Северной Африкой установлены ~ 2500 до н.э. [218]. Кроме того, C1a2, обнаруженная в Алжире, является нисходящей линией (образно говоря «внучкой») гаплогруппы C1-V20, представителями базальной ветви которой являются два брата, обозначенные как La Braña 1 и La Braña 2, жившие 7 тыс. лет назад в провинции Леон на северо-западе Испании [267]. Поэтому гаплогруппа C1a2 к даббану отношения не имеет.

Можно полагать, что гаплогруппа R1b в генофонд туарегов Аль Авайнат попала поздно, а гаплогруппы G и К-М9 (если она определена верно), представляют интерес в связи с даббаном и эмираном.

Что касается гаплогруппы G, то неизвестно, какая (ие) её клада обнаружена у туарегов. К тому же, существует огромный разрыв между (23,3 тыс. лет (48500—25200)) между временем формирования и временем жизни последнего общего предка носителей этой гаплогруппы. Интересно, что время существования культуры Даббан – 31,5—38/40 тыс. лет назад [14, с. 246], попадает в даты между временем возникновения гаплогруппы G и TMRCA. Если более глубокое исследование гаплогруппы G у туарегов покажет, что у них базальные или ещё неизвестные линии гаплогруппы G, то они могут оказаться потомками древних создателей индустрии даббан. Однако такое маловероятно.