Рахметолла Байтасов - Амшены, аргыны, атурая, ашкенази, канглы, их генетические родственники и соседи с древнейших времен до наших дней

Гаплогруппа К-М9 (сформировалась 47200 (49700—44600) лет назад, TMRCA 45400 (49600—41400) лет назад) происходит из гаплогруппы IJK. Её потомки – гаплогруппы LT, K2 [267], носителями нисходящих линий которых являются большинство современных мужчин Евразии и Америки.

Есть сомнения, что у туарегов определена именно К-М9. Вместе с тем, то, что резцы, подобные резцам даббана обнаружены на о. Хоккайдо, позволяет предположить, что население, использовавшее их, было родственным друг другу. Генофонд населения Северной Японии следующий (n=232): C1a1 – 1%, Ca2 – 4,5%, D1a – 2,5%, D1b – 61%, N – 1,5%, O1a – 0,5%, O2*/O2a – 2,5%, O2b – 15%, O3 – 12% [21]. C1a1 распространена на Окинаве (7%), Сикоку (10%) и Тохоку (10%), но, видимо, отсутствует на Хоккайдо и Кюсю [21]. К даббану она отношения не имеет, поскольку у берберов Алжира обнаружена C1a2, также не связанная с палеолитом Северной Африки.

Нас интересуют гаплогруппы дочерние к К-М9 (О, N, Q (есть в Восточной Японии (0,2% [21])).

Гаплогруппы О, N, Q – это нисходящие линии К-М9 и теоретически, поскольку K-M9 с частотой 12% обнаружена у ягнобцев, живущих вдоль реки Ягноб в верхней части Заравшанской долины в Таджикистане [137; 158], её носители могли дойти до Японии, но вымерли или ещё пока не обнаружены. Поэтому вероятность того, что К-М9 – гаплогруппа создателей индустрии даббан, достаточно высокая.

Исходя из этого, можно предположить, что население с эмирейской индустрией (или часть его) могло быть носителем Y-хромосомных гаплогрупп К-М9 и IJK (сформировалась 48500 (5090046200) лет назад, TMRCA 47200 (49700—44600) лет назад [267]), материнской для К-М9.

Нубийский технокомплекс

В Северо-Восточной Африке, в долине Нила выделены две разные индустрии: ранненубийская, датируемая ~130—115 тыс. лет назад и поздненубийская, датируемая ~85—74 тыс. лет. «Для первой характерны бифасы люпембанского типа» [31, с. 11]. Нубийский вариант леваллуазского первичного расщепления захватывал территорию Египта, Северного Судана, восточных оазисов Сахары, северных районов Эфиопии и Сомали, а также был распространен в Аравии 24и частично в Леванте [31, с. 11].

Между ранней и поздней нубийскими индустриями существует большой хронологический разрыв. Так, на местонахождении Тарамса-1 в долине нижнего Нила эти два комплекса были изолированы друг от друга слоем песка, датируемым 117±10 тыс. лет назад. Исследователи считают, что эти две индустрии разделены интервалом ~115—85 тыс. лет назад. В данном хронологическом диапазоне в Африке не известны местонахождения с нубийским технокомплексом. В это время поздненубийская индустрия появилась на юге Аравии, на территории Омана и Йемена. Так, возраст поздненубийского комплекса на стоянке Айбут-аль-Ауваль в Дофаре 25, (Южный Оман) около 106 тыс. лет. Это, по мнению исследователей, свидетельствует о миграции носителей данной индустрии на Аравийский полуостров. В Леванте влияние нубийской леваллуазской технологии прослеживается очень слабо [31, с. 13]. В Дофаре на базе афро-аравийского нубийского технокомплекса сформировалась автохтонная мудайянская индустрия. «Ориентировочное время ее существования, видимо, совпадает с фазой ослабления деятельности муссонов Индийского океана – после 75 тыс. л.н.» [32, с. 15].

Предположу, что нильский верхний палеолит может быть связан с носителями Y-хромосомных гаплогруп DE (сформировалась 68500 (71800—65200) лет назад, TMRCA 65200 (68300—62100) лет назад) и E (сформировалась 65200 (68300—62100) лет назад, TMRCA 52300 (56300—48400) лет назад [267]).

Примерная дата, приведенная выше близка к дате формирования гаплогруппы DE и, вполне возможно, что в дальнейшем у представителя мудайянской культуры могла произойти мутация и появиться гаплогруппа D (сформировалась 65200 (68300—62100) лет назад, TMRCA 46500 (49300—43700) лет назад [267]).

«К финальному этапу среднего палеолита в Северо-Восточной Африке относятся хормусанская и тарамсанская индустрии. Обе, особенно первая, сохраняют основные поздненубийские технологические традиции» [31, с. 13].

Тарамсан был распространён в долине Нижнего Нила (Тарамсан I (70—50 тыс. лет назад (ОСЛ даты)), Назлет Сафах (38 тыс. лет назад по радиоуглеродным датам). С мастерской Тарамсана I связывают детское погребение Homo sapiens с рядом архаичных черт, датируемое, согласно Л. Б. Вишняцкого, примерно 55 тыс. лет назад, по мнению которого, появление индустрии нубийского комплекса на севере долины Нила может быть связано с распространением современных людей из районов к югу от Сахары в Северную Африку [16, с.93].

Согласно А. П. Деревянко (2016) погребение ребенка анатомически современного вида из Тарамсан 1 относится к периоду, когда люди с нубийской индустрией вернулись в Африку из Аравии. Возраст погребения – 68,6±8 тыс. лет [32, с. 15—16].

Примечательно, что начало тарамсана (70—50 тыс. лет назад (ОСЛ даты)) [16, с. 93] совпадает со временем формирования гаплогруппы Е – 65200 (68300—62100) лет назад [267].

В связи с вышеприведенной информацией, интересны следующие данные по гаплогруппе DE и её дочерним ветвям – D и Е. В настоящее время гаплогруппа DE* обнаружена у 5 нигерийцев из обследованных 1247 [260], у одного налу (из 17) в Гвинее-Бисау [236], а также у двух из 594 тибетцев [247].

Гаплогруппа D имеет наибольшие частоты на Тибете и в Японии (айну), а также на Андаманских островах. В Японии гаплогруппа D1a встречается с частотой 0,5%, D1b – 39% (айну – 85%). D1b имеет наиболее высокие частоты на Хоккайдо (60—65%). У жителей Тохоку и Канто её 40—50%), на Окинаве 45%, на Кюсю, Тюгоку и Сикоку – 25—30%. У тибетцев гаплогруппа имеют частоту около 54% (D1a1 – 15,5% и D1a2a (P47) – 30%). Видимо, с населением родственным тибетцам гаплогруппа D1a1 попала к японцам (0,5%, её нет у айну). Жители Андаманских островов относятся к базальной D* [21].

Прародина афразийского языка

В. Орел [93] на основании реконструкции лексики определяет прародину афразийского праязыка в восточном варианте оранской (иберо-маврской, уштатийской) культуры конца верхнего палеолита Северной Африки, т.е. на территории, которая в верхнем палеолите относилась к нильской верхнепалеолитической культурной зоне. Территорию западной части оранской культуры в верхнем палеолите занимал даббан. Несколько памятников культуры известны в глубине континента, но в основном они концентрируются в прибрежной зоне от Киренаики (Хауа Фтеах) до Марокко. Культура существовала в 12000—8000 гг. до н. э.

Для восточного варианта оранской культуры, по мнению В. Орла «характерны необходимый уровень развития культуры и схожий с семито-хамитским характер сельскохозяйственной деятельности, тот же тип фауны и флоры, близость к большой реке с заболоченными берегами, изобилие рыбы и водоплавающей птицы и ряд других черт, которые заставляют всерьез рассматривать африканский вариант семито-хамитской прародины как предпочтительный» [93], по сравнению с переднеазиатским.