Ли Ноу - Эгоистичная митохондрия. Как сохранить здоровье и отодвинуть старость
- Название:Эгоистичная митохондрия. Как сохранить здоровье и отодвинуть старость
- Автор:
- Жанр:
- Издательство:Питер
- Год:2020
- Город:Санкт-Петербург
- ISBN:978-5-4461-1021-6
- Рейтинг:
- Избранное:Добавить в избранное
-
Отзывы:
-
Ваша оценка:
Ли Ноу - Эгоистичная митохондрия. Как сохранить здоровье и отодвинуть старость краткое содержание
В нашем организме работают крошечные «энергетические станции» — митохондрии. Именно они отвечают за наше здоровье и отличное самочувствие. Когда они работают хорошо, мы не испытываем недостатка в энергии. А когда плохо — страдаем от заболеваний. Доктор Ли Ноу открывает тайну: заболевания, которые кажутся не связанными между собой на первый взгляд: диабет, рак, шизофрения, хроническая усталость, болезнь Паркинсона и другие — имеют общую природу.
Сегодня нам известно, как улучшить работу митохондрий, обеспечивающих организм энергией на 90 %. В этой книге вас ждет актуальная информация о питании, образе жизни, кетогенной диете и добавках, которые возвращают здоровье митохондриям, а следовательно, и нам.
Эгоистичная митохондрия. Как сохранить здоровье и отодвинуть старость - читать онлайн бесплатно ознакомительный отрывок
Интервал:
Закладка:
Скорость мутаций— количество мутаций ДНК на единицу времени.
Сокращение— усиление электронов атомом или молекулой. Утечка свободных радикалов— непрерывное низкое образование свободных радикалов из цепей переноса электронов митохондрий, в результате чего электроны вступают в реакцию с кислородом.
Фагоцитоз— физическое поглощение (посредством изменения формы) мертвых клеток, патогенов или частиц клеткой; частицы перевариваются в вакуоли внутри клетки.
Фактор транскрипции— белок, который связывается с последовательностью ДНК, сигнализируя о транскрипции этого гена в копию РНК (первый шаг в синтезе белка).
Фермент— молекула белка с высокой специфичностью, которая служит катализатором, ответственным за значительное ускорение биохимических реакций.
Хромосома— длинная молекула ДНК; может быть кольцевой, как в бактериях и митохондриях, или прямой, как в ядре эукариотических клеток (где она упакована белками — гистонами). Цикл трикарбоновых кислот (ЦТК), или цикл Кребса, — метаболический путь в митохондриях, который превращает углеводы, жиры и белки в энергетические соединения (НАДН и ФАДН2), которые затем попадают в цепь переноса электронов, образуя АТФ.
Цитозоль— жидкая часть цитоплазмы, которая включает органеллы — митохондрии и мембранные системы.
Цитоплазма— все, что находится внутри клетки и содержится внутри клеточной мембраны, за исключением ядра.
Цитоскелет— клеточный каркас, который обеспечивает структурную поддержку; может изменить форму, чтобы некоторые клетки могли перемещаться и поглощать другие клетки или частицы.
Цитохром с— митохондриальный белок, который переносит электроны из комплекса III в комплекс IV цепи переноса электронов; при высвобождении из внутренней мембраны митохондрий цитохром с становится инициатором апоптоза. Электрон— крошечная отрицательно заряженная частица.
Эукариотическая клетка— клетка с истинным ядром.
Ядро— сферический мембранный командный центр эукариотических клеток; содержит хромосомы, состоящие из ДНК и белка.
Библиография [77] Библиографию можно скачать с сайта издательства: https://clck.ru/HMFWT .
Глава 1
Althoff T., et al. Arrangement of electron transport chain components in bovine mitochondrial supercomplex I1III2IV1. EMBO J. 2011 Sep 9;
30(22):4652–64. doi:10.1038/emboj.2011.324.
Ames B. N., Shigenaga M. K, Hagen T. M. Oxidants, antioxidants, and the degenerative diseases of aging. Proc Natl Acad Sci USA. 1993 Sep 1; 90(17):7915–22.
Ames B. N., Shigenaga M. K, Hagen T. M. Mitochondrial decay in aging. Biochim Biophys Acta. 1995 May 24;1271(1):165–70. doi:10.1016/0925-4439(95)00024-X
Aw T. Y., Jones D. P. Nutrient supply and mitochondrial function. Annu Rev Nutr. 1989 Jul; 9:229–51. doi:10.1146/annurev.nu.09.070189.001305. Bagh M. B., et al. Age-related oxidative decline of mitochondrial functions in rat brain is prevented by long term oral antioxidant supplementation. Biogerontology. 2010 Sep 21; 12(2):119–31. doi:10.1007/s10522-010-9301-8.
Blackstone N. W. Why did eukaryotes evolve only once? Genetic and energetic aspects of conflict and conflict mediation. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2013 Jul 19; 368(1622):20120266. doi:10.1098/ rstb.2012.0266.
Brookes P. S., et al. Calcium, ATP, and ROS: a mitochondrial love-hate triangle. Am J Physiol Cell Physiol. 2004 Oct; 287(4):C817–33. doi:10.1152/ ajpcell.00139.2004.
Bua E. A., et al . Mitochondrial abnormalities are more frequent in muscles undergoing sarcopenia. J Appl Physiol (1985). 2002 Jun; 92(6):2617–24. doi:10.1152/japplphysiol.01102.2001.
Buist R. Elevated xenobiotics, lactate and pyruvate in C.F.S. patients. J Orthomol Med. 1989; 4:170–2.
Cavalli L. R., et al. Mutagenesis, tumorigenicity, and apoptosis: are the mitochondria involved? Mutat Res. 1998; 398:19–26.
Chautan M., et al. Interdigital cell death can occur through a necrotic and caspase-independent pathway. Curr Biol. 1999 Sep 9; 9(17):967–70. doi:10.1016/S0960-9822(99)80425-4.
Chiang S. C., et al. Mitochondrial protein-linked DNA breaks perturb mitochondrial gene transcription and trigger free radical-induced DNA damage. Sci Adv. 2017 Apr 28; 3(4): e1602506. doi:10.1126/sciadv.1602506. Chinnery P. F., Hudson G. Mitochondrial genetics. Br Med Bull. 2013; 106:135–59. Epub 2013 May 22. doi:10.1093/bmb/ldt017.
Cohen B. H., Gold D. R. Mitochondrial cytopathy in adults: what we know so far. Cleve Clin J Med. 2001 Jul; 68(7): 625–26, 629–42.
Conley K. E., et al. Ageing, muscle properties and maximal O2 uptake rate in humans. J Physiol. 2000 Jul 1; 526 (Pt 1): 211–17. doi:10.1111/j.1469–7793.2000.00211.x.
Cooper G. M. The cell: a molecular approach. 2nd ed. Sunderland, MA: Sinauer Associates; 2000.
Copeland W. C., Longley M. J. Mitochondrial genome maintenance in health and disease. DNA Repair (Amst). 2014 Jul; 19:190–8. Epub Apr 26. doi:10.1016/j.dnarep.2014.03.010.
Corral-Debrinski M., et al. Association of mitochondrial DNA damage with aging and coronary atherosclerotic heart disease. Mutat Res. 1992 Sep; 275(3–6):169–80.
Croteau D. L., Bohr V. A. Repair of oxidative damage to nuclear and mitochondrial DNA in mammalian cells. J Biol Chem. 1997 Oct 10; 272:25409–12. doi:10.1074/jbc.272.41.25409.
Einat H., Yuan P., Manji H. K. Increased anxiety-like behaviors and mitochondrial dysfunction in mice with targeted mutation of the Bcl-2 gene: further support for the involvement of mitochondrial function in anxiety disorders. Behav Brain Res. 2005 Aug 10; 165:172–80. doi:10.1016/j. bbr.2005.06.012.
Fattal O., et al. Review of the literature on major mental disorders in adult patients with mitochondrial diseases. Psychosomatics. 2006 Jan-Feb; 47(1):1–7. doi:10.1176/appi. psy.47.1.1.
Fontaine E., et al. Regulation of the permeability transition pore in skeletal muscle mitochondria. J Biol Chem. 1998 May 15; 273:12662–8. doi:10.1074/jbc.273.20.12662.
Fosslien E. Mitochondrial medicine — molecular pathology of defective oxidative phosphorylation. Ann Clin Lab Sci. 2001 Jan; 31(1):25–67.
Fulle S., et al. Specific oxidative alterations in vastus lateralis muscle of patients with the diagnosis of chronic fatigue syndrome. Free Radic Biol Med. 2000; 29:1252–9.
Garrett R. H., Grisham C. M. Biochemistry. Boston: Brooks/Cole; 2010. Giles R. E. , et al. Maternal inheritance of human mitochondrial DNA. Proc Natl Acad Sci USA. 1980 Nov; 77(11):6715–9.
Gill T., Levine A. D. Mitochondrial derived hydrogen peroxide selectively enhances T cell receptor-initiated signal transduction. J Biol Chem. 2013 Sep 6; 288(36):26246–55. Epub 2013 Jul 23. doi:10.1074/jbc.M113.476895. Gray M. W., Burger G., Lang B. F. Mitochondrial evolution. Science. 1999 Mar 5; 283(5407):1476–81.
Hagen T. M., Wehr C. M., Ames B. N. Mitochondrial decay in aging. Reversal through supplementation of acetyl-L-carnitine and N-tert-butyl-alpha-phenyl-nitrone. Ann NY Acad Sci. 1998 Nov 20; 854:214–23.
Hengartner M. O. The biochemistry of apoptosis. Nature. 2000; 407(6805):770–6. doi:10.1038 /35037710.
Hirst J. Mitochondrial complex I. Annu Rev Biochem. 2013; 82:551–75. Epub 2013 Mar 18. doi:10.1146/annurev-biochem-070511-103700.
Ip SW, et al. Capsaicin induces apoptosis in SCC-4 human tongue cancer cells through mitochondria-dependent and — independent pathways. Environ Toxicol. 2012 May; 27(6):332–41. Oct 5. doi:10.1002/ tox.20646.
Javadov S., Kuznetsov A. Mitochondrial permeability transition and cell death: the role of cyclophilin d. Front Physiol. 2013 Apr 11; 4:76. doi:10.3389/fphys.2013.00076.
Joza N., et al. Essential role of the mitochondrial apoptosis-inducing factor in programmed cell death. Nature 2001 Mar 29; 410(6828):549–54. doi:10.1038/35069004.
Karbowski M., Youle R. J. Dynamics of mitochondrial morphology in healthy cells and during apoptosis. Cell Death Differ. 2003 Aug; 10(8):870– 80. doi:10.1038/sj.cdd.4401260.
Karp, Gerald. Cell and molecular biology. 5th ed. Hoboken, NJ: John Wiley & Sons; 2008.
Koike K. Molecular basis of hepatitis C virus-associated hepatocarcinogenesis: lessons from animal model studies. Clin Gastroenterol Hepatol. 2005 Oct; 3(10 Suppl 2):S132–S135. doi:10.1016/S1542-3565(05)00700-7. Kopsidas G., et al. An age-associated correlation between cellular bioenergy decline and mtDNA rearrangements in human skeletal muscle. Mutat Res. 1998 Oct 12; 421(1):27–36. doi:10.1016/S0027-5107(98)00150-X.
Ku H. H., Brunk U. T., Sohal R. S. Relationship between mitochondrial superoxide and hydrogen peroxide production and longevity of mammalian species. Free Radic Biol Med. 1993 Dec; 15(6):621–7.
Lagouge M., Larsson N. G. The role of mitochondrial DNA mutations and free radicals in disease and ageing. J Intern Med. 2013 Jun; 273(6): 529–43. Epub 2013 Mar 7.
Lane N. Power, sex, suicide: mitochondria and the meaning of life. New York: Oxford University Press; 2005.
Lane N. Bioenergetic constraints on the evolution of complex life. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2014 May 1; 6(5): a015982. doi:10.1101/csh-perspect.a015982.
Lang B. F., et al. An ancestral mitochondrial DNA resembling a eubacterial genome in miniature. Nature. 1997 May 29; 387(6632):493–7. doi:10.1038/387493a0.
Lanza I. R., Sreekumaran Nair K. Regulation of skeletal muscle mitochondrial function: genes to proteins. Acta Physiol (Oxf). 2010 Aug; 199(4): 529–47. doi:10.1111/j.1748–1716.2010.02124.x.
Читать дальшеИнтервал:
Закладка:
