Евгений Вельховер - Иридодиагностика

В 1958 г. А. Bегnеr и соавт. впервые обнаружили гормон мелатонин в эпифизе. В последующие годы мелатонинсодержащие клетки были найдены в сетчатке, энтерохромаффинных клетках кишечника, печени, почек, надпочечников, поджелудочной железе [Райхлин Н. Т., Кветной И. М., 1974, 1977; Саг(1таК Б., Коэпег I., 1971]. Изучая шишковидную железу, Е. И. Чазов и В. А. Исаченков (1974) установили, что пигментные пятна эпифиза имеют излюбленную локализацию: при инфаркте миокарда они располагаются на одних участках железы, при гипертонической болезни— на других.

Но вернемся к интересующим нас коммуникациям, или иридоневральным путям. Как указывалось выше, основными предполагаемыми их этапами являются: внутренний орган, проводящие системы спинного мозга, тригеминоретикулярные клетки ствола и, наконец, радужка глаза. Если анатомические связи мозгового ствола с элементами радужки определены и не вызывают особых возражений, то как объяснить пути перехода висцеральных симпатических и парасимпатических волокон через спинной мозг к одноименной стороне тригеминоретикулярного комплекса? Этим вопросом занимались многие советские и зарубежные физиологи и невропатологи: А. М. Гринштейн (1946), И. А. Булыгин (1959, 1981), В. Н. Черниговский (1960), Р. А. Дуринян (1965), В. МсЗшпеу (1938), V. Атазз1ап (1951) и др. Они доказали, что передача импульсов от внутренних органов в ретикулярную формацию ствола и таламус происходит по афферентным путям пограничной симпатической цепочки и сплетений аорты, а также по говерсову пути своей и противоположной стороны и задним столбам спинного мозга. Идущая без перекрестка быстропроводящая система задних столбов является более мощным образованием, чем спиноталамические пути. В ней установлено строгое топографическое деление для волокон, идущих от внутренних органов и различных частей тела. Таким образом, связывающие пути, обеспечивающие проведение висцеральных импульсов к клеткам тригеминоретикулярного комплекса, известны. Причем это те самые «искомые» пути, по которым сигналы внутренней среды организма поступают в определенные участки мозгового ствола и далее в сегменты радужки на одноименной стороне.

Есть, однако, в иридологии единичные наблюдения, когда пигментные пятна отмечаются в противоположной радужке или в соответствующих проекционных зонах обоих глаз. Такие наблюдения встречаются крайне редко (в 2 — 3 %) и, как правило, при каузалгиях, фантомных болях и других состояниях, сопровождающихся выраженными болями. В этих случаях включается в работу и «ланговский» перекрещенный путь, который отдав часть импульсов тригеминоретикулярным клеткам, «спешит» в кору головного мозга, чтобы «информировать ее о грозящей опасности». При острых болевых процессах и соответствующих им разрушениях тканей организм не ограничивается автоматической защитой (образованием «заплаток» на радужке, повышением артериального давления, изменением пульса и т. д.), а вводит в действие главную защиту — осознанную корковую коррекцию, наиболее логичным следствием которой является раннее обращение заболевшего к врачу.

Такова наша трактовка механизма иридоневральных рефлекторных связей. Можно не сомневаться, что в основе их лежит сложная адаптационно-трофическая функция организма, функция «чрезвычайных поправок и перестроек», относимая Л. А. Орбели (1935) к симпатическим нервным образованиям.

В радужке как бы воедино сливаются влияние и противоборство постоянно функционирующей системы «световая среда — рецепторы глаза — организм». Появление пигментных пятен и других знаков на радужке, связанное с локальными изменениями меланоцитов, является частичным выражением приспособительной деятельности организма человека. Таким образом, нет никакого «радужного чуда», нет «пятен ради пятен». Есть аванпост головного мозга в радужке со строго специфическим назначением — обеспечивать непрерывную индикацию, проведение и гашение световых импульсов. Косвенно эти свойства радужки используют иридологи для неспецифической диагностики заболеваний. С этих материалистических позиций, отметая все оккультное и наносное, следует оценивать реальное значение адаптационно-трофических знаков радужки.

К аналогичной точке зрения пришел R. Bourdiol (1975): «Иридологический знак не есть непосредственная визуализация будто бы „выходящего” на радужку органа, в действительности это есть результирующая многочисленных проекций, целой совокупности неврологических контуров». Контурироваться, проецироваться — понятия, прямо относящиеся к иридовисцеральным связям. На основании отдельных данных, полученных физиологами и касающихся иридологии, эти связи можно представить следующим образом: импульсы, исходящие из симпатико-парасимпатических рецепторов внутренних органов и следующие через многозвеньевую систему афферентных путей, закапчиваются опять-таки в симпатико-парасимпатических рецепторах радужки глаза. Это важное обстоятельство, которое нужно учитывать при патогенетической расшифровке различных знаков на радужке.

Почему в одних случаях образуются расщелины и лакуны, в других — пигментные пятна и шлаки, в третьих — извращение хода трабекул и увеличение их размера, в четвертых — разрывы и дислокации автономного кольца и т. д.? Подобных вопросов в иридологии остается очень много. Тем с большим удовлетворением воспринимаются аргументы, служащие для объяснения конкретных иридологических знаков. К таким аргументам можно отнести феномен «стромальной дилатации» (симптомы трапеции, надтреснутого ореха, портальной триады), найденный нами при гипертензии в висцеральных полостях и просветах крупных сосудов.

Расшифровка неясных сторон иридодиагностики немыслима без применения современных технических средств. Только с их помощью возможно дальнейшее постижение этой оригинальной диагностической методики. С этой целью в лаборатории иридодиагностики УДН им. П. Лумумбы готовится к использованию специальная диалоговая микропроцессорная вычислительная система, созданная коллективом конструкторов и инженеров [Бондур В. Г. и др., 1985]. Система работает следующим образом. Изображение радужки пациента регистрируют с помощью телевизионной камеры, видеосигналы с которой отображаются на видеоконтрольном устройстве. Сигналы поступают на аналоговоцифровой преобразователь, который в телевизионном темпе преобразует их в цифровую форму путем дискретизации на 512х512 элементов и квантования на 256 уровней яркости. Затем сигналы, переведенные на язык цифр, поступают в оперативное запоминающее устройство с объемом памяти на 4 кадра по 512х512х8 бит. каждый. Далее информация вводится в ЭВМ типа «Электроника 60М» через общую шину данных. Результаты обработки передаются в цифроаналоговый преобразователь, блок цветового кодирования и отображаются на цветном видеоконтрольном устройстве.