Андрей Иоанн Романовский-Коломиецинг - Геном и мировая генеалогия. Расшифровка по ФСМ

Мужская половая хромосома, обедненная генами, напоминает Византийскую империю, уже пережившую эпоху взлета. За истекший период истории многие гены покинули эту территорию и перебрались в другие «страны». Наоборот, девятнадцатая хромосома человека напоминает генетическую «столицу» – весь информационный хлам и старые отжившие постройки выкинуты с этой функционально продвинутой территории. С большим трудом на этой хромосоме удалось отыскать вакантные места, не застроенные генами, то есть не несущие в реальный мир проекты трехмерной жизни мира белков и белковых машин. Вот почему аномалии 19-й хромосомы заканчиваются смертью уже в утробе матери. На техногенном языке – любая функция клетки закодирована устройством белковых машин. На девятнадцатой и двадцать первой хромосоме хорошо виден порядок жизни в «городах»: вдоль главной улицы кварталы застраиваются дупликацией генов, то есть все родственники селятся рядом.

Коммент.: Мужская хромосома в период Женской Кали-Юги конечно страдает и угнетается нещадно, в чём откликаясь на реакции смирения и приходит в совершенно растаявший вид. Ещё один пример воздействия на Гены и их отклик. Касательно же самой обросшей большими соединениями 19-й, которая в нашей предположенной системе подсчёта приходится на… Скорпион самый что ни на есть плодотворящий и в Наследственном развитии является самым функционально продвинутым, просто потому что его Тема самая действительно центральная и наиболее взаимосвязанная с остальными. Допустим 12-й дом наличествует в раскладке, то тогда бы 19-ая очередь пришлась бы на шаг назад на Весы, а Скорпион не пришёлся бы и на 21. На ней пришёлся бы Стрелец идеологичности и учительствования, что вместе со связями мерятельного дома всяческих паритетов даже и технически может быть самым важным для Организма. Самая взаимодейственная двоица: Весы-Стрелец – может быть в самую точку попадание. Пара Скорпион и Козерог уступает. Козерог – Звука и всеобщего прошития Астероидами, во всех остальных Пси и синхронно им прошитого в Хромосомах. Только этот признак подтверждения.

Кроме того, гены не равномерно распределены между разными хромосомами. При средней плотности один ген на 100 т. п. н. генома их содержание в хромосоме 19 составляет около 2 на 100 т. п.н., а в хромосомах 2, 13 и Y – хромосоме – от 0,15 до 0,7. Если сравнить плотность генов с плотностью расселения людей, то Y – хромосома напоминает нашу Сибирь, а хромосома 19 – Европейскую часть России. Для сравнения: в геноме бактерий содержится свыше 1000 генов на 1,0 млн. п. н., у дрожжей около 450 генов на 1,0 млн. п. н., а у червя C. elegans – около 200. Следовательно, плотность расположения генов на единицу длины генома заметно падает по мере эволюционного усложнения организмов.

Коммент.: при переходе Homo Erectus в Homo Sapiense подобное происходило в виде того самого усложнения Организмов. Ген потому так много на Хромосоме Весов, потому что процесс взаимодействия происходит на «Зрительной» основе, пусть хоть как бы это контактирование вглуби не казалось не похожим на подобное явление. Но на основе функционала 4\2 и потому столько прижилось под сенью 421-Весов.

(Рассуждения:) Однако же не забудем что Хромосом считается 23х2=46. 22 из них Аутосомы. Значит 46—22=24 как и есть. Что значит тогда Аутосомы без 2-х до полной Субстанционной обоймы? То и значат, что всё остальное с Половым не связанное. Но не будем спешить с этим рассуждением, кто что утверждает.

Коммент.: а вот в России вообще:

Из 24-х хромосом генома человека ученые России в основном концентрировались на 3-й, 13-й и 19-й хромосомах.

Коммент.: оказывается не 23, не 46, а 24, как и положено в двойном Количестве. Значит самая раздавшаяся на Связях 19-ая Весы (по той же схеме) уравновешивательные-мерятельные, всё-таки, почему и такие взаимосвязанные. Именно неуравновешенность в том сразу приводит к сбросу-срыву завязи Телообразования значит.

Набор хромосом во всех клетках человека (за исключением половых) называют диплоидным (двойным), поскольку каждая из хромосом представлена двумя копиями (всего 23 пары). Каждая соматическая клетка человека (кроме красных кровяных клеток крови) содержит по 2 полных набора хромосом. В каждом единичном (гаплоидном) наборе присутствует 23 хромосомы – 22 обычные хромосомы (аутосомы) и по одной половой хромосоме – Х или Y. Таким образом, геном каждого конкретного человека состоит из 23 пар гигантских молекул ДНК, распределенных в разных хромосомах, а если говорить о геноме человека вообще (мужчин и женщин), то общее число таких молекул равно 24.

Коммент.: значит всё-таки стремление к полноте торжествует, а разницу нужно соотнести с тем носительством Живым разнообразием, которое отдельно автономно является составляющим твоего Организма. Что это за половая Хромосома? Опять же Скорпион или 1-я? У болеющих синдромом Дауна присутствует одна лишняя Хромосома 21 и результат выходит на Психике и способностях. Что интересно эта Хромосома соответствует 22 очерёдности в видах Пси и соответствует 9-му дому Солнца-дневного. Вспоминаем что чисто интуитивно болеющих синдромом Дауна называют солнечными Детьми или Людьми. Отсутствие почти полное возможности к Деторождению говорит о расхождении Импульса из-за присутствия третьей лишней Хромосомы? Либо же сам чёткий Импульс исчезает, приходя при Трисомии в разноголосицу? Смотрим тогда следующий пример трисомии: по 13-й паре приводит к рождению Детей с резким недоразвитием головного мозга, тяжелейшими врождёнными пороками сердца и рядом других дефектов развития, приводящих к быстрой смерти Новорожденного. Как классифицировать всю разную палитру разлаживаний действий, как не по соответствующему Овну с его 123-спускового, стартового, кажущегося по крайней мере. У Овна в Астрологии-Психологии именно такие взрывные (не только в смысле Звука характеристики). Именно разнобойка по этому считающемуся начальным в отсчёте из знаков и приводит к расстраиванию по запусканиям Процессов развития Новорожденного. Все факты указывают в общем субсидиарном именно на то.

Изучение строения (размера и формы) хромосом человека показало, что большинство из них по внешнему виду напоминают кегли, состоящие из двух толстых частей (хроматид) и тонкой перетяжки (центромеры) между ними. Сходство с кеглями, а не с гантелями заключается в том, что центромера чаще всего расположена не в центре хромосомы, а смещена к одному из ее концов.

Коммент.: точно также как и у первых двух Элементов в Пси наблюдается чувственный эффект какого-либо вида Чувств. В Строении также это отображается, а точнее затем уже отображённо в Духе проявляется.

Размеры хромосом сильно варьируют, самая короткая хромосома примерно в десять раз меньше, чем самая длинная. Это второе принципиально важное сведение о структуре генома человека – составляющие его 24 молекулы ДНК имеют разный размер.