Андрей Иоанн Романовский-Коломиецинг - Геном и мировая генеалогия. Расшифровка по ФСМ
- Название:Геном и мировая генеалогия. Расшифровка по ФСМ
- Автор:
- Жанр:
- Издательство:неизвестно
- Год:неизвестен
- ISBN:9785005083890
- Рейтинг:
- Избранное:Добавить в избранное
-
Отзывы:
-
Ваша оценка:
Андрей Иоанн Романовский-Коломиецинг - Геном и мировая генеалогия. Расшифровка по ФСМ краткое содержание
Геном и мировая генеалогия. Расшифровка по ФСМ - читать онлайн бесплатно ознакомительный отрывок
Интервал:
Закладка:
Отсюда следовать должно, что если у какого-то Гена закодировано то или иное двоичное проявление, то значит у той проявляющейся особенности та самая проявляющаяся, хоть пусть даже и скрытно Чувственность по виду. Если указана троичное, то значит именно тот самый вид Пси. Хоть пусть он даже и не имеет никакие основания в своём проявлении Эмоциональной системой Человека, но относится тогда как именно к такому Подсознательно.
Итак, мы имеем две Субстанционности, очень похожие на четвёричности Твёрдого обозначения ДНК-2-линейная и заложенности полной Кодировки Энергетической в виде 1-РНК. Белковая троичность остаётся за 3. Тогда не сходится двойственность ДНК и одиночность линейная РНК. ДНК как кислота и Жидкость должна быть таковой тогда, а РНК носителем Инфо-1 и таковой значит. А это значит Свыше воспринимается наш Организм главным образом как Жидкий жизнедействующий бульон – прообраз того же первичного зарождения Жизни в воде. Правило течения Инфо из ДНК поэтому замечено было, что и не удивительно. Можно только поспорить что ДНК кислота и представляет из себя нечто Отрицательное, а не Нейтральное. Хотя этот дифферент как раз и мог бы использоваться Энергетикой для создания необходимого нейтрализирующего общее Напряжение от уравновешенного. Линейка РНК тогда как переносчик Инфо более всего в этом сообществе-Плане есть представляющий часть-угол 2, а Белковая троичность так и остаётся за Пси. Что же касается Энергетического, то оная незримо как-то присутствует и в представлении может не нуждаться предметном. А это означает что в ДНК Азотистые основания играют роль составителей кодов Жидкостных Уровней, более всего этим занимаясь и должно быть необходимо обращать внимание также и на так называемую несмысловую нить ДНК, которая хоть и не занимается репликацией своей, но это как и Мужское в подобии своём.
Атлас-раскладка признаков соответствий хромосом видам Пси
Мы получаем от каждого из родителей по 22 неполовые хромосомы, называемые аутосомами. В итоге формируется ядерный геном из 46 хромосом. Х-Хромосома, одна из двух имеющихся когда (у Женского пола), подчёркиваем однако не это, одна была по-видимому со скрипом принята анемированной в Женской наследственности, что значит имела подобные свойства к отключке, отчего благоприятствовало отсечению неблагоприятных признаков. Причём вынуждены были даже допустить частичную процентную анемированность до 60 на 40%. Но подобное же в отключенности действие Женских генов с их должным быть производным в Женских половых признаках и органах, даже по-видимому не смеется быть допущенным по предположению о Мужском поле! Там у него даже недопускается быть подуманным о отключении целых 2 тысячи Ген! Как он со своими 78 по Мужской Y-хромосоме сможет справиться!? Те разрешаемо отвечают за оформление только Мужских половых органов и признаков. Ну, а конечно же без Женских 2 тысяч в их узнающейся Женской Сенситивности и Психологичности просто не смогут на взгляд откуда-то взявшихся допускателей официальных. К тому же и связанных с Деторождением. При этом же как-то не будучи отключенными эти Х-гены в Мужском организме должны же отвечать тогда за развитие и Женских половых органов? … Неважно, но только не это святотатственное даже, хотя бы предположение допущенное об отключении в Мужском поле, по крайней мере настоящем типично Женских Х-ген… А то ведь как они тогда будут продолжать утверждать о подобности Полов, оказавшись без столь необходимого своего утверждения о точно таком же обладании и действовании и Женских ген, которых целых 2000! Как без них можно обойтись!? 78 Y-ген разве может хватить!? Но хватает и даже приводит к такой существенной разнице как превосходящее по расширенному ракурсу всё Женское – Мужское, будь-то Мыслительность, отличающаяся от Женской незауженностью взгляда на что-то, а наоборот расширенным пониманием с распространением в отдалённые взаимосвязи, где в Духовном-нематериальном и обретаются-то в основном все Истины. Также и в использовании Силы не витиевато по-Женски с мелким воздействием стремящимся, а напрямую с большой затратой и применением. В Противоречие есть примеры навроде посредством пива включения Эстраген из Х-генного и с тем приобретения неблагоприятного признака к утучнению и смягчению вида тела. Ну и уж вообще святая-святых их не трогать Сексуальную ориентацию, когда включается действие Женских, так называемо должно Ген и та прежняя направленность деградирует к нетрадиционной.
– «По человеческой хромосоме 4. Двигаясь по ней, мы видим участок, перед которым стоит знак с надписью «Гентингтин». Перед нами секция ДНК со шпалами-нуклеотидами, на которой написано, что она является промотором гена гентингтина. Отсюда мы продолжаем двигаться на восток, в «смысловом» направлении, до тех пор, пока не прибудем к первому экзону гена. Проехав еще немного вперед, мы видим что-то странное. Судя по всему, триплет из цитозина, аденина и гуанина (ЦАГ) много раз повторяется в шпалах.
Вы с удивлением обнаруживаете, что в первом экзоне гена гентингтина последовательность ЦАГ повторяется 45 раз. Если обнаруживаем, что в первом экзоне гена гентингтина последовательность ЦАГ повторяется 45 раз, то значит эта мутация вызывает болезнь Хантингтона, которая приводит к расстройству деятельности головного мозга во взрослом возрасте.»
– Вы имеете в виду, что повторений быть не должно? – спрашивается в одной из книг по Генетике, а именно Брайана Райана. И им же и отвечается:
– «Все немного сложнее. Как ни странно, у всех людей в первом экзоне этого гена много раз повторяется последовательность ЦАГ. Важно лишь то, сколько именно повторений мы наследуем. Если в вашем геноме их окажется от 6 до 34, вы не заболеете. Чем повторений больше – тем больше шансов, что у вас разовьется заболевание. Более 40 повторений означает почти стопроцентную вероятность болезни, и чем их больше, тем в более раннем возрасте у человека появляются первые симптомы».
Как и многое здесь мы взяли выписку из книги Фрэнка Райана «Таинственный Геном Человека», ну и попробуем с уже набранным нами багажом пониманий в приложении к формуле «ФСМ». Раз Хромосома находится под номером 4, то и попробуем принять её за Пси-4-го дома, тем более что к этому по астрологическим характеристикам определений 4-дому Оснований действительно по характеристикам может соответствовать Основание держания себя в уме своём, а также подходит частность болезни Взрослого возраста, относящегося к 4, стоящего после 3-Детского считающегося. Почему и рассматривание Гороскопа начиная с 4-го дома, минуя Детское неактуальное обычно у рассматриваемого Человека.
Читать дальшеИнтервал:
Закладка: