Коллектив авторов - 100-летию академика П.А. Кирпичникова. Научная сессия (5-8 февраля 2013 г.)

Исследован процесс и подобраны оптимальные условия по растворимости пропилена в этилбензоле и изопропилбензоле. Приведены данные по растворимости с целью использования результатов исследования в процессе эпоксидирования пропилена гидропероксидами исследуемых углеводородов.

Изучено окисление этилбензола в присутствии ПАВ. Получено, что каталитическая активность уменьшается в ряду КАТАПАВ>ТОБАХ>АЛКАПАВ. Фактором, определяющим тип распада, является физическая ориентация пероксида по отношению к ПАВ. В случае катионного ПАВ оптимальное по энергии взаимное расположение катионного ПАВ и гидропероксида таково, что связь О-О оказывается ориентированной в поле между положительно заряженным катионом и противоионом, претерпевает облегченный распад с образованием свободных радикалов.

Рассмотрены все возможные реакции, протекающие при дегидрировании н-бутана в присутствии и отсутствие катализатора. Cделан анализ кинетики процесса и рассчитаны константы скоростей и энергий активации для каждой реакции. Определена селективность каждой стадии процесса дегидрирования н-бутана. Предложено процесс дегидрирования нбутана проводить в реакторе идеального вытеснения непрерывного действия с кипящим слоем пылевидного катализатора при давлениях, близких к атмосферному.

В процессе эпоксидирования, да и просто при хранении растворов комплексного молибденового катализатора при комнатной температуре, происходит непрерывное уменьшение концентрации растворенного молибдена и выпадение осадка (дезактивация). Экспериментально доказано, что дезактивация молибденового катализатора начинается с гомолитического распада.

Исследовано разложение гидропероксида кумила в хлорбензоле в присутствии 2этилгексаноатов магния, цинка, кадмия, ртути. Установлено и кинетически доказано образование промежуточного комплекса гидропероксид–катализатор, определены термодинамические параметры комплексообразования. Каталитическая активность соединений металлов коррелирует с потенциалами ионизации.

Экспериментально определены начальные скорости брутто-распада. Отмечено, что катионные ПАВ проявляют высокую активность в реакциях разложения гидропероксида кумила. Установлено, что наибольшей каталитической активностью при распаде гидропероксида обладают ПАВ – ТАБАХ.

Установлено, что в присутствии бентонита, модифицированного солями аммония, алюминия и раствором гидроксикатиона алюминия, в реакции алкилирования преимущественно образуется орто-втор-тетрадецилфенол.

Воспроизведен классический способ получения биодизеля переэтерификацией рапсового масла метанолом на катализаторе едкий натр (NaOH). Проведены кинетические исследования процесса, рассчитаны константы скоростей реакции переэтерификации.

Исследовано воздействие ультразвукового излучения на различные нефти. Получены данные по изменению фракционного состава обработанных нефтей.

Исследовано изменение фракционного состава нефти в зависимости от частоты ультразвукового излучения. Получены оптимальные значения характеристик обработки.

Исследована возможность применения высокочастотных излучателей для получения водотопливных эмульсий. Получены зависимости стойкости эмульсии от частоты излучателя и времени воздействия. Выявлены оптимальные параметры обработки.

Представлен обзор промышленных способов получения акриловой кислоты, рассмотрены их преимущества и недостатки. Проведено исследование технологии производства акриловой кислоты двухстадийным окислением пропилена. Рассчитаны термодинамические и технико-экономические показатели процесса.

Проведено исследование технологии производства карбамида прямым синтезом из аммиака и двуокиси углерода. Выполнен технико-экономический расчет усовершенствованной установки производства карбамида.

Проведено исследование технологии производства первичных спиртов из олефинов. На основании проведенных расчетов сделан вывод о преимуществе сернокислой гидратации по сравнению с прямой. Рассчитаны термодинамические и технико-экономические показатели процесса.

Проведено исследование технологии производства оксида пропилена жидкофазным эпоксидированием пропилена пероксидом водорода в среде органического растворителя на гетерогенном катализаторе. Определены технико-экономические показатели процесса.

Синтезированы комплексы краун-эфира дибензо-18-краун-6 с хлоридом кальция, хлоридом стронция, хлоридом бария. Проведено разложение гидропероксида третичного бутила в хлорбензоле в присутствии дибензо-18-краун-6 и его комплексов с CaCl 2, SrCl 2, BaCl 2в интервале температур 90÷120 оС, определены кинетические и термодинамические параметры разложения.