Коллектив авторов - «Неправильный аист» и другие наши истории: Книга дневников приёмных семей

НИЖНИЙ РЯД: Наташа и Катюша, Максим.

Фотограф: АНДРЕЙ МАЙОРОВ

Автор дневника:

Наталья Клименко,

мама 13 детей (7 приёмных, 4 усыновлённых, 2 кровных)

Место жительства:

Краснодарский край, х. Протоцкие

Победитель Первого Всероссийского конкурса дневников приёмных семей «Наши истории» в спецноминации «Солнечный лучик»

Эти строчки я написала о своих приёмных девочках с синдромом Дауна – у нас их сейчас четыре в возрасте от 11 до 14 лет. С первой девочкой мы познакомились совершенно случайно, в 2004 году. Мы с дочерью зашли в гости в детский дом, откуда мы до этого забрали её вместе с сестрой и удочерили. Там из всей группы детей, которые были на прогулке, она почему-то выбрала именно девочку с синдромом Дауна. Когда уже надо было уходить, то она не хотела отпускать руку ребёнка и со слезами на глазах стала уговаривать меня забрать эту девочку к нам домой. Я ей объяснила, что это больной ребёнок и таких детишек не берут в семью. Я так считала, исходя из того, что нередко родители забирают из роддома и более тяжелобольных детей, а от большинства детей с синдромом Дауна почему-то отказываются.

Но когда мы вышли из детского дома, то мне не давала покоя мысль – почему такому ребёнку нельзя жить в семье? К сожалению, в то время (2004 год) я таких людей практически не встречала в обычной жизни, только очень редко попадалась информация в СМИ, из которой сложно было сделать какие-либо выводы.

В общем, через несколько минут мы вернулись в детский дом, и я попросила главврача рассказать подробнее о синдроме и конкретно о девочке. К своему огромному удивлению я узнала, что препятствий для того, чтобы эта девочка жила в семье, нет! Надо просто принять её такой, какая она есть.

У мужа на принятие решения ушло два дня – он с самого начала был не против ребёнка, а взвешивал свои возможности по воспитанию ребёнка с синдромом. Так у нас появилось наше солнышко – Полина.

Главврач часто общалась с нами, интересовалась, как дела у старших девочек, которых мы удочерили раннее, как дела у Полины, как она развивается. Во время одной из бесед она сказала, что у них есть 3-летняя девочка Машенька, тоже с синдромом Дауна, и что скоро её будут переводить от них в другое заведение. Полина в то время у нас жила уже больше двух лет, никаких проблем с её воспитанием не было, она не болела, ходила в детский сад, росла очень ласковой и спокойной. Естественно, я поехала за Машенькой. Пока знакомилась с ней, увидела лежащую рядом ещё одну маленькую девочку с синдромом Дауна. Мне объяснили, что ребёнок тяжёлый. Но меня интересовало, так же как и в предыдущих случаях, только то, может ли она жить в семье без круглосуточного медицинского контроля. В общем, забрав Марусю, мы начали собирать документы на Виолетту. Ей было три года, она не ходила, как в свое время и Маруся.

Дома обе девочки пошли – Маруся к четырём годам, а Виолетта в пять, избавились от хронических болезней. К сожалению, у девочек оказались и другие диагнозы, перед которыми все наши усилия бесполезны, – у Маруси аутизм, а у Виолетты тяжелая умственная отсталость и сильная аутоагрессия, поэтому, чтобы она себя не покалечила, во время бодрствования нужна постоянная фиксация рук. Я их возила на обследование в Китай, и там, к сожалению, подтвердили тяжесть их состояния. У Маруси причиной её заболевания назвали отсутствие индивидуального внимания в первые годы жизни, а у Виолетты – тяжелое органическое поражение головного мозга.

Несмотря на то что в семье было три малышки с синдромом Дауна, наша жизнь протекала вполне нормально, никакого перенапряжения, усталости, моральной и физической, мы не чувствовали. И когда увидели на сайте Артёмовского дома Настёнку, то особо не рассуждали и не терзались: брать, не брать. Только сейчас я понимаю, насколько было важно, что опека доверяла нашему решению. Нам не сложно было принять диагнозы своих детей именно потому, что мы видели в них прежде всего детей, которым, так же как и остальным, а может даже и больше, нужна семья, любовь, внимание. Слабые девочки дома адаптировались легко, быстро окрепли.

Я до сих пор не понимаю – почему так много отказов от детей с синдромом Дауна в роддомах? Физически тяжело? Так у нас четверо детей с такими диагнозами воспитываются с 2004 года. Материальные затраты? Так и на здорового ребёнка тоже немало приходится тратить, а на детей-инвалидов выплачивается пенсия, плюс родителю можно получить необходимые товары и услуги бесплатно по индивидуальной программе реабилитации инвалида. Стыдно? Но как можно стыдится своего ребёнка? Стыд должен быть тогда, когда пишут отказ и живут потом с этим всю жизнь. Мифы о том, что вашему ребёнку замечательно живется в казённом учреждении? Так поставьте себя на место этого ребёнка!

Очень радует то, что общество постепенно приходит к пониманию, что люди с синдромом Дауна не больные, они – особенные. Да, вследствие появления дополнительной хромосомы такие дети медленнее развиваются, но задержка умственного и речевого развития зависит во многом от того, как с ними будут заниматься. Они могут научится писать и читать, обучиться профессии. Но даже если в силу физических и психических возможностей ребёнок не покажет ожидаемых результатов, то разве это повод не любить его? Детство бывает раз в жизни, и очень важно, чтобы ребёнок, особенно с ограниченными возможностями здоровья, провёл его в окружении любящей семьи.

У нас в семье не только девочки с синдромом Дауна. Всего у нас 13 детей разного возраста. Два кровных сына, 11 приёмных, некоторые усыновлённые, из них 9 детей с инвалидностью. О каждом из них можно написать по большому рассказу – все они разные, с разными характерами и диагнозами. Но всех объединяет одно – они для нас все одинаково родные и любимые. Несмотря на то что у нас восемь несовершеннолетних детей-инвалидов, жизнь наша протекает нормально и интересно – мы выезжаем на отдых и мероприятия, любим прогулки. Старшие дети с инвалидностью помогают и с удовольствием играют и занимаются с маленькими. Возможности получить профессию у них ограничены из-за диагнозов, но ухаживать за детьми в нашей семье умеют все – это точно. Многие могут выполнять посильную домашнюю работу.