Аурика Луковкина - Полный курс за 3 дня. Фармакология

Побочное действие . Возможны легкая сонливость, головокружение, головная боль, атаксия и тошнота – обычно в первые дни лечения.

Если самостоятельно не проходит, то дозу препарата постепенно уменьшают либо после отмены через несколько дней назначают в уменьшенной дозе. При длительном приеме возможны нервные и психические расстройства, гематологические осложнения.

Противопоказания. Заболевания печени и почек, кроветворной системы.

Форма выпуска . Таблетки по 0,125 и 0,25 г № 50. Список Б.

Бензонал (Benzonalum)

С химической точки зрения этот препарат – модифицированная молекула фенобарбитала. Обладает таким же действием, как и фенобарбитал, но не вызывает выраженной сонливости.

Показания . Такое же, как у фенобарбитала и гексамедина. Используется в сочетании с гексамедином, карбамазепином, дифенином и другими препаратами этого ряда для лечения бессудорожных и полиморфных припадков.

Побочное действие и противопоказания такие же, как у предыдущих препаратов.

К этой группе препаратов относятся также:

Хлоракон (Chloraconum), Клоназепам (Clonazepanum), синоним: Antelepsin

Способ применения. Разовая доза для взрослых 0,1–0,2 г, суточная – 0,8–0,12 г, для детей разовая – 0,02–0,2 г, суточная – 0,15–0,6 г.

Применение, противопоказания такие же, как и у предыдущих лекарственных средств, описанных выше.

Суксилеп (Suxilep)

Противосудорожное средство.

Показания . Малые формы эпилепсии, миоклонические припадки.

Способ применения. Внутрь по 0,25 г 4–6 раз в сутки.

Побочное действие . Диспепсия, головная боль, головокружение, лейкопения.

Форма выпуска . Капсулы по 0,25 г № 100.

Депакин (Depacine), синонимы: вальпроевая кислота, вальпроат натрия (Acidum valpricum, Natrium valproicum)

Противосудорожный препарат.

Показания . Малые эпилептические припадки.

Способ применения. По 20–30 %-ного мг/кг в сутки; при необходимости – до 200 мг/сут, через 3–4 дня. Максимальная суточная доза – 50 мг/кг/сут.

Побочное действие . Тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени и поджелудочной железы, анемия, лейкопения, атаксия, тремор, аллергические реакции.

Форма выпуска . Таблетки по 300 мг № 100.

Препараты этой группы ослабляют или ликвидируют симптомы болезни Паркинсона и других заболеваний, связанных с преимущественным поражением подкорковых узлов головного мозга. Лечение основано на восстановлении нарушенного равновесия между дофаминергическим и холинергическим процессами в экстрамидной системе.

По клиническому воздействию различают следующие средства:

1) препараты, влияющие на дофаминергические системы мозга;

2) противопаркинсонические холинолитические препараты;

3) средства для лечения спастичности.

Леводопа (Levodopa)

Образуется в организме из аминокислоты тирозина и является предшественником адренергических медиаторов дофамина, норадреналина и адреналина, устраняет или уменьшает акинезию и ригидность.

Применение . Болезнь Паркинсона, паркинсонизм.

Способ применения. Внутрь после еды, начиная с 0,25 г, с увеличением дозы до 4–6 г в 3–4 приема.

В.С.Д. – 8 г. Во время лечения нельзя принимать витамин В 6.

Побочное действие . Тошнота, рвота, потеря аппетита, гипотония, аритмия, повышенная возбудимость, депрессия, тремор.

Противопоказания . Нарушения функции печени и почек, детский возраст, лактация, болезни сердца, заболевания крови, узкоугольная глаукома, ингибиторы МАО, с осторожностью больным бронхиальной астмой, эмфиземой, больным с активной язвой желудка, при психозах и неврозах, больным, перенесшим в прошлом инфаркт миокарда.

Форма выпуска . Капсулы и таблетки по 0,25 и 0,5 г № 100.

Наком (Nacom)

Комбинированный препарат из этой же группы, состоящий из 0,25 г леводопы и 25 мг карбидопы, у которого побочные эффекты уменьшены, а лечебное действие усилено.

Циклодол (Cyclodolum)

Холиноблокатор с выраженными центральными (н-холинорецепторы) и периферическими (м-холинорецепторы) холиноблокирующими свойствами.

Показания . Паркинсонизм различной этиологии.

Способ применения. Внутрь по 0,001–0,002 г в сутки, возможно увеличение до 0,002–0,004 г в сутки.

Побочное действие . Сухость во рту, нарушения зрения, тахикардия, головокружение, психическое и двигательное возбуждение.

Противопоказания . Беременность, глаукома, аденома предстательной железы.

Форма выпуска . Таблетки по 0,002 г № 50. Список А.

Мидокалм (Mydocalm)

Подавляет полисинаптические спинно-мозговые рефлексы и понижает повышенный тонус скелетных мышц.

Применение . Заболевания, сопровождающиеся повышенным мышечным тонусом, параличи, парезы, контрактуры, экстрапирамидные расстройства; в качестве вспомогательного средства в лечении паркинсонизма.

Способ применения. Внутрь по 0,05 г 3 раза в сутки с постепенным увеличением дозы до 0,45 г/сут, внутримышечно по 1 мл 10 %-ного раствора 2 раза в сутки, внутривенно по 1 мл в сутки.

Побочное действие . Головная боль, раздражительность, нарушения сна.

Противопоказания . Миастения, детский возраст до 3 месяцев.

Форма выпуска . Таблетки по 0,05 № 30, ампулы по 1 мл 10 %-ного раствора № 5.

Анальгезирующие средства– это лекарственные препараты, избирательно устраняющие болевую чувствительность или ослабляющие чувство боли. Анальгетики делят на две основные группы:

1. Наркотические анальгетики.

2. Ненаркотические анальгетики.

Наркотические анальгетики– это препараты морфина и его синтетические заменители. Основной механизм действия – связь с опиатными рецепторами ЦНС и периферических тканей, приводящая к стимуляции противоболевой системы и нарушению нейронной передачи болевых импульсов; оказывают специфическое влияние на ЦНС человека, выражающееся в развитии эйфории, а затем синдромов психической, физической зависимости и привыкания.

Препараты наркотических анальгетиков.

Морфина гидрохлорид (Morphini hydrochloridum)

Активный анальгетик.

Показания . Боль различной этиологии.