Герольф Штайнер - Формы и жизнь ринограденций

Её рыла дифференцированы несколько иным образом, нежели у четырёхрылых носоходок, и это причина неуверенности в отношении её точного систематического положения; тогда как Штультен склонен помещать Mammontops в непосредственной близости от четырёхрылых носоходок, в пользу чего он считает более весомым аргументом строение рыл, нежели их количество, Бромьен де Бурла придерживается мнения, что число рыл заслуживает большего внимания для целей систематики, тогда как степень дифференциации рыл должна относиться на счёт конвергенции. В пользу этой точки зрения он привлекает исследования группы французских ученых (Бюффон, Ирри-Эгингарри и Шабли), которые показали, что иннервация нескольких групп мускулов у четырёхрылых весьма отличается от таковой у Mammontops. Здесь она кажется производным дальнейшей дифференцировки эпи- и гипоринальных мускулов равнорылых носоходок; а отсутствие corpora spongiosa, характерных для рыл современных равноносых, больше не кажется таким примитивным, как считалось некогда. Бюффон и Гокари-Судур выдвигают для шестирылых носоходок общих четырёхрылоподобных предков, из которых с одной стороны развились равнорылые носоходки наших дней, а с другой — неравнорылые. В этой связи, однако, любопытен тот факт, что равнорылые показывают явно выраженные примитивные особенности, касающиеся их парных конечностей, в то время как в линии неравнорылых они особенно сильно редуцированы. Кроме того, примечательно, что завитки волос, которые характерны для многорылых носоходок, отсутствуют у равнорылых. Будучи противником того, чтобы уделять слишком большое внимание этой особенности, Бромьен де Бурла выдвигает точку зрения, что даже явно вторично эволюционировавший Orchidiopsis не показывает инверсию направления роста волос, хотя такая инверсия наиболее заметна у гораздо более примитивных мордоскоков. В любом случае проблему положения Mammontops в настоящее время следует оставить открытой, пока не будут выполнены более обширные и детальные исследования.

Mammontops живёт маленькими стадами, во главе которых стоят старые самцы. Животные кормятся почти исключительно сложноцветным растением Mammontopsisitos dauciradix, [66] 66. Sitos (греч.) — пища; dauci-radix (лат.) — корень, похожий на морковь. которое они выдёргивают с корнем своими двумя хватательными рылами. Зубная система демонстрирует наиболее высокую специализацию, известную среди Rhinogradentia (если не считать полной потери зубов у сосущих мордоскоков); резцы редуцированы, клыки маленькие и притупленные, предкоренные и коренные зубы расширены и похожи на пластины.

Мохнатолицая носоходка кормит молоком своего детёныша, который цепляется своими рылами за густую шерсть матери, а также за её жесткие соски, расположенные в паховой области. Темп размножения низкий. Животные, очевидно, доживают до глубокой старости. Более взрослые самцы отличаются от однотонных шоколадно-коричневых молодых самцов и самок серебристо-серым хвостом, взмахи которого вызывают ответную реакцию со стороны стада. Например, Тассино ди Кампотасси удалось, побелив хвост молодой самки, вызывать ответную реакцию стада, в которое он её помещал. Побеленный хвост был особенно эффективным в качестве супернормального стимула ответной реакции у более молодых самцов.

Род Rhinochilopus со своими двумя видами, Rh. ingens [69] 69. Ingens (лат.) — огромный. (Гигантская многоноска) и Rh. musicus (Органная многоноска), демонстрирует наиболее впечатляющую полиринию: у обоих этих животных голова вытянута в длинную proa, или рострум. Нижняя сторона этого образования поддерживается верхнечелюстными, предчелюстными и нёбными костями, верхняя — верхнечелюстными, предчелюстными и рыльными, а также частью носовой кости. Нижняя сторона (см. рис. 12) демонстрирует удлинение ротовой щели, так называемый желобок proa, который достигает губ. На переднем конце proa (2) у самца растут два асимметричных резца. Справа и слева от этого желобка proa находится девятнадцать пар рыл, называемых здесь назидиями [букв. «рыльцами» — В. П.] (3, или 9). Первая пара служит в качестве усиков, остальные — как органы передвижения. (О более детальном строении nasarium’а, см. ниже.) Парные конечности в значительной степени редуцированы. Задние ноги функционируют исключительно как антенны, используемые при движении назад. Передние лапы не касаются земли, а также не играют никакой роли при сборе пищи. У самок они служат для того, чтобы держать детёныша (всегда только одного). Хвост — это также не больше, чем орган осязания. Животные достигают внушительного размера (у Rh. musicus почти 5 футов от proa до основания хвоста, у Rh. ingens более 7 футов). Они всеядны, но предпочитают насекомых, улиток и грибы, а также ягодообразные плоды. Иногда они также поедают молодые листья. Rhinochilopus — одиночное животное, неторопливо бродящее по девственному лесу, особенно по менее густым участкам и по краю леса, где у него есть определённые маршруты и протоптанные тропинки. Однако у животных нет постоянных участков, и они беспрепятственно используют тропы сородичей.

[Рис. 12] Rhinochilopus musicus; эмбрион на поздних сроках развития. 1. Зачатки резцов (только у самцов); 2. Субпроальный желобок; 3. Ductulus musicus одного удалённого рыльца; 4. Ductulus osmaticus, аналогично; 5. Corpus spongiosum рылец; 6. Ductus musicus; 7. Слёзный проток; 8. Vesica inflatrix organi; 9. Рыльца. Медиальнее расположенный ductus osmaticus не пронумерован. Обратите внимание на отличающееся строение первого рыльца, заметное даже у эмбриона. (По Бюффону и Гокари-Судуру 1952)

Однако наиболее примечательной особенностью этих двух видов, в особенности Rh. musicus, является процедура ухаживания и соответствующая специализация рылец, которую вкратце опишем: как и большинство Rhinogradertia, Rhinochilopus больше не дышит исключительно через ноздри, но большей частью через слёзный проток, который соответствующим образом значительно расширен, как это имеет место почти у всех видов (см. также рис. 4). Теперь с одной стороны слёзный проток (рис. 12, 7) связан непосредственно с глоткой, от которой проток — ductus osmaticus — входит в proa и там разделяется на ductuli osmatici (4) в рыльцах. С другой стороны, слёзный проток также связан посредством ductus inflatorius с vesica inflatrix organi (8), который со своей стороны соединяется посредством ductus vesico-gularis с горлом. Вторую связь (6) между слёзным протоком и vesica inflatrix organi и рыльцами поддерживает ductus musicus через ductuli musici, которые расположены в рыльцах латеральнее ductuli osmatici. В покое vesica inflatrix organi лежит под кожей щеки, и при активации носового органного аппарата раздувается до размера детской головы. Аппарат в целом представляет собой дифференцированную часть слёзного протока и хоанальной области носа, что может быть различимо у ранних зародышей. В качестве дополнительных компонентов органный аппарат включает corpora spongiosa (5) из рылец, а также кольцевую и продольную мускулатуру рылец.